Importieren von Praktiken zur Qualitätsverbesserung und Verbesserung der Gesundheitserziehung zur Verbesserung der Qualität der Darmvorbereitung
Gesundheitsmanagementzentrum, Far Eastern Memorial Hospital
Einführung von Praktiken zur Qualitätsverbesserung und Verbesserung der Gesundheitserziehung zur Verbesserung der Qualität der Darmvorbereitung für die Vorsorgekoloskopie
Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Datenanalysestudie, die darauf abzielt, die Art der verwendeten Abführbehandlungen, die Ergebnisse der Darmvorbereitung und die demografischen Merkmale jedes Probanden (Alter und Geschlecht) zu ermitteln.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, das Ergebnis und die Auswirkungen der Patientenaufklärung mithilfe einer TRM-Methode (Medical Team Resource Management) auf die Angemessenheit der Darmvorbereitung zu überprüfen.
Die Forscher sammelten insgesamt 2.104 (884 Frauen, 1.220 Männer) gesunde Probanden, die sich vor und nach der Anwendung der TRM-Programmintervention einer Gesundheitscheck-Koloskopie unterzogen. Die Wirksamkeit der TRM-Intervention und die Faktoren, die die Darmvorbereitung beeinflussen, wurden in dieser Studie mithilfe einer multivariaten logistischen Regression geschätzt.
Einschreibung von Studienteilnehmern und Datenerfassung: Die in diese Studie aufgenommenen Teilnehmer waren diejenigen, die von März 2013 bis August 2014 eine Gesundheitscheck-Koloskopie in einem Tertiärzentrum, dem Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), in Taiwan erhalten hatten. Insgesamt wurden 2.104 gesunde Probanden, die sich einer Kontrollkoloskopie unterzogen, in den Zeiträumen vor, nach der Intervention und in der Validierung eingeschlossen. Für die Analyse müssen die Ermittler die demografischen Merkmale jedes Probanden (Alter und Geschlecht) und die Art der verwendeten Abführbehandlungen erfassen. Gemäß der Aronchick Bowel Prepared Scale teilte diese Studie den Grad der Darmreinigung in vier Stufen ein, nämlich „Ausgezeichnet“, „Gut“, „Mittelmäßig“ und „Schlecht“. Die Forscher müssen auch die Ergebnisse der Darmvorbereitung sammeln, um die angemessene Darmreinigungsrate zu berechnen. Diese wurde in unserer Analyse weiter definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit „ausgezeichneter“ oder „guter“ Darmreinigung.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pan-Chiao Dist.
-
New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
- Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die gesunde Bevölkerung, die sich einer Gesundheitscheck-Koloskopie im Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) unterzogen hat
- Prüfungsdatum von März 2013 bis August 2014
- Alter von 20 bis 80 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Gastroenterologie ambulant/stationär
- Fehlende betroffene Personen
- Außerhalb der Altersgrenzen liegen Fächer vor
- Themen außerhalb des Zeitraums
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die gut konzipierte Aufklärungsmaßnahme kann die Rate einer angemessenen Darmvorbereitung für eine Vorsorgekoloskopie verbessern.
Zeitfenster: Von März 2013 bis August 2014.
|
Die multivariate logistische Regressionsanalyse ergibt eine angemessene Darmvorbereitung nach Anpassungen für Alter, Geschlecht und Abführmitteltyp, um die angemessene Darmvorbereitungsrate bei unterschiedlichen Interventionsperioden zu analysieren. Die Darmvorbereitungsrate lag bei „Gut“ und „Ausgezeichnet“ in % aller Fälle. Die demografischen Merkmale jedes Probanden (Alter und Geschlecht), die Art des Abführmittels und die Darmvorbereitungsrate wurden vom Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) in Taiwan erhoben. Bei dieser Studie handelte es sich um eine sekundäre Datenanalyse, und die Daten enthalten keine Angaben, Bilder oder Videos einer Person. Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Datenanalysestudie. Die in diese Studie einbezogenen Forscher sammelten Daten von denjenigen, die sich einer Gesundheitsuntersuchung durch Koloskopie unterzogen hatten. |
Von März 2013 bis August 2014.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 104107-E
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Patienten, die nicht erschienen sind
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenIndividuelle, Kategorie- und No-Label-BedingungenVereinigte Staaten
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfAbgeschlossenMononukleäre Zelle des peripheren Blutes | Rote Blutkörperchen | Endotheliale NO-SynthaseDeutschland
-
Ain Shams UniversityAbgeschlossen
-
TC Erciyes UniversityAbgeschlossen
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceAbgeschlossenVorherrschender Alzheimer-Patient | Demenzieller Alzheimer-Patient | ZeugeFrankreich
-
Assiut UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Peking Union Medical College HospitalAbgeschlossenPatient nach Herzklappenoperation | Patient mit verlängerter mechanischer BeatmungChina
-
Charles River AnalyticsNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Massachusetts General HospitalNoch keine RekrutierungKEIN VAPE + 12 Wochen Standard-CBT | Schein-NO-VAPE + 12 Wochen Standard-CBT
-
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustAbgeschlossenSTEMI | Kein Reflow-PhänomenVereinigtes Königreich
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutierungKonformität, PatientIrland