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导入质量改进实践并加强健康教育以提高肠道准备质量

2019年5月9日 更新者:Chen-Shuan Chung、Far Eastern Memorial Hospital

远东纪念医院健康管理中心

导入质量改进实践并加强健康教育以提高健康筛查结肠镜检查肠道准备的质量

这是一项回顾性数据分析研究,旨在获得所用泻药治疗的类型、肠道准备的结果以及每个受试者的人口统计学特征(年龄和性别)。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究旨在检查结果以及使用医疗团队资源管理 (TRM) 方法进行的患者教育对肠道准备充分性的影响。

研究人员共收集了 2,104 名(884 名女性,1,220 名男性)健康受试者,他们在应用 TRM 程序干预前后进行了健康检查结肠镜筛查。 在本研究中,使用多变量逻辑回归评估了 TRM 干预的有效性和影响肠道准备的因素。

研究对象的招募和数据收集:参加本研究的对象是 2013 年 3 月至 2014 年 8 月在台湾远东纪念医院 (FEMH) 的三级中心接受健康检查结肠镜检查的人。 在干预前、干预后和验证期间,共有 2,104 名接受结肠镜检查筛查的健康受试者被纳入。 调查人员需要收集每个受试者的人口统计特征(年龄和性别),并收集所用泻药的类型进行分析。 根据Aronchick Bowel Preparation Scale,本研究将肠道清洁程度分为四个等级,即“Excellent”、“Good”、“Fair”和“Poor”。 调查人员还需要收集肠道准备的结果,以计算足够的肠道清洁率,在我们的分析中,肠道清洁率被进一步定义为“优秀”或“良好”清洁参与者的百分比。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2104

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City、Pan-Chiao Dist.、台湾、22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究是二次数据分析,数据不包含任何人的详细信息、图像或视频。 这是一项回顾性数据分析研究,研究者收集的数据是2013年3月至2014年8月在台湾三级中心医院远东纪念医院(FEMH)接受健康检查结肠镜筛查的人。 在干预前、干预后和验证期间,共有 2,104 名接受结肠镜检查筛查的健康受试者被纳入。 收集每个受试者的人口统计学特征(年龄和性别)和使用的泻药治疗类型。 以及包括“优秀”、“良好”、“一般”和“差”的健康筛查肠道准备量表。

描述

纳入标准:

  • 在远东纪念医院(FEMH)接受健康检查结肠镜筛查的健康人群
  • 考试日期从2013年3月到2014年8月
  • 年龄从 20 岁到 80 岁

排除标准:

  • 消化内科门诊/住院患者
  • 缺少数据主体
  • 超出年龄限制的科目
  • 超出时间段的科目

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精心设计的教育干预可以提高健康筛查结肠镜检查的充分肠道准备率。
大体时间:2013年3月至2014年8月。

调整年龄、性别、通便类型后的充分肠道准备多因素logistic回归分析结果,分析不同干预时期的充分肠道准备率。

肠道准备率占总病例的 Good & Excellent 百分比。 从台湾远东纪念医院 (FEMH) 收集每个受试者的人口统计学特征(年龄和性别)、泻药类型和肠道准备率。 这项研究是二次数据分析,数据不包含任何人的详细信息、图像或视频。 这是一项回顾性数据分析研究,研究者收集的数据纳入这项研究是那些接受健康检查结肠镜筛查的人。

2013年3月至2014年8月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月12日

初级完成 (实际的)

2016年2月28日

研究完成 (实际的)

2017年10月30日

研究注册日期

首次提交

2019年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月9日

首次发布 (实际的)

2019年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月9日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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