Praktijken voor kwaliteitsverbetering importeren en gezondheidseducatie verbeteren om de kwaliteit van de darmvoorbereiding te verbeteren
Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital
Praktijken voor kwaliteitsverbetering importeren en gezondheidseducatie verbeteren om de kwaliteit van de darmvoorbereiding voor colonoscopie voor gezondheidsscreening te verbeteren
Dit is een retrospectieve data-analysestudie gericht op het verkrijgen van de gebruikte soorten zuiverende behandelingen, de resultaten van de darmvoorbereiding en de demografische kenmerken van elk onderwerp (leeftijd en geslacht).
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was gericht op het controleren van het resultaat en de impact van patiëntenvoorlichting met behulp van een Medical Team Resource Management (TRM) -methode op de adequaatheid van darmvoorbereiding.
Onderzoekers verzamelden in totaal 2.104 (884 vrouwen, 1.220 mannen) gezonde proefpersonen die een gezondheidscontrole en colonoscopiescreening ondergingen, die werden ingeschreven voor en na de toepassing van de TRM-programma-interventie. De werkzaamheid van de TRM-interventie en de factoren die van invloed zijn op de darmvoorbereiding werden geschat met behulp van multivariate logistische regressie in deze studie.
Inschrijving van proefpersonen en gegevensverzameling: De proefpersonen die aan deze studie deelnamen, waren degenen die van maart 2013 tot augustus 2014 een colonoscopiescreening ondergingen in een tertiair centrum, het Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), in Taiwan. Tijdens de pre-interventie-, postinterventie- en validatieperiodes werden in totaal 2.104 gezonde proefpersonen ingeschreven die een check-up colonoscopiescreening ondergingen. Onderzoekers moeten de demografische kenmerken van elk onderwerp (leeftijd en geslacht) verzamelen en de gebruikte soorten zuiverende behandelingen werden verzameld om te analyseren. Volgens de Aronchick Bowel Preparation Scale verdeelde deze studie de mate van darmreiniging in vier niveaus, namelijk "Uitstekend", "Goed", "Redelijk" en "Slecht". Onderzoekers moeten ook de resultaten van de darmvoorbereiding verzamelen om te berekenen of de adequate darmreinigingssnelheid verder werd gedefinieerd als het percentage deelnemers met "Uitstekende" of "Goede" reiniging in onze analyse.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pan-Chiao Dist.
-
New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
- Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De gezonde populatie die een gezondheidscheck-coloscopiescreening onderging in het Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
- Examendatum van maart 2013 tot augustus 2014
- Leeftijd van 20 jaar tot 80 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Gastro-enterologie poliklinische / intramurale patiënten
- Ontbrekende betrokkenen
- Onderwerpen buiten de leeftijdsgrenzen
- Onderwerpen buiten de tijdsperiode
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De goed ontworpen voorlichtingsinterventie kan de mate van adequate darmvoorbereiding voor colonoscopie voor gezondheidsscreening verbeteren.
Tijdsspanne: Van maart 2013 tot augustus 2014.
|
De resultaten van de multivariate logistische regressieanalyse voor adequate darmvoorbereiding na aanpassingen voor leeftijd, geslacht, laxeermiddeltype, om de adequate darmvoorbereiding te analyseren met verschillende interventieperiodes. Darmvoorbereidingspercentage was het Good & Excellent-percentage van het totale aantal gevallen. De demografische kenmerken van elke proefpersoon (leeftijd en geslacht), het type purgeermiddel en de mate van darmvoorbereiding werden verzameld in het Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) in Taiwan. Deze studie was een secundaire gegevensanalyse en de gegevens bevatten geen persoonlijke gegevens, afbeeldingen of video's. Dit is een retrospectieve data-analysestudie, de onderzoekers die gegevens verzamelden die deelnamen aan deze studie waren degenen die een gezondheidscheck-colonoscopiescreening ontvingen. |
Van maart 2013 tot augustus 2014.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 104107-E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .