- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03945890
Importera praxis för kvalitetsförbättring och förbättra hälsoutbildning för att förbättra kvaliteten på tarmförberedelser
Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital
Importera metoder för kvalitetsförbättring och förbättrar hälsoutbildning för att förbättra kvaliteten på tarmförberedelser för hälsoscreening koloskopi
Detta är en retrospektiv dataanalysstudie som syftar till att erhålla de typer av renande behandlingar som används, resultaten av tarmförberedelser och varje individs demografiska egenskaper (ålder och kön).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftade till att kontrollera resultatet och effekten av patientutbildning med hjälp av en metod för medicinsk teamresurshantering (TRM) på lämpligheten av tarmförberedelser.
Utredarna samlade in totalt 2 104 (884 kvinnliga, 1 220 män) friska försökspersoner som genomgick en hälsokontroll av koloskopiscreening som registrerades före och efter tillämpningen av TRM-programmets intervention. Effektiviteten av TRM-interventionen och faktorerna som påverkar tarmförberedelsen uppskattades med hjälp av multivariat logistisk regression i denna studie.
Registrering av försökspersoner och datainsamling: Försökspersonerna som ingick i denna studie var de som genomgick en hälsokontroll av koloskopiscreening på ett tertiärt center, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), i Taiwan från mars 2013 till augusti 2014. Totalt 2 104 friska försökspersoner som genomgick kontroll av koloskopiscreening inkluderades under pre-intervention, post-intervention och valideringsperioder. Utredarna måste samla in varje individs demografiska egenskaper (ålder och kön) och de typer av renande behandlingar som används samlades in för att analysera. Enligt Aronchick Bowel Preparation Scale delade denna studie in graden av tarmrensning i fyra nivåer, nämligen "Utmärkt", "Bra", "Rättvis" och "Dålig". Utredarna måste också samla in resultaten av tarmförberedelser för att beräkna den adekvata tarmrengöringshastigheten definierades vidare som andelen av deltagarna med "Utmärkt" eller "Bra" rengöring i vår analys.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pan-Chiao Dist.
-
New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
- Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den friska befolkningen som fick en hälsokontroll av koloskopi på Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
- Examensdatum från mars 2013 till augusti 2014
- Ålder från 20 år till 80 år
Exklusions kriterier:
- Gastroenterologiska polikliniker/slutenvårdspatienter
- Saknade registrerade
- Utanför åldersgränserna ämnen
- Utanför tidsperioden ämnen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den väldesignade utbildningsinterventionen kan förbättra graden av adekvat tarmförberedelse för hälsoscreening koloskopi.
Tidsram: Från mars 2013 till augusti 2014.
|
Den multivariata logistiska regressionsanalysen ger resultat för adekvat tarmförberedelse efter justeringar för ålder, kön, purgativ typ, för att analysera den adekvata tarmförberedelsehastigheten med olika interventionsperioder. Tarmförberedelsefrekvensen var Bra & Utmärkt % av de totala fallen. Varje individs demografiska egenskaper (ålder och kön), typen av utrensningsmedel och tarmförberedande frekvens samlades in från Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) i Taiwan. Den här studien var sekundär dataanalys, och uppgifterna innehåller ingen persons detaljer, bilder eller videor. Detta är en retrospektiv dataanalysstudie, utredare som samlade in data som registrerades i denna studie var de som fick en hälsokontroll av koloskopi. |
Från mars 2013 till augusti 2014.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 104107-E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .