Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Importera praxis för kvalitetsförbättring och förbättra hälsoutbildning för att förbättra kvaliteten på tarmförberedelser

9 maj 2019 uppdaterad av: Chen-Shuan Chung, Far Eastern Memorial Hospital

Health Management Center, Far Eastern Memorial Hospital

Importera metoder för kvalitetsförbättring och förbättrar hälsoutbildning för att förbättra kvaliteten på tarmförberedelser för hälsoscreening koloskopi

Detta är en retrospektiv dataanalysstudie som syftar till att erhålla de typer av renande behandlingar som används, resultaten av tarmförberedelser och varje individs demografiska egenskaper (ålder och kön).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftade till att kontrollera resultatet och effekten av patientutbildning med hjälp av en metod för medicinsk teamresurshantering (TRM) på lämpligheten av tarmförberedelser.

Utredarna samlade in totalt 2 104 (884 kvinnliga, 1 220 män) friska försökspersoner som genomgick en hälsokontroll av koloskopiscreening som registrerades före och efter tillämpningen av TRM-programmets intervention. Effektiviteten av TRM-interventionen och faktorerna som påverkar tarmförberedelsen uppskattades med hjälp av multivariat logistisk regression i denna studie.

Registrering av försökspersoner och datainsamling: Försökspersonerna som ingick i denna studie var de som genomgick en hälsokontroll av koloskopiscreening på ett tertiärt center, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), i Taiwan från mars 2013 till augusti 2014. Totalt 2 104 friska försökspersoner som genomgick kontroll av koloskopiscreening inkluderades under pre-intervention, post-intervention och valideringsperioder. Utredarna måste samla in varje individs demografiska egenskaper (ålder och kön) och de typer av renande behandlingar som används samlades in för att analysera. Enligt Aronchick Bowel Preparation Scale delade denna studie in graden av tarmrensning i fyra nivåer, nämligen "Utmärkt", "Bra", "Rättvis" och "Dålig". Utredarna måste också samla in resultaten av tarmförberedelser för att beräkna den adekvata tarmrengöringshastigheten definierades vidare som andelen av deltagarna med "Utmärkt" eller "Bra" rengöring i vår analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2104

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Den här studien var sekundär dataanalys, och uppgifterna innehåller ingen persons detaljer, bilder eller videor. Detta är en retrospektiv dataanalysstudie, utredare som samlade in data som registrerades i denna studie var de som genomgick en hälsokontroll av koloskopi på ett sjukhus för tertiärt centrum, Far Eastern Memorial Hospital (FEMH), i Taiwan från mars 2013 till augusti 2014. Totalt 2 104 friska försökspersoner som genomgick kontroll av koloskopiscreening inkluderades under pre-intervention, post-intervention och valideringsperioder. Varje försökspersons demografiska egenskaper (ålder och kön) och typen av renande behandlingar som användes samlades in. Och hälsoscreening Tarmförberedande skala inklusive "Utmärkt", "Bra", "Rättvist" och "Dålig".

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Den friska befolkningen som fick en hälsokontroll av koloskopi på Far Eastern Memorial Hospital (FEMH)
  • Examensdatum från mars 2013 till augusti 2014
  • Ålder från 20 år till 80 år

Exklusions kriterier:

  • Gastroenterologiska polikliniker/slutenvårdspatienter
  • Saknade registrerade
  • Utanför åldersgränserna ämnen
  • Utanför tidsperioden ämnen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den väldesignade utbildningsinterventionen kan förbättra graden av adekvat tarmförberedelse för hälsoscreening koloskopi.
Tidsram: Från mars 2013 till augusti 2014.

Den multivariata logistiska regressionsanalysen ger resultat för adekvat tarmförberedelse efter justeringar för ålder, kön, purgativ typ, för att analysera den adekvata tarmförberedelsehastigheten med olika interventionsperioder.

Tarmförberedelsefrekvensen var Bra & Utmärkt % av de totala fallen. Varje individs demografiska egenskaper (ålder och kön), typen av utrensningsmedel och tarmförberedande frekvens samlades in från Far Eastern Memorial Hospital (FEMH) i Taiwan. Den här studien var sekundär dataanalys, och uppgifterna innehåller ingen persons detaljer, bilder eller videor. Detta är en retrospektiv dataanalysstudie, utredare som samlade in data som registrerades i denna studie var de som fick en hälsokontroll av koloskopi.

Från mars 2013 till augusti 2014.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 september 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2019

Första postat (Faktisk)

10 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera