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認知症患者のための動物介在療法 (AATPD)

2026年5月11日 更新者:University of Aberdeen

動物介在療法(AAT)による終末期および緩和ケア中の新興人格

この研究は、介護施設に住む中等度および重度の認知症の人々に対する動物介在療法 (AAT) の効果を調査する質的人類学的研究です。 特に、この研究では、介護施設に住んでいる中等度および後期の認知症の人々に AAT が及ぼす影響を調査しています。気分(うつ病);生活の質;活動(物理)。 中等度および後期の認知症の人に対する AAT の効果は、参加者が住んでいるケア施設で提供される他の活動が同じ参加者に及ぼす可能性がある効果と比較されます。

この研究は仮説を検証するものではありません。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、介護施設に住む中等度および重度の認知症の人々に対する動物介在療法 (AAT) の効果を調査する質的人類学的研究です。 特に、この研究では、介護施設に住んでいる中等度および後期の認知症の人々に AAT が及ぼす影響を調査しています。気分(うつ病);生活の質;活動(物理)。 中等度および後期の認知症の人に対する AAT の効果は、参加者が住んでいるケア施設で提供される他の活動が同じ参加者に及ぼす可能性がある効果と比較されます。

AAT は、特定の病状/病気で生活している誰かのために、ハンドラーとその動物 (犬、猫、ウサギ、鳥、馬など) によって提供される活動として定義されます。 AAT は、非常に特殊な訓練を受けた補助犬/動物 (盲導犬など) とは異なります。 この研究では、主に介護施設に住む認知症の人のためのセラピー犬とセラピーフクロウに焦点を当てます。

調査は 12 か月にわたって実施されます。 使用される主な方法は、参加者の観察(動物介在療法の会議やケアホームでのさまざまな活動中にボランティアに同行して観察する)と、居住者、ケアホームのスタッフ、ボランティア、犬のトレーナー、獣医へのインタビューです。 追加のデータは、文書分析 (コンサルティング ケア ホーム ポリシーと参加者のケア プランと医療記録) およびオート エスノグラフィー (学生と 2 匹の犬の間の相互作用の自動観察) を通じて収集されます。

結果測定で説明されている手段は、ガイダンスとしてのみ使用されます。 この研究は非定量的であるため、通常の臨床試験のように、スケール機器に記載されている項目は投与されません。 人類学的研究の特異性は、特にその方法の使用 (参加者の観察、詳細なインタビューによる三角測量、文書分析、自動民族誌学) に関して、そのような手段の限界に暗黙のうちに対処します。

研究の焦点は依然として認知症の人々と治療動物との相互作用にあるが、他の参加者の関与は、これらの相互作用とその文脈を見る異なる視点を提供する. 人類学の研究では、複数の視点から情報を収集することによって、特定のトピック/問題がその文脈で扱われることが基本です。 これは、臨床関連のトピックを調査する人類学的研究の最大の強みの 1 つとして文書化されています。

この研究の目的は、治療動物が介護施設で認知症(中等度および重度の段階)を患っている人々にどのような影響を与えるかを理解することです. 認知症患者が自宅で生活し、治療動物との潜在的な相互作用を比較することを目的としているわけではありませんが、この研究では、AAT の効果を他の活動 (音楽療法、工芸療法など) と比較しています。人との交流(例:他の入居者、介護施設のスタッフ、家族との交流)。 動物の治療効果は結合伝達によって可能であることが文書化されているため、この研究は、人間と動物の結合がどのように形成されるか、どのように伝達され、参加者が治療動物との結合をどのように発達させるかについての文脈の一部としても見ています。 . これは、セラピー動物のボランティアにインタビューすることによって行われます。犬のトレーナー;そして獣医師。 これらは 2 つの異なるプロジェクトのように見えるかもしれませんが、この視点 (人間と動物の絆がどのように形成され、伝達されることによる治療効果の可能性) は、認知症とその段階を理解する上で新しい独自の洞察を提供できると主張しています。中等度および重度の認知症患者に対する AAT の影響の正確な理解。

動物介在療法の利点は以前に文書化されていましたが、これらは主に統計的または実験的な研究でした. 今日まで、治療動物と認知症患者との関係を長期的な質的アプローチで調査した研究はありません。 私たちのプロトコルの準備のために参照されたほとんどすべての研究は、社会的相互作用と生活条件の文脈で、そして私たちが説明した視点から、認知症の人々のAATにアプローチする研究を推奨しています. 認知症患者に対する AAT の効果を理解する上での以前の研究の限界として、背景とこれらの視点の欠如が文書化/認識されています。 これらの制限は、私たちが提案する視点の多様性からそれらを見ることによって、私たちの研究で対処されています.

認知症とともに生きる人々の数の増加、特に後の段階で彼らの生活の質を向上させる活動を彼らに提供するという道徳的義務、およびコンパニオンアニマルの利点を文書化した文献の増加を考えると、私たちはこの研究が新しいことに貢献することを目指しています.中等度および重度の認知症の人に対するケアのアプローチとポリシー。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、イギリス、AB25 2ZB
        • University of Aberdeen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

介護施設に住んでいる中等度および重度の認知症の人。セラピーアニマルチームが訪れる人。

説明

包含基準:

  1. 中等度および重度の認知症と診断され、老人ホームに住んでいる 55 歳から 100 歳の人。
  2. セラピー・アニマルサービスを受ける上記の参加者。

除外基準:

  1. 治療動物からの訪問を受け、介護施設に居住していない、他の病状を持つ人々。
  2. 介護施設に入所していない認知症の人。
  3. 自宅に住む55歳未満の認知症の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
認知症
ケアホームに住む認知症患者とセラピーアニマルとの間のコミュニケーションと相互作用の観察。
動物療法チームの訪問中および訪問外で、人々が人間および人間以外の動物とどのように相互作用するか。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症の行動および心理的症状 (BPSD)
時間枠:12ヶ月
認知症に関連する行動の観察 (徘徊;興奮;不安;過敏性;無関心;脱抑制)。 これは測定ツールを使用しない定性調査であることに注意してください。
12ヶ月
認知症におけるうつ病の症状
時間枠:12ヶ月
観察 - これは測定ツールを使用しない定性調査であることに注意してください。
12ヶ月
認知症におけるコミュニケーションの言語的および非言語的側面(例:笑顔、触覚、視線の方向)。言葉。
時間枠:12ヶ月
観察とインタビュー - これは測定ツールを使用しない定性調査であることにご注意ください。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動物介在療法の訪問の患者の経験
時間枠:15分~1時間
定性的な詳細なインタビューで評価された治療動物チームからの訪問の患者経験の定性的評価。
15分~1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrew Whitehouse、University of Aberdeen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月9日

最初の投稿 (実際)

2019年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

主な研究者であるクリスティーナ・ダグラスだけが一次データにアクセスできます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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