Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djurassisterad terapi för personer med demens (AATPD)

16 februari 2021 uppdaterad av: Cristina Douglas, University of Aberdeen

Bindning i slutet av emerging personhood under livets slut och palliativ vård genom djurassisterad terapi (AAT)

Denna studie är en kvalitativ antropologisk forskning som utforskar effekterna av djurassisterad terapi (AAT) för personer med måttlig och svår demens som bor på en vårdinrättning. I synnerhet undersöker studien effekterna som AAT kan ha på personer med måttliga och senare stadier av demens, som bor på en vårdinrättning, på: Beteendemässiga och psykologiska symtom på demens (BPSD); humör (depression); livskvalité; aktivitet (fysisk). AAT-effekterna på personer med måttliga och senare stadier av demens kommer att jämföras med effekter som andra aktiviteter som ges på vårdinrättningen där deltagarna bor, kan ha på samma deltagare.

Denna studie testar inte hypoteser.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en kvalitativ antropologisk forskning som utforskar effekterna av djurassisterad terapi (AAT) för personer med måttlig och svår demens som bor på en vårdinrättning. I synnerhet undersöker studien effekterna som AAT kan ha på personer med måttliga och senare stadier av demens, som bor på en vårdinrättning, på: Beteendemässiga och psykologiska symtom på demens (BPSD); humör (depression); livskvalité; aktivitet (fysisk). AAT-effekterna på personer med måttliga och senare stadier av demens kommer att jämföras med effekter som andra aktiviteter som ges på vårdinrättningen där deltagarna bor, kan ha på samma deltagare.

AAT definieras som en aktivitet som tillhandahålls av en hanterare och hans/hennes djur (t.ex. hund, katt, kanin, fågel, häst) för någon som lever med ett visst medicinskt tillstånd/sjukdom. AAT är annorlunda än assistenthundar/djur (t.ex. ledarhundar för blinda), som har en mycket specifik utbildning. I denna forskning kommer vi att fokusera mest på terapihundar och terapi-ugglor för personer med demens som bor på vårdhem.

Forskningen kommer att genomföras under en period av 12 månader. De primära metoderna som kommer att användas är deltagande observation (leda med och observera frivilliga under djurassisterade terapimöten och olika aktiviteter på vårdhemmen) och intervjua de boende, vårdhems personal, volontärer, hundtränare och veterinärer. Ytterligare data kommer att samlas in genom dokumentanalys (konsultation av vårdhemspolicyer och deltagarnas vårdplaner och medicinska anteckningar) och autoetnografi (autoobservationer av interaktioner mellan eleven och 2 hundar).

De instrument som beskrivs i utfallsmåtten används endast som vägledning. Eftersom denna forskning är icke-kvantitativ administreras inte föremålen som anges i skalinstrumenten som vid en vanlig klinisk testning. Det specifika med antropologisk forskning, särskilt när det gäller användningen av dess metoder (deltagande observation, triangulerad med djupintervju, dokumentanalys och autoetnografi) tar underförstått upp begränsningarna hos sådana instrument.

Medan fokus för forskningen ligger kvar på interaktionerna mellan personer med demens och terapidjur, erbjuder de andra deltagarnas engagemang olika perspektiv på att se på dessa interaktioner och deras sammanhang. För antropologisk forskning är det grundläggande att ett visst ämne/fråga tas upp i sitt sammanhang genom att samla information från flera perspektiv. Detta har dokumenterats som en av de största styrkorna hos antropologisk forskning som undersöker ett kliniskt relaterat ämne.

Syftet med denna forskning är att förstå vilka effekter terapidjur kan ha på personer som lever med demens (i måttliga och svåra stadier) på en vårdinrättning. Även om den inte syftar till att jämföra personer som lever med demens i sina egna hem och deras potentiella interaktion med ett terapidjur, jämför forskningen effekterna av AAT med andra aktiviteter (t.ex. musikterapi; hantverksterapi) och i samband med mänskliga interaktioner (t.ex. interaktioner med andra boende; personal på vårdinrättningar; familjemedlemmar). Eftersom det är dokumenterat att djurs terapeutiska effekter är möjliga genom bindningsöverföring, ser forskningen också som en del av sammanhanget hur bandet människa-djur bildas, hur kan överföras och hur deltagarna kan utveckla ett band med terapidjuret. . Detta kommer att göras genom att intervjua frivilliga terapidjur; hundtränare; och veterinärer. Även om dessa kan framstå som två olika projekt, menar vi att detta perspektiv (hur bandet mellan människa och djur bildas och dess potentiella terapeutiska effekt när det överförs) kan erbjuda nya och originella insikter i att förstå demens och dess stadier, såväl som en mer korrekt förståelse av AAT-effekter på personer med måttlig och svår demens.

Även om fördelarna med djurassisterad terapi har dokumenterats tidigare, var dessa mestadels statistiska eller experimentella studier. Hittills finns det ingen studie som undersöker förhållandet mellan terapi-djur och personer med demens med ett långsiktigt kvalitativt tillvägagångssätt. Nästan alla studier som konsulterats som förberedelse för vårt protokoll rekommenderar en forskning som närmar sig AAT för personer med demens i samband med sociala interaktioner och levnadsförhållanden och utifrån de perspektiv som vi beskriver. Bristen på sammanhanget och av dessa perspektiv har dokumenterats/erkänts som begränsningar av tidigare studier för att förstå effekterna av AAT för personer med demens. Dessa begränsningar behandlas i vår studie genom att titta på dem från mångfalden av de perspektiv vi föreslår.

Med tanke på det ökade antalet människor som lever med demens, det moraliska kravet att erbjuda dem aktiviteter som förbättrar deras livskvalitet, särskilt i senare skeden, samt den ökande litteraturen som dokumenterar fördelarna med sällskapsdjur, strävar vi efter att denna forskning ska bidra till nya tillvägagångssätt och policyer för vård av personer med måttlig och svår demens.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannien, AB25 2ZB
        • University of Aberdeen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer med måttlig och svår demens som bor på ett vårdboende; som får besök av terapi-djurteam.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Personer med diagnosen måttlig och svår demens som bor på äldreboende, åldersintervall 55-100.
  2. Ovan nämnda deltagare som får terapi-djurservice.

Exklusions kriterier:

  1. Personer med andra sjukdomstillstånd som får besök av terapidjur och som inte bor på ett vårdhem.
  2. Personer med demens som inte bor på ett vårdboende.
  3. Personer med demens under 55 år som bor i eget hem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Demens
Observationer av kommunikation och interaktioner mellan personer med demens som bor på vårdhem och terapi-djur.
Hur människor interagerar med människor och icke-mänskliga djur under och utanför besök från terapi-djurteam.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteendemässiga och psykologiska symtom på demens (BPSD)
Tidsram: 12 månader
Observationer av beteenden associerade med demens (vandring; agitation; ångest; irritabilitet; apati; disinhibition). Observera att detta är en kvalitativ studie som inte använder mätverktyg.
12 månader
Symtom på depression vid demens
Tidsram: 12 månader
Observation - Observera att detta är en kvalitativ studie som inte använder mätverktyg.
12 månader
Verbala och icke-verbala aspekter av kommunikation vid demenssjukdom (t.ex. leende; beröring; blickriktning); ord.
Tidsram: 12 månader
Observationer och intervjuer - Observera att detta är en kvalitativ studie som inte använder mätverktyg.
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientupplevelse av djurassisterad terapibesök
Tidsram: 15 minuter-1 timme
Kvalitativ utvärdering av patientupplevelse av besök från ett terapi-djurteam bedömt i kvalitativa djupintervjuer.
15 minuter-1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew Whitehouse, University of Aberdeen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

15 juli 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

14 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

14 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2019

Första postat (FAKTISK)

13 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast huvudforskaren Cristina Douglas kommer att ha tillgång till primärdata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Interaktioner med terapi-djur

3
Prenumerera