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アルコール近視、客体化、性的暴行

2023年7月6日 更新者:University of Nebraska Lincoln

性的暴行を理解するためのアルコール近視と客観化の統合

現在のプロジェクトは、アルコール関連の性的暴行に関連する要因に関する以前の研究を、性的攻撃と犠牲のリスクを高める方法で中毒がどのように注意と社会的認識を変化させるかについての研究と統合しています。 具体的には、このプロジェクトでは、男性加害者のアルコール中毒が注意力を損ない、知覚野を狭めて、思考や感情を持つ個人ではなく、男性の快楽のための性的対象としての女性を非人間的な視点に導くかどうかを調べます。性的攻撃の傾向。 本研究はまた、男性からのこの性的客観化に対する女性の反応が、性的状況、特に女性が飲酒している場合のリスク認識を妨げ、性的被害の可能性を高めるかどうかも調べています。

調査の概要

詳細な説明

これらの研究は、状況固有のメカニズムと性的暴力の主要なモデレーターを含む、アルコール関連の性的暴行の提案されたモデルの包括的なテストを提供します。 具体的には、慎重に管理された 2 つの実験室研究のコンテキストで仮説が検証されます。 スタディ 1 では、実験室のアルコール投与手順を使用して、中毒を操作します (vs. プラセボ対照)男性。 注意障害と客観化は、行動、自己報告、および暗黙の措置を含むマルチモーダルに測定されます。 最後に、性的攻撃は、実験室ベースの性的暴行の類似物で測定されます。 研究 2 には女性が含まれ、研究 1 と同じアルコール投与手順に従います。 さらに、男性の客体化を反映して、視線を客体化します(対. 視線)も操作されます。 次に、注意力の低下、自己客観化、および性的リスクの認識の低下が評価されます。 研究室訪問の前に、すべての参加者は一連のアンケートに記入して、性的暴行の加害と被害の歴史、以前の性的対象化と自己対象化、アルコール関連の性的期待とレイプ神話の受け入れなど、主要なモデレーターを評価します。 モデル全体は、条件付きプロセス モデル フレームワーク内で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

359

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sarah Gervais, PhD
  • 電話番号:402-472-3721
  • メールsgervais2@unl.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:David DiLillo, PhD
  • 電話番号:402-472-3297
  • メールddilillo2@unl.edu

研究場所

    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、アメリカ、68588
        • University of Nebraska-Lincoln

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 21~30歳
  • 少なくとも社交的な飲酒者
  • 独身
  • 男は女に惹かれ、女は男に惹かれる

除外基準:

  • 現在/過去のアルコール依存症 (アルコール依存度尺度で 8 以上のスコアで評価)、アルコール関連の治療、またはアルコール使用による入院
  • 過去の重度の頭部外傷 (HELPS Brain Injury Screening Tool で示される)
  • 深刻な心理的症状(過去の精神病、偏執病、双極性障害、または現在の大うつ病と定義)
  • 禁酒
  • アルコール消費が医学的に禁忌である状態または薬物使用
  • 飲酒に対する法的制限 (例: 保護観察または仮釈放の条件として)
  • 検査室到着時の呼気アルコール濃度(BAC)が陽性である
  • 参加者の身長が 6 フィート未満で体重が 250 ポンドを超える場合、または身長が 6 フィートを超えて体重が 300 ポンドを超える場合
  • 女性参加者が妊娠している場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男性とアルコール中毒
アルコール中毒群に割り当てられた男性 (目標 BAC .08%)
中程度のアルコール摂取条件に割り当てられた男女 (目標 BAC .08%) またはNIAAA承認のアルコール投与手順によるプラセボ対照条件
プラセボコンパレーター:男性とプラセボ対照
プラセボ コントロール アームに割り当てられた男性
中程度のアルコール摂取条件に割り当てられた男女 (目標 BAC .08%) またはNIAAA承認のアルコール投与手順によるプラセボ対照条件
実験的:女性とアルコール中毒と対象化された視線
アルコール中毒群に割り当てられた女性 (ターゲット BAC .08%) 腕を客観化する
中程度のアルコール摂取条件に割り当てられた男女 (目標 BAC .08%) またはNIAAA承認のアルコール投与手順によるプラセボ対照条件
対象化視線条件またはアイコンタクト制御条件に割り当てられた女性
実験的:女性とアルコール中毒と視線
アルコール中毒群に割り当てられた女性 (ターゲット BAC .08%) と目は腕を見つめる
中程度のアルコール摂取条件に割り当てられた男女 (目標 BAC .08%) またはNIAAA承認のアルコール投与手順によるプラセボ対照条件
対象化視線条件またはアイコンタクト制御条件に割り当てられた女性
実験的:女性とプラセボのコントロールと視線の客観化
プラセボコントロールアームと対象化視線アームに割り当てられた女性
中程度のアルコール摂取条件に割り当てられた男女 (目標 BAC .08%) またはNIAAA承認のアルコール投与手順によるプラセボ対照条件
対象化視線条件またはアイコンタクト制御条件に割り当てられた女性
プラセボコンパレーター:女性とプラセボ対照と視線
プラセボ対照群と視線群に割り当てられた女性
中程度のアルコール摂取条件に割り当てられた男女 (目標 BAC .08%) またはNIAAA承認のアルコール投与手順によるプラセボ対照条件
対象化視線条件またはアイコンタクト制御条件に割り当てられた女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的攻撃の実験室類似物
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 20 分
女性が性的なメディアを好まないことを知った後、男性の参加者は彼女に性的に露骨なビデオを見せるか、ビデオをコントロールするかを選択します (性的に露骨なビデオを選択すると、より性的攻撃性が示されます)。
アルコールまたはプラセボ投与後 20 分
リスク認識の性的暴行ビネット測定
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 20 分
女性の参加者は、性的暴行のリスクが徐々に高くなる男性と女性の間の性的相互作用を説明する 18 のビネットを読み、いつ相互作用を離れるかを示します (スコアの範囲は 1 ~ 18 で、スコアが高いほどリスクの認識が悪いことを示します)。
アルコールまたはプラセボ投与後 20 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的対象化のアイトラッキング測定
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 2 分
男性の参加者は携帯用アイトラッカーを装着し、女性の仲間とメディアの好みについて話し合う一方で、女性の仲間の顔と体に留まる時間が監視されます (女性の体に留まる時間が長く、女性の顔に留まる時間が短いほど、性的対象化が進んでいることを示します)。
アルコールまたはプラセボ投与後 2 分
自己客観化のアイトラッキング測定
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 2 分
女性の参加者は、ポータブル アイ トラッカーを着用し、参加者の体の滞留時間が監視されている間、鏡の前で男性の仲間と対話します (参加者の体の滞留時間が長いほど、より多くの自己客観化を示します)。
アルコールまたはプラセボ投与後 2 分
オブジェクトの簡単な暗黙的な関連付けタスク
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 25 分
コンピューター上で、男性参加者は、オブジェクト (ツールなど)、人間 (人など)、女性 (女性など)、男性 (男性) のカテゴリを表す刺激語を並べ替えます。 参加者は、コンピューターのキーを押して、コンピューター画面上の単語をオブジェクト、人間、女性、男性のカテゴリに分類するために、できるだけ迅速かつ正確に応答する必要があります。 物や女性の言葉への反応が速く、女性や人間の言葉への反応が遅いことは、女性の暗黙の客体化を示している
アルコールまたはプラセボ投与後 25 分
自己オブジェクトの簡単な暗黙の関連付けタスク
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 25 分
コンピューター上で、女性の参加者は、オブジェクト (例: ツール)、人間 (例: 人)、私 (例: 自分)、および他の人 (例) を表す刺激語を並べ替えます。 参加者は、コンピューターのキーを押して、コンピューター画面上の単語をオブジェクト、人間、私、およびその他のカテゴリに分類するために、できるだけ迅速かつ正確に応答する必要があります。 オブジェクトと私の言葉への反応が速く、人間と私の言葉への反応が遅いことは、暗黙の自己客観化を示しています。
アルコールまたはプラセボ投与後 25 分
自己申告状態マインドフル注意意識尺度
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 30 分
男性と女性の参加者は、0 ~ 6 ポイントのスケールで自分がどの程度注意を払っているかを自己報告します (平均スコアが低いほど、より注意深い注意の認識があることを示します)。
アルコールまたはプラセボ投与後 30 分
自己申告の他者客観化アンケート
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 35 分
男性の参加者は、1 から 6 ポイントの尺度で、女性の仲間を対象化する頻度を自己報告します (平均スコアが高いほど、他の対象化が多いことを示します)。
アルコールまたはプラセボ投与後 35 分
自己申告の自己客観化アンケート
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与後 35 分
女性の参加者は、外見に関連する属性 (色気など) が、外見以外の属性 (趣味など) と比較して、自己概念にとってどの程度重要であるかを 0 ~ 9 ポイントのスケールで自己報告します。 外見属性と非外見属性を別々に合計し、外見属性スコアから非外見属性スコアを差し引く(スコアが高いほど自己客観化が進んでいることを示す)
アルコールまたはプラセボ投与後 35 分
唾液採取
時間枠:アルコールまたはプラセボ投与前 5 分、アルコール投与後 5 分、およびアルコールまたはプラセボ投与後 20 分
女性参加者は、ストレス反応に関連するコルチゾールを評価するために唾液サンプルを提供します
アルコールまたはプラセボ投与前 5 分、アルコール投与後 5 分、およびアルコールまたはプラセボ投与後 20 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sarah Gervais, PhD、University of Nebraska Lincoln

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月22日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月17日

最初の投稿 (実際)

2019年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月6日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18599 (UKCLRN)
  • R01AA025090 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された個々の参加者データは、科学の再現性と再現性を支援するために、他の研究者と共有される場合があります (例: Open Science Framework に投稿される)。

IPD 共有時間枠

匿名化されたデータは、そのデータに基づく論文が科学雑誌に掲載されたときに、関心のある研究者が利用できるようになる場合があります。

IPD 共有アクセス基準

関心のある研究者は、Open Science Framework アカウントを持っている必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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