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Miopia alcoólica, objetificação e agressão sexual

6 de julho de 2023 atualizado por: University of Nebraska Lincoln

Integrando a miopia e a objetificação do álcool para entender a agressão sexual

O presente projeto integra pesquisas anteriores sobre fatores associados à agressão sexual envolvendo álcool, com pesquisas sobre como a intoxicação altera a atenção e as percepções sociais de forma a aumentar o risco de agressão sexual e vitimização. Especificamente, este projeto examina se a intoxicação alcoólica por parte de um perpetrador do sexo masculino prejudica a capacidade de atenção e leva a um estreitamento do campo perceptivo, causando uma perspectiva desumanizadora das mulheres como objetos sexuais para o prazer dos homens, em vez de indivíduos com pensamentos e sentimentos, aumentando assim o propensão à agressão sexual. A presente pesquisa também examina se as respostas das mulheres a essa objetificação sexual dos homens interferem na percepção de risco em situações sexuais, particularmente quando as mulheres estão bebendo, aumentando a probabilidade de vitimização sexual.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esses estudos fornecerão um teste abrangente de nosso modelo proposto de agressão sexual envolvendo álcool, que inclui mecanismos específicos da situação e moderadores-chave da violência sexual. Especificamente, as hipóteses serão testadas no contexto de dois estudos laboratoriais cuidadosamente controlados. No Estudo 1, serão utilizados procedimentos laboratoriais de administração de álcool para manipular a intoxicação (vs. controle placebo) em homens. A atenção e a objetificação prejudicadas serão então medidas multimodalmente, incluindo medidas comportamentais, auto-relatadas e implícitas. Finalmente, a agressão sexual será medida com um análogo laboratorial da agressão sexual. O Estudo 2 incluirá mulheres e seguirá os mesmos procedimentos de administração de álcool do Estudo 1. Além disso, espelhar a objetificação dos homens, olhares objetificantes (vs. olhares) também serão manipulados. A atenção prejudicada, a auto-objetivação e a diminuição das percepções de risco sexual serão então avaliadas. Antes da visita ao laboratório, todos os participantes preencherão uma bateria de questionários para avaliar os principais moderadores, incluindo um histórico de perpetração e vitimização de agressão sexual, objetificação e auto-objetificação sexual anteriores, bem como expectativas sexuais relacionadas ao álcool e aceitação do mito do estupro. O modelo geral será analisado dentro de uma estrutura de modelo de processo condicional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

359

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sarah Gervais, PhD
  • Número de telefone: 402-472-3721
  • E-mail: sgervais2@unl.edu

Estude backup de contato

  • Nome: David DiLillo, PhD
  • Número de telefone: 402-472-3297
  • E-mail: ddilillo2@unl.edu

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68588
        • University of Nebraska-Lincoln

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 21-30 anos de idade
  • pelo menos bebedores sociais
  • solteiro
  • homens atraídos por mulheres, mulheres atraídas por homens

Critério de exclusão:

  • dependência de álcool atual/passada (conforme avaliado por uma pontuação de 8 ou mais na Escala de Dependência de Álcool), tratamento relacionado ao álcool ou hospitalização devido ao uso de álcool
  • quaisquer lesões graves na cabeça anteriores (conforme indicado pela ferramenta de triagem de lesão cerebral HELPS)
  • sintomas psicológicos graves (definidos como transtornos psicóticos, paranóides ou bipolares passados ​​ou depressão maior atual)
  • abstinência do uso de álcool
  • uma condição ou uso de medicamentos em que o consumo de álcool é medicamente contra-indicado
  • qualquer restrição legal contra beber (por exemplo, como condição de liberdade condicional ou liberdade condicional)
  • presença de concentração positiva de álcool no ar expirado (TAS) na chegada ao laboratório
  • se o participante tiver menos de um metro e oitenta de altura e pesar mais de 250 libras ou tiver mais de um metro e oitenta de altura e pesar mais de 300 libras
  • se uma participante do sexo feminino estiver grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Homens e intoxicação alcoólica
Homens designados para o braço de intoxicação por álcool (BAC alvo 0,08%)
Homens e mulheres designados para condição de dose moderada de álcool (BAC alvo 0,08%) ou condição de controle placebo com procedimentos de administração de álcool aprovados pelo NIAAA
Comparador de Placebo: Machos e Controle de Placebo
Homens designados para o braço de controle placebo
Homens e mulheres designados para condição de dose moderada de álcool (BAC alvo 0,08%) ou condição de controle placebo com procedimentos de administração de álcool aprovados pelo NIAAA
Experimental: Mulheres e intoxicação alcoólica e olhares objetificadores
Mulheres designadas para o braço de intoxicação por álcool (BAC alvo 0,08%) e braço de olhares objetificantes
Homens e mulheres designados para condição de dose moderada de álcool (BAC alvo 0,08%) ou condição de controle placebo com procedimentos de administração de álcool aprovados pelo NIAAA
Mulheres atribuídas à condição de objetificação de olhares ou condição de controle de contato visual
Experimental: Mulheres e intoxicação alcoólica e olhares
Mulheres designadas para o braço de intoxicação por álcool (BAC alvo 0,08%) e olhares braço
Homens e mulheres designados para condição de dose moderada de álcool (BAC alvo 0,08%) ou condição de controle placebo com procedimentos de administração de álcool aprovados pelo NIAAA
Mulheres atribuídas à condição de objetificação de olhares ou condição de controle de contato visual
Experimental: Mulheres e controle placebo e olhares objetificadores
Mulheres designadas para o braço de controle placebo e o braço de olhares objetificadores
Homens e mulheres designados para condição de dose moderada de álcool (BAC alvo 0,08%) ou condição de controle placebo com procedimentos de administração de álcool aprovados pelo NIAAA
Mulheres atribuídas à condição de objetificação de olhares ou condição de controle de contato visual
Comparador de Placebo: Mulheres e controle de placebo e olhares
Mulheres designadas para o braço de controle placebo e braço de olhares
Homens e mulheres designados para condição de dose moderada de álcool (BAC alvo 0,08%) ou condição de controle placebo com procedimentos de administração de álcool aprovados pelo NIAAA
Mulheres atribuídas à condição de objetificação de olhares ou condição de controle de contato visual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análogo laboratorial da agressão sexual
Prazo: 20 minutos após a administração de álcool ou placebo
Depois de saber que uma mulher não gosta de mídia sexual, os participantes do sexo masculino optam por mostrar a ela um vídeo sexualmente explícito ou um vídeo de controle (a seleção do vídeo sexualmente explícito indica mais agressão sexual)
20 minutos após a administração de álcool ou placebo
Vinheta de agressão sexual medida de percepção de risco
Prazo: 20 minutos após a administração de álcool ou placebo
Participantes do sexo feminino leem 18 vinhetas descrevendo uma interação sexual entre um homem e uma mulher que se torna progressivamente mais arriscada para agressão sexual e indicam quando deixariam a interação (as pontuações variam de 1 a 18 e as pontuações mais altas indicam pior percepção de risco)
20 minutos após a administração de álcool ou placebo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de rastreamento ocular da objetificação sexual
Prazo: 2 minutos após a administração de álcool ou placebo
Os participantes do sexo masculino usam um rastreador ocular portátil e discutem as preferências de mídia com uma cúmplice feminina enquanto o tempo de permanência no rosto e corpo da cúmplice é monitorado (tempos de permanência mais longos no corpo da mulher e tempos de permanência mais curtos no rosto da mulher indicam mais objetificação sexual)
2 minutos após a administração de álcool ou placebo
Medida de rastreamento ocular de auto-objetivação
Prazo: 2 minutos após a administração de álcool ou placebo
As participantes do sexo feminino usam um rastreador ocular portátil e interagem com um cúmplice do sexo masculino na frente de um espelho enquanto o tempo de permanência no corpo do participante é monitorado (tempos de permanência mais longos no corpo do participante indicam mais auto-objetificação)
2 minutos após a administração de álcool ou placebo
Tarefa de associação breve-implícita de objeto
Prazo: 25 minutos após a administração de álcool ou placebo
Em um computador, os participantes do sexo masculino classificam palavras-estímulo que representam as categorias objeto (por exemplo, ferramenta), humano (por exemplo, pessoa), mulheres (por exemplo, feminino) e homens (masculino). Os participantes devem responder com a maior rapidez e precisão possível para categorizar as palavras em uma tela de computador nas categorias de objetos, humanos, mulheres e homens por meio de um pressionamento de tecla do computador. Responder mais rápido a palavras de objetos e mulheres e mais devagar a palavras de mulheres e humanos indica objetificação implícita das mulheres
25 minutos após a administração de álcool ou placebo
Tarefa de associação breve implícita de autoobjeto
Prazo: 25 minutos após a administração de álcool ou placebo
Em um computador, as participantes do sexo feminino classificam palavras-estímulo que representam as categorias objeto (por exemplo, ferramenta), humano (por exemplo, pessoa), eu (por exemplo, eu) e outros (eles). Os participantes devem responder com a maior rapidez e precisão possível para categorizar as palavras em uma tela de computador nas categorias objeto, humano, eu e outras categorias por meio do pressionamento de uma tecla do computador. Responder mais rápido ao objeto e às palavras eu e mais devagar às palavras humanas e eu indica uma auto-objetificação implícita.
25 minutos após a administração de álcool ou placebo
Escala de consciência de atenção consciente do estado de autorrelato
Prazo: 30 minutos após a administração de álcool ou placebo
Os participantes do sexo masculino e feminino relatam o quanto se sentem atentos em uma escala de 0 a 6 pontos (a média de pontuações mais baixas indica mais atenção consciente)
30 minutos após a administração de álcool ou placebo
Questionário de autorrelato de outra objetificação
Prazo: 35 minutos após a administração de álcool ou placebo
Os participantes do sexo masculino relatam com que frequência eles objetificaram o cúmplice feminino em uma escala de 1 a 6 pontos (a média de pontuações mais altas indica mais objetificação do outro)
35 minutos após a administração de álcool ou placebo
Questionário de autorrelato de auto-objetivação
Prazo: 35 minutos após a administração de álcool ou placebo
As participantes do sexo feminino relatam o quanto os atributos relacionados à aparência (por exemplo, apelo sexual) são importantes para seu autoconceito em relação aos atributos não relacionados à aparência (por exemplo, hobbies) em uma escala de 0 a 9 pontos. Atributos de aparência e atributos de não aparência são somados separadamente e as pontuações de atributo de não aparência são subtraídas das pontuações de atributo de aparência (pontuações mais altas indicam mais auto-objetivação)
35 minutos após a administração de álcool ou placebo
Coleta de saliva
Prazo: 5 minutos antes da administração de álcool ou placebo, 5 minutos após a administração de álcool e 20 minutos após a administração de álcool ou placebo
Participantes do sexo feminino fornecem amostras de saliva para avaliar o cortisol associado às respostas ao estresse
5 minutos antes da administração de álcool ou placebo, 5 minutos após a administração de álcool e 20 minutos após a administração de álcool ou placebo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Gervais, PhD, University of Nebraska Lincoln

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais não identificados podem ser compartilhados com outros pesquisadores (por exemplo, postados no Open Science Framework) para ajudar na reprodutibilidade e replicabilidade da ciência.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dados não identificados podem ser disponibilizados a pesquisadores interessados ​​quando artigos baseados nesses dados forem publicados em revistas científicas.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os pesquisadores interessados ​​deverão ter uma conta Open Science Framework.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intoxicação alcoólica

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