Myopie alcoolique, objectivation et agression sexuelle
6 juillet 2023 mis à jour par: University of Nebraska Lincoln
Intégrer la myopie alcoolique et l'objectivation pour comprendre l'agression sexuelle
Le présent projet intègre des recherches antérieures sur les facteurs associés aux agressions sexuelles liées à l'alcool, avec des recherches sur la façon dont l'intoxication modifie l'attention et les perceptions sociales de manière à augmenter le risque d'agression sexuelle et de victimisation.
Plus précisément, ce projet examine si l'intoxication alcoolique de la part d'un agresseur masculin altère la capacité d'attention et conduit à un rétrécissement du champ perceptif entraînant une perspective déshumanisante des femmes en tant qu'objets sexuels pour le plaisir des hommes plutôt qu'en tant qu'individus avec des pensées et des sentiments, augmentant ainsi la propension à l'agression sexuelle.
La présente recherche examine également si les réponses des femmes à cette objectivation sexuelle de la part des hommes interfèrent avec la perception du risque dans les situations sexuelles, en particulier lorsque les femmes boivent, ce qui augmente la probabilité de victimisation sexuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ces études fourniront un test complet de notre modèle proposé d'agression sexuelle liée à l'alcool qui comprend des mécanismes spécifiques à la situation et des modérateurs clés de la violence sexuelle.
Plus précisément, les hypothèses seront testées dans le cadre de deux études en laboratoire soigneusement contrôlées.
Dans l'étude 1, les procédures d'administration d'alcool en laboratoire seront utilisées pour manipuler l'intoxication (vs.
contrôle placebo) chez les hommes.
L'attention altérée et l'objectivation seront ensuite mesurées de manière multimodale, y compris les mesures comportementales, d'auto-évaluation et implicites.
Enfin, l'agression sexuelle sera mesurée à l'aide d'un analogue de l'agression sexuelle en laboratoire.
L'étude 2 inclura des femmes et suivra les mêmes procédures d'administration d'alcool que l'étude 1.
De plus, refléter l'objectivation des hommes, les regards objectivants (vs.
regards) seront également manipulés.
L'attention altérée, l'auto-objectivation et la diminution des perceptions du risque sexuel seront ensuite évaluées.
Avant la visite au laboratoire, tous les participants rempliront une batterie de questionnaires pour évaluer les modérateurs clés, y compris des antécédents de perpétration et de victimisation d'agressions sexuelles, d'objectivation sexuelle et d'auto-objectivation antérieures, ainsi que les attentes sexuelles liées à l'alcool et l'acceptation du mythe du viol.
Le modèle global sera analysé dans un cadre de modèle de processus conditionnel.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
359
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68588
- University of Nebraska-Lincoln
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 28 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 21-30 ans
- au moins buveurs sociaux
- Célibataire
- hommes attirés par les femmes, femmes attirées par les hommes
Critère d'exclusion:
- dépendance actuelle/passée à l'alcool (évaluée par un score de 8 ou plus sur l'échelle de dépendance à l'alcool), traitement lié à l'alcool ou hospitalisation due à la consommation d'alcool
- toute blessure grave à la tête passée (comme indiqué par l'outil de dépistage des lésions cérébrales HELPS)
- symptômes psychologiques graves (définis comme des troubles psychotiques, paranoïaques ou bipolaires antérieurs ou une dépression majeure actuelle)
- abstention de consommation d'alcool
- une condition ou l'utilisation de médicaments dans lesquels la consommation d'alcool est médicalement contre-indiquée
- toute restriction légale contre la consommation d'alcool (par exemple, comme condition de probation ou de libération conditionnelle)
- présence d'un taux d'alcoolémie (BAC) positif à l'arrivée au laboratoire
- si le participant mesure moins de six pieds et pèse plus de 250 livres ou mesure plus de six pieds et pèse plus de 300 livres
- si une participante est enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Les hommes et l'intoxication alcoolique
Hommes affectés au bras intoxication alcoolique (taux d'alcoolémie cible 0,08 %)
|
Hommes et femmes affectés à une condition de dose modérée d'alcool (taux d'alcoolémie cible de 0,08 %)
ou condition de contrôle placebo avec des procédures d'administration d'alcool approuvées par le NIAAA
|
|
Comparateur placebo: Hommes et contrôle placebo
Hommes assignés au bras témoin placebo
|
Hommes et femmes affectés à une condition de dose modérée d'alcool (taux d'alcoolémie cible de 0,08 %)
ou condition de contrôle placebo avec des procédures d'administration d'alcool approuvées par le NIAAA
|
|
Expérimental: Les femmes et l'intoxication alcoolique et les regards objectivants
Femmes affectées au bras intoxication alcoolique (taux d'alcoolémie cible 0,08 %)
et bras des regards objectivants
|
Hommes et femmes affectés à une condition de dose modérée d'alcool (taux d'alcoolémie cible de 0,08 %)
ou condition de contrôle placebo avec des procédures d'administration d'alcool approuvées par le NIAAA
Femmes affectées à la condition de regards objectivants ou à la condition de contrôle du contact visuel
|
|
Expérimental: Les femmes et l'intoxication alcoolique et les regards oculaires
Femmes affectées au bras intoxication alcoolique (taux d'alcoolémie cible 0,08 %)
et les yeux fixent le bras
|
Hommes et femmes affectés à une condition de dose modérée d'alcool (taux d'alcoolémie cible de 0,08 %)
ou condition de contrôle placebo avec des procédures d'administration d'alcool approuvées par le NIAAA
Femmes affectées à la condition de regards objectivants ou à la condition de contrôle du contact visuel
|
|
Expérimental: Les femmes et le contrôle placebo et les regards objectivants
Femmes assignées au groupe témoin placebo et au groupe des regards objectivants
|
Hommes et femmes affectés à une condition de dose modérée d'alcool (taux d'alcoolémie cible de 0,08 %)
ou condition de contrôle placebo avec des procédures d'administration d'alcool approuvées par le NIAAA
Femmes affectées à la condition de regards objectivants ou à la condition de contrôle du contact visuel
|
|
Comparateur placebo: Femmes et contrôle placebo et regards oculaires
Femmes assignées au bras témoin placebo et au bras regard oculaire
|
Hommes et femmes affectés à une condition de dose modérée d'alcool (taux d'alcoolémie cible de 0,08 %)
ou condition de contrôle placebo avec des procédures d'administration d'alcool approuvées par le NIAAA
Femmes affectées à la condition de regards objectivants ou à la condition de contrôle du contact visuel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analogue de laboratoire de l'agression sexuelle
Délai: 20 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Après avoir appris qu'une femme n'aime pas les médias sexuels, les participants masculins choisissent de lui montrer une vidéo sexuellement explicite ou une vidéo de contrôle (la sélection de la vidéo sexuellement explicite indique plus d'agression sexuelle)
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20 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
|
|
Vignette d'agression sexuelle mesure de la perception du risque
Délai: 20 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
|
Les participantes lisent 18 vignettes décrivant une interaction sexuelle entre un homme et une femme qui devient progressivement plus risquée pour une agression sexuelle et indiquent quand elles quitteraient l'interaction (les scores vont de 1 à 18 et des scores plus élevés indiquent une perception du risque plus mauvaise)
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20 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de suivi oculaire de l'objectivation sexuelle
Délai: 2 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Les participants masculins portent un appareil de suivi oculaire portable et discutent des préférences médiatiques avec une compagne pendant que le temps de séjour sur le visage et le corps de la compagne est surveillé (des temps de séjour plus longs sur le corps de la femme et des temps de séjour plus courts sur le visage de la femme indiquent une plus grande objectivation sexuelle)
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2 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Mesure de suivi oculaire de l'auto-objectivation
Délai: 2 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Les participantes portent un eye tracker portable et interagissent avec un complice masculin devant un miroir pendant que le temps de séjour sur le corps du participant est surveillé (des temps de séjour plus longs sur le corps du participant indiquent plus d'auto-objectivation)
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2 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Tâche d'association brève-implicite d'objet
Délai: 25 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Sur un ordinateur, les participants masculins trient les mots stimuli représentant les catégories objet (par exemple, outil), humain (par exemple, personne), femmes (par exemple, femme) et hommes (homme).
Les participants doivent répondre aussi rapidement et précisément que possible pour classer les mots sur un écran d'ordinateur dans les catégories objet, humain, femme et homme via une touche d'ordinateur.
Répondre plus rapidement aux mots d'objet et de femme et plus lentement aux mots de femme et d'humain indique une objectivation implicite des femmes
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25 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
|
|
Tâche d'association brève-implicite auto-objet
Délai: 25 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
|
Sur un ordinateur, les participantes trient les mots stimuli représentant les catégories objet (par exemple, outil), humain (par exemple, personne), moi (par exemple, soi) et les autres (eux).
Les participants doivent répondre aussi rapidement et précisément que possible pour classer les mots sur un écran d'ordinateur dans les catégories objet, humain, moi et autres via une touche d'ordinateur.
Répondre plus rapidement aux mots objet et moi et plus lentement aux mots humain et moi indique une auto-objectivation implicite.
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25 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Échelle de conscience de l'attention consciente de l'état d'auto-évaluation
Délai: 30 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Les participants masculins et féminins déclarent eux-mêmes à quel point ils se sentent attentifs sur une échelle de 0 à 6 points (les scores moyens inférieurs indiquent une attention plus consciente)
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30 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Questionnaire auto-rapporté sur l'autre objectivation
Délai: 35 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Les participants masculins déclarent eux-mêmes la fréquence à laquelle ils ont objectivé la compagne féminine sur une échelle de 1 à 6 points (des scores moyens plus élevés indiquent une plus grande objectivation)
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35 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Questionnaire d'auto-objectivation d'auto-évaluation
Délai: 35 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Les participantes déclarent elles-mêmes à quel point les attributs liés à l'apparence (par exemple, le sex-appeal) sont importants pour leur concept de soi par rapport aux attributs non liés à l'apparence (par exemple, les loisirs) sur une échelle de 0 à 9 points.
Les attributs d'apparence et les attributs de non-apparence sont additionnés séparément et les scores des attributs de non-apparence sont soustraits des scores des attributs d'apparence (des scores plus élevés indiquent une plus grande auto-objectivation)
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35 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Collecte de salive
Délai: 5 minutes avant l'administration d'alcool ou de placebo, 5 minutes après l'administration d'alcool et 20 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Les participantes fournissent des échantillons de salive pour évaluer le cortisol associé aux réponses au stress
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5 minutes avant l'administration d'alcool ou de placebo, 5 minutes après l'administration d'alcool et 20 minutes après l'administration d'alcool ou de placebo
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Gervais, PhD, University of Nebraska Lincoln
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2019
Première publication (Réel)
20 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18599 (UKCLRN)
- R01AA025090 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées des participants individuels peuvent être partagées avec d'autres chercheurs (par exemple, publiées dans l'Open Science Framework) pour faciliter la reproductibilité et la réplicabilité de la science.
Délai de partage IPD
Des données anonymisées peuvent être mises à la disposition des chercheurs intéressés lorsque des articles basés sur ces données sont publiés dans des revues scientifiques.
Critères d'accès au partage IPD
Les chercheurs intéressés devront avoir un compte Open Science Framework.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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