Miopia alcolica, oggettivazione e aggressione sessuale
6 luglio 2023 aggiornato da: University of Nebraska Lincoln
Integrare la miopia alcolica e l'oggettivazione per comprendere l'aggressione sessuale
Il presente progetto integra la ricerca precedente sui fattori associati all'aggressione sessuale legata all'alcol, con la ricerca su come l'intossicazione altera l'attenzione e le percezioni sociali in modi che aumentano il rischio di aggressione sessuale e vittimizzazione.
In particolare, questo progetto esamina se l'intossicazione da alcol da parte di un autore di sesso maschile comprometta la capacità di attenzione e porti a un restringimento del campo percettivo causando una prospettiva disumanizzante delle donne come oggetti sessuali per il piacere degli uomini piuttosto che individui con pensieri e sentimenti, aumentando così il propensione all'aggressione sessuale.
La presente ricerca esamina anche se le risposte delle donne a questa oggettivazione sessuale da parte degli uomini interferiscono con la percezione del rischio nelle situazioni sessuali, in particolare quando le donne bevono, aumentando la probabilità di vittimizzazione sessuale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questi studi forniranno un test completo del nostro modello proposto di violenza sessuale legata all'alcol che include meccanismi specifici della situazione e moderatori chiave della violenza sessuale.
In particolare, le ipotesi saranno testate nel contesto di due studi di laboratorio attentamente controllati.
Nello Studio 1, le procedure di laboratorio per la somministrazione di alcol verranno utilizzate per manipolare l'intossicazione (vs.
controllo con placebo) negli uomini.
L'attenzione e l'oggettivazione compromesse saranno quindi misurate in modo multimodale, comprese misure comportamentali, di autovalutazione e implicite.
Infine, l'aggressività sessuale sarà misurata con un analogo di laboratorio dell'aggressione sessuale.
Lo Studio 2 includerà donne e seguirà le stesse procedure di somministrazione di alcol dello Studio 1.
Inoltre, rispecchiando l'oggettivazione degli uomini, oggettivando gli sguardi (vs.
anche gli sguardi degli occhi) saranno manipolati.
Verranno quindi valutate l'attenzione ridotta, l'auto-oggettivazione e la diminuzione della percezione del rischio sessuale.
Prima della visita al laboratorio, tutti i partecipanti completeranno una batteria di questionari per valutare i moderatori chiave, tra cui una storia di perpetrazione e vittimizzazione di aggressioni sessuali, precedente oggettivazione sessuale e auto-oggettivazione, nonché aspettative sessuali legate all'alcol e accettazione del mito dello stupro.
Il modello complessivo sarà analizzato all'interno di un quadro di modello di processo condizionale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
359
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68588
- University of Nebraska-Lincoln
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 26 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 21-30 anni
- almeno bevitori sociali
- separare
- uomini attratti dalle donne, donne attratte dagli uomini
Criteri di esclusione:
- dipendenza da alcol attuale/pregressa (valutata da un punteggio di 8 o superiore sulla scala della dipendenza da alcol), trattamento correlato all'alcol o ricovero ospedaliero dovuto al consumo di alcol
- qualsiasi trauma cranico grave pregresso (come indicato da HELPS Brain Injury Screening Tool)
- gravi sintomi psicologici (definiti come disturbi psicotici, paranoici o bipolari pregressi o depressione maggiore in corso)
- astinenza dal consumo di alcol
- una condizione o l'uso di farmaci in cui il consumo di alcol è controindicato dal punto di vista medico
- qualsiasi restrizione legale contro il consumo di alcol (ad esempio, come condizione per la libertà vigilata o condizionale)
- presenza di una concentrazione alcolica espirata positiva (BAC) all'arrivo in laboratorio
- se il partecipante è alto meno di sei piedi e pesa più di 250 libbre o è alto più di sei piedi e pesa più di 300 libbre
- se una partecipante donna è incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Maschi e intossicazione da alcol
Uomini assegnati al braccio intossicazione alcolica (tabella BAC 0,08%)
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Uomini e donne assegnati alla condizione di dose moderata di alcol (tabella BAC 0,08%)
o condizione di controllo del placebo con procedure di somministrazione di alcol approvate dalla NIAAA
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Comparatore placebo: Maschi e controllo del placebo
Uomini assegnati al braccio di controllo con placebo
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Uomini e donne assegnati alla condizione di dose moderata di alcol (tabella BAC 0,08%)
o condizione di controllo del placebo con procedure di somministrazione di alcol approvate dalla NIAAA
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Sperimentale: Femmine e intossicazione da alcol e sguardi oggettivanti
Donne assegnate al braccio intossicazione alcolica (tabella BAC 0,08%)
e il braccio di sguardi oggettivanti
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Uomini e donne assegnati alla condizione di dose moderata di alcol (tabella BAC 0,08%)
o condizione di controllo del placebo con procedure di somministrazione di alcol approvate dalla NIAAA
Donne assegnate alla condizione di sguardi oggettivanti o condizione di controllo del contatto visivo
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Sperimentale: Donne e intossicazione da alcol e sguardi oculari
Donne assegnate al braccio intossicazione alcolica (tabella BAC 0,08%)
e l'occhio guarda il braccio
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Uomini e donne assegnati alla condizione di dose moderata di alcol (tabella BAC 0,08%)
o condizione di controllo del placebo con procedure di somministrazione di alcol approvate dalla NIAAA
Donne assegnate alla condizione di sguardi oggettivanti o condizione di controllo del contatto visivo
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Sperimentale: Donne e placebo controllano e oggettivano gli sguardi
Donne assegnate al braccio di controllo del placebo e al braccio degli sguardi oggettivanti
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Uomini e donne assegnati alla condizione di dose moderata di alcol (tabella BAC 0,08%)
o condizione di controllo del placebo con procedure di somministrazione di alcol approvate dalla NIAAA
Donne assegnate alla condizione di sguardi oggettivanti o condizione di controllo del contatto visivo
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Comparatore placebo: Femmine e controllo del placebo e sguardi oculari
Donne assegnate al braccio di controllo del placebo e al braccio degli sguardi oculari
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Uomini e donne assegnati alla condizione di dose moderata di alcol (tabella BAC 0,08%)
o condizione di controllo del placebo con procedure di somministrazione di alcol approvate dalla NIAAA
Donne assegnate alla condizione di sguardi oggettivanti o condizione di controllo del contatto visivo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analogo di laboratorio dell'aggressione sessuale
Lasso di tempo: 20 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Dopo aver appreso che a una donna non piacciono i media sessuali, i partecipanti di sesso maschile scelgono di mostrarle un video sessualmente esplicito o un video di controllo (la selezione del video sessualmente esplicito indica una maggiore aggressività sessuale)
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20 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Vignetta di aggressione sessuale misura della percezione del rischio
Lasso di tempo: 20 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Le partecipanti di sesso femminile leggono 18 vignette che descrivono un'interazione sessuale tra un uomo e una donna che diventa progressivamente più rischiosa per violenza sessuale e indicano quando lascerebbero l'interazione (i punteggi vanno da 1 a 18 e i punteggi più alti indicano una peggiore percezione del rischio)
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20 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura di eye-tracking dell'oggettivazione sessuale
Lasso di tempo: 2 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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I partecipanti di sesso maschile indossano un eye tracker portatile e discutono le preferenze dei media con una confederata mentre viene monitorato il tempo di permanenza sul viso e sul corpo della confederata (tempi di permanenza più lunghi sul corpo della donna e tempi di permanenza più brevi sul viso della donna indicano una maggiore oggettivazione sessuale)
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2 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Misura di tracciamento oculare dell'auto-oggettivazione
Lasso di tempo: 2 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Le partecipanti donne indossano un eye tracker portatile e interagiscono con un compagno maschio davanti a uno specchio mentre viene monitorato il tempo di permanenza sul corpo del partecipante (tempi di permanenza più lunghi sul corpo del partecipante indicano una maggiore auto-oggettivazione)
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2 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Attività di associazione breve-implicita dell'oggetto
Lasso di tempo: 25 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Su un computer, i partecipanti di sesso maschile ordinano le parole di stimolo che rappresentano le categorie oggetto (ad esempio, strumento), umano (ad esempio, persona), donne (ad esempio, femmina) e uomini (maschio).
I partecipanti devono rispondere nel modo più rapido e accurato possibile per classificare le parole sullo schermo di un computer in categorie di oggetti, umani, donne e uomini tramite la pressione di un tasto del computer.
Rispondere più velocemente alle parole obiettive e femminili e più lento alle parole femminili e umane indica un'implicita oggettivazione delle donne
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25 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Attività di associazione breve-implicita oggetto-sé
Lasso di tempo: 25 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Su un computer, le partecipanti di sesso femminile ordinano parole di stimolo che rappresentano le categorie oggetto (ad esempio, strumento), umano (ad esempio, persona), me (ad esempio, sé) e altri (loro).
I partecipanti devono rispondere nel modo più rapido e accurato possibile per classificare le parole sullo schermo di un computer in categorie oggetto, umano, me e altri tramite la pressione di un tasto del computer.
Rispondere più velocemente alle parole dell'oggetto e del me e più lento alle parole dell'uomo e del me indica un'implicita auto-oggettivazione.
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25 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Scala di consapevolezza dell'attenzione consapevole dello stato di autovalutazione
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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I partecipanti di sesso maschile e femminile riferiscono autonomamente quanto si sentono attenti su una scala da 0 a 6 punti (i punteggi medi più bassi indicano una maggiore consapevolezza dell'attenzione consapevole)
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30 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Self-report questionario di altra oggettivazione
Lasso di tempo: 35 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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I partecipanti di sesso maschile auto-riportano la frequenza con cui hanno oggettivato la confederata femminile su una scala da 1 a 6 punti (i punteggi medi più alti indicano una maggiore oggettivazione dell'altro)
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35 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Questionario di auto-oggettivazione self-report
Lasso di tempo: 35 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Le partecipanti di sesso femminile auto-riportano quanto siano importanti gli attributi legati all'aspetto (ad esempio, il sex appeal) per il loro concetto di sé rispetto agli attributi non di aspetto (ad esempio, gli hobby) su una scala da 0 a 9 punti.
Gli attributi di aspetto e gli attributi di non aspetto vengono sommati separatamente e i punteggi degli attributi di non aspetto vengono sottratti dai punteggi degli attributi di aspetto (punteggi più alti indicano una maggiore auto-oggettivazione)
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35 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Raccolta della saliva
Lasso di tempo: 5 minuti prima della somministrazione di alcol o placebo, 5 minuti dopo la somministrazione di alcol e 20 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Le partecipanti di sesso femminile forniscono campioni di saliva per valutare il cortisolo associato alle risposte allo stress
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5 minuti prima della somministrazione di alcol o placebo, 5 minuti dopo la somministrazione di alcol e 20 minuti dopo la somministrazione di alcol o placebo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sarah Gervais, PhD, University of Nebraska Lincoln
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
20 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18599 (UKCLRN)
- R01AA025090 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti anonimizzati possono essere condivisi con altri ricercatori (ad esempio, pubblicati nell'Open Science Framework) per favorire la riproducibilità e la replicabilità della scienza.
Periodo di condivisione IPD
I dati anonimi possono essere messi a disposizione dei ricercatori interessati quando gli articoli basati su tali dati vengono pubblicati su riviste scientifiche.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I ricercatori interessati dovranno disporre di un account Open Science Framework.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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