このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

パーキンソン病におけるアルエットテスト (REPEAT)

2019年5月20日 更新者:Hospices Civils de Lyon

パーキンソン病における読字障害のスクリーニング:Alouette テストの評価

パーキンソン病 (PD) の読書障害は、それらをスクリーニングするための検証済みのテストがないため、十分に評価されていません。 それらは、多くの場合、病気に関連する手の振戦に起因します。 この研究では、調査チームは、結果を健康な患者と比較することにより、パーキンソン病の失読症スクリーニングのために検証された「アルエット テスト」を評価しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

パーキンソン病患者

説明

包含基準:

  • パーキンソン病患者
  • モントリオール認知評価 (MoCA) テスト > 20

除外基準:

  • 核上性麻痺の患者
  • その他の神経疾患
  • あらゆる眼科疾患
  • 眼振の存在
  • 視力 < 0.6

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
パーキンソン病患者
パーキンソン病 (PD) 患者は、失読症の有効性が確認されたスクリーニング方法を使用して、読字障害について評価されました。
アルエット テストは、手の振戦に関連するエラーを回避するために、固定された表面上で 40 cm の固定距離で評価されました。
パーキンソン病のない患者 = 対照群
パーキンソン病 (PD) のない患者は、失読症について検証されたスクリーニング方法を使用して、読字障害について評価されました。
アルエット テストは、手の振戦に関連するエラーを回避するために、固定された表面上で 40 cm の固定距離で評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Alouette テストのスコア
時間枠:1日
Alouette テストは、短いテキスト (279 語) を読む際の精度と速度に基づいています。 スコアは、正しく読み取られた単語の総数に対応します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Thibaud Mathis, Dr、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月20日

最初の投稿 (実際)

2019年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月20日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する