- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03958175
파킨슨병의 알루엣 테스트 (REPEAT)
2019년 5월 20일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
파킨슨병의 읽기 장애에 대한 선별검사: Alouette 검사의 평가
파킨슨병(PD)의 읽기 장애는 선별할 수 있는 검증된 테스트가 없기 때문에 제대로 평가되지 않습니다.
그들은 종종 질병과 관련된 손 떨림에 기인합니다.
본 연구에서 조사팀은 PD에서 난독증 스크리닝에 검증된 "알루엣 테스트"를 건강한 환자와 비교하여 평가하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파킨슨병을 앓았던 환자
설명
포함 기준:
- 파킨슨병 환자
- 몬트리올 인지 평가(MoCA) 테스트 > 20
제외 기준:
- 핵상 마비 환자
- 기타 신경계 질환
- 모든 안과 질환
- 안진의 존재
- 시력 < 0.6
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
파킨슨병 환자
파킨슨병(PD) 환자는 난독증에 대해 검증된 스크리닝 방법을 사용하여 읽기 장애에 대해 평가되었습니다.
|
Alouette 테스트는 손 떨림과 관련된 오류를 피하기 위해 고정된 표면에서 40cm의 고정된 거리에서 평가되었습니다.
|
|
파킨슨병이 없는 환자 = 대조군
파킨슨병(PD)이 없는 환자는 난독증에 대해 검증된 스크리닝 방법을 사용하여 읽기 장애에 대해 평가되었습니다.
|
Alouette 테스트는 손 떨림과 관련된 오류를 피하기 위해 고정된 표면에서 40cm의 고정된 거리에서 평가되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Alouette 테스트 점수
기간: 1 일
|
Alouette 테스트는 짧은 텍스트(279단어)를 읽는 정확도와 속도를 기반으로 합니다.
점수는 올바르게 읽은 총 단어 수에 해당합니다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thibaud Mathis, Dr, Hospices Civils de Lyon
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .