De Alouette-test bij de ziekte van Parkinson (REPEAT)
20 mei 2019 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Screening op leesproblemen bij de ziekte van Parkinson: een evaluatie van de Alouette-test
Leesstoornissen bij de ziekte van Parkinson (PD) worden slecht geëvalueerd vanwege het ontbreken van gevalideerde tests om ze te screenen.
Ze worden vaak toegeschreven aan handtrillingen die verband houden met de ziekte.
In deze studie evalueerde het onderzoeksteam de "alouette-test" gevalideerd voor dyslexiescreening bij PD door de resultaten te vergelijken met die van gezonde patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
38
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de ziekte van Parkinson
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de ziekte van Parkinson
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-test > 20
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met supranucleaire verlamming
- Andere neurologische aandoening
- Elke oogziekte
- Aanwezigheid van een nystagmus
- Gezichtsscherpte < 0,6
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met de ziekte van Parkinson
Patiënten met de ziekte van Parkinson (PD) werden beoordeeld op leesstoornissen met behulp van een screeningmethode die gevalideerd was voor dyslexie.
|
De alouette-test werd beoordeeld op een vaste afstand van 40 centimeter op een vast oppervlak om fouten in verband met handtrillingen te voorkomen.
|
|
Patiënten zonder de ziekte van Parkinson = controlegroep
Patiënten zonder de ziekte van Parkinson (PD) werden beoordeeld op leesstoornissen met behulp van een screeningsmethode die gevalideerd was voor dyslexie.
|
De alouette-test werd beoordeeld op een vaste afstand van 40 centimeter op een vast oppervlak om fouten in verband met handtrillingen te voorkomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score op de Alouette-test
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Alouette-test is gebaseerd op de precisie en snelheid bij het lezen van een korte tekst (279 woorden).
De score komt overeen met het totale aantal correct gelezen woorden.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Thibaud Mathis, Dr, Hospices Civils de Lyon
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REPEAT (Company Internal)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .