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O teste de Alouette na doença de Parkinson (REPEAT)

20 de maio de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Triagem para Dificuldades de Leitura na Doença de Parkinson: Uma Avaliação do Teste de Alouette

Os distúrbios de leitura na Doença de Parkinson (DP) são pouco avaliados devido à falta de testes validados para triá-los. Eles são frequentemente atribuídos a tremores nas mãos associados à doença. Neste estudo, a equipe investigadora avaliou o "teste de alouette" validado para triagem de dislexia, na DP, comparando os resultados com pacientes saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que tiveram Doença de Parkinson

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com Doença de Parkinson
  • Teste Montreal Cognitive Assessment (MoCA) > 20

Critério de exclusão:

  • Paciente com Paralisia supranuclear
  • Outra doença neurológica
  • Qualquer doença oftalmológica
  • Presença de nistagmo
  • Acuidade visual < 0,6

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com Doença de Parkinson
Pacientes com Doença de Parkinson (DP) foram avaliados para distúrbios de leitura usando um método de triagem validado para dislexia.
O teste de alouette foi avaliado a uma distância fixa de 40 centímetros em uma superfície fixa para evitar erros relacionados a tremores nas mãos.
Pacientes sem Doença de Parkinson = grupo controle
Pacientes sem Doença de Parkinson (DP) foram avaliados para distúrbios de leitura usando um método de triagem validado para dislexia.
O teste de alouette foi avaliado a uma distância fixa de 40 centímetros em uma superfície fixa para evitar erros relacionados a tremores nas mãos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação no teste Alouette
Prazo: 1 dia
O teste Alouette baseia-se na precisão e rapidez na leitura de um texto curto (279 palavras). A pontuação corresponde ao número total de palavras lidas corretamente.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Thibaud Mathis, Dr, Hospices Civils de Lyon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

21 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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