- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03958175
O teste de Alouette na doença de Parkinson (REPEAT)
20 de maio de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Triagem para Dificuldades de Leitura na Doença de Parkinson: Uma Avaliação do Teste de Alouette
Os distúrbios de leitura na Doença de Parkinson (DP) são pouco avaliados devido à falta de testes validados para triá-los.
Eles são frequentemente atribuídos a tremores nas mãos associados à doença.
Neste estudo, a equipe investigadora avaliou o "teste de alouette" validado para triagem de dislexia, na DP, comparando os resultados com pacientes saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que tiveram Doença de Parkinson
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com Doença de Parkinson
- Teste Montreal Cognitive Assessment (MoCA) > 20
Critério de exclusão:
- Paciente com Paralisia supranuclear
- Outra doença neurológica
- Qualquer doença oftalmológica
- Presença de nistagmo
- Acuidade visual < 0,6
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com Doença de Parkinson
Pacientes com Doença de Parkinson (DP) foram avaliados para distúrbios de leitura usando um método de triagem validado para dislexia.
|
O teste de alouette foi avaliado a uma distância fixa de 40 centímetros em uma superfície fixa para evitar erros relacionados a tremores nas mãos.
|
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Pacientes sem Doença de Parkinson = grupo controle
Pacientes sem Doença de Parkinson (DP) foram avaliados para distúrbios de leitura usando um método de triagem validado para dislexia.
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O teste de alouette foi avaliado a uma distância fixa de 40 centímetros em uma superfície fixa para evitar erros relacionados a tremores nas mãos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação no teste Alouette
Prazo: 1 dia
|
O teste Alouette baseia-se na precisão e rapidez na leitura de um texto curto (279 palavras).
A pontuação corresponde ao número total de palavras lidas corretamente.
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thibaud Mathis, Dr, Hospices Civils de Lyon
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2019
Última verificação
1 de maio de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REPEAT (Company Internal)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .