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職場の機能と個人の幸福を成功させるための重要な要素としてのマインドフルネスに基づく介入

2019年6月24日 更新者:Michael McIntyre、University of Manitoba
この研究では、マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) の 8 週間のプログラムが、欠勤を減らし、医療従事者の健康状態を改善する効果を評価します。 参加者の半分は頻繁に仕事を休む医療従事者であり、残りの半分は通常の出勤パターンを持つ医療従事者です。 すべての参加者は MBSR トレーニングを受け、両方のグループの成果が評価されます。

調査の概要

詳細な説明

科学文献には、医療提供の要求とペースが、高レベルのストレス、不安、燃え尽き症候群、仕事への関与の低下、および頻繁な欠勤と関連しているという証拠がたくさんあります。 たとえば、Actionmarguerite は、カナダ西部で最大のパーソナル ケア施設の 1 つです。 500 人を超える従業員が、高度なサポートを必要とする多数の個人にケアを提供するタスクを日常的に処理しています。 非常に多くの居住者が進行性の認知症に苦しんでおり、中には非常に困難な行動上の問題を抱えている人もいます。 ケアテイカーのストレスは、最高の思いやりのあるレベルのケアでさえ、改善につながる可能性が低いという事実によって悪化します. したがって、従業員人口は、ストレス関連の病気や事故のレベルが高いと予想されるように課税されます。 従業員データベースの内部調査により、興味深い状況が特定されました。 従業員の約 50 人は、持続的で反復的な怪我のパターンを持ち、ストレス/介護者のストレス、枯渇、および没頭の兆候を示しています。 このグループは、病気休暇の給付もほとんど使い果たしています。 明らかに、治療や仕事から離れた時間は、これらの人々の偶発的な怪我や病気の根底にある素因を治していません. これは、カナダや他の場所の他の医療施設の従業員にも当てはまります。

頻繁に欠勤する従業員が利用できるオプションとしてのマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) が、再発のパターンを変え、ストレスを軽減するかどうかという疑問が生じています。 MBSR は、最初はマサチューセッツ大学医療センターで開発されたプログラムであり、高レベルの障害のある慢性的な身体的痛みを経験している患者の慢性的なストレスを軽減する手段として開発されました。 プログラムの科学的評価は、大きな成功を収めました。 重要なことに、MBSR トレーニングは、一般の人々と特に医療従事者の両方にとって、ストレスと不安を軽減し、心理的幸福を促進することが示されています。 実際、私たち自身の研究では、MBSR が、医療に従事する多様な個人グループのストレスを大幅かつ統計的に有意に軽減したことを示しています。

現在の研究の目的は、繰り返される労働関連の事故、怪我、および病気の既存のパターンを中断するMBSRのプログラムの有効性を調べることです。また、心理的および身体的な幸福を促進し、より有意義で成功した仕事への復帰を可能にします。 2 つの地元の医療機関 (Actionmarguerite と St. Amant) から 30 人の参加者の 4 つのグループを募集する予定です。 各グループは、(a) それぞれの機関によって頻繁に欠勤する従業員として特定された 15 人の個人、および (b) 参加に関心を示し、2 つの機関の医療従事者の一般集団から無作為に選択された 15 人の個人で構成されます。統計的管理。 すべての参加者は、MBSR トレーニングの介入を受けます。 彼らは介入前と介入後の両方で調査バッテリーを完成させ、彼らの仕事の歴史へのアクセスを提供します。 MBSR が、頻繁な欠勤のパターンを逆転させることを目的としたプログラムの非常に有用なコンポーネントになり得ることを確立したいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Michael McIntyre, Ph.D.
  • 電話番号:1-204-235-3206
  • メールmmcintyre@sbrc.ca

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R2H 2A6
        • 募集
        • St. Boniface Hospital Research Centre
        • コンタクト:
          • Michael McIntyre, Ph.D.
          • 電話番号:1-204-235-3206
          • メールmmcintyre@sbrc.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者と接触したカナダ、マニトバ州ウィニペグの Actionmarguerite または St. Amant Center の従業員。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:頻繁に不在
マインドフルネスに基づくストレス軽減の8週間のトレーニング
MBSR プログラムは、マサチューセッツ大学医学部によって開発されました。
アクティブコンパレータ:通常の出席者 (コントロール)
マインドフルネスに基づくストレス軽減の8週間のトレーニング
MBSR プログラムは、マサチューセッツ大学医学部によって開発されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
休業者数の推移
時間枠:ベースラインと2年
介入前 2 年間と介入後 2 年間の欠勤数の比較。 望ましい結果は、欠勤数の統計的に有意な減少です。
ベースラインと2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
労働災害・傷害件数の推移
時間枠:ベースラインと2年
介入前 2 年間と介入後 2 年間の職場での事故と負傷の数の比較。 望ましい結果は、職場での事故や怪我の数が統計的に有意に減少することです。
ベースラインと2年
遅刻者数の推移
時間枠:ベースラインと2年
介入前の 2 年間と介入後の 2 年間の遅刻勤務数の比較。 望ましい結果は、遅れて到着する仕事の数が統計的に有意に減少することです。
ベースラインと2年
知覚ストレスの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
知覚ストレス スケール (Cohen et al., 1983) の合計スコアによって評価されます。項目のスコアを平均すると、1 から 5 の範囲になります。 望ましい結果は、知覚されるストレスの統計的に有意な減少です。
ベースラインと 8 週間
バーンアウトの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
Copenhagen Burnout Inventory (Kristensen et al., 2005) の合計スコアとサブスケール スコア (個人の燃え尽き症候群、仕事の燃え尽き症候群、クライアントの燃え尽き症候群) によって評価され、項目のスコアを平均すると 1 ~ 5 の範囲になります。 望ましい結果は、燃え尽き症候群の統計的に有意な減少です。
ベースラインと 8 週間
ポジティブ感情とネガティブ感情の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
肯定的および否定的な影響スケジュール (Watson et al., 1988) のサブスケール スコア (肯定的な影響、否定的な影響) によって評価されます。項目のスコアを平均すると、1 から 5 の範囲になります。 望ましい結果は、肯定的な感情が統計的に有意に増加し、否定的な感情が統計的に有意に減少することです。
ベースラインと 8 週間
不安の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
State-Trait Anxiety Inventory (Spielberger、1983) の合計スコアによって評価され、項目スコアが平均されると 1 から 4 の範囲になります。 望ましい結果は、統計的に有意な不安の減少です。
ベースラインと 8 週間
健康管理の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
項目スコアを平均すると、1 から 6 の範囲の多次元健康管理スケール (Wallston et al., 1978) のサブスケール スコア (内部、チャンス、強力なその他) によって評価されます。 望ましい結果は、コントロールの内部健康遺伝子座の統計的に有意な増加です。
ベースラインと 8 週間
職場逸脱の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
Workplace Deviance Scale (Bennett & Robinson, 2000) の合計スコアによって評価されます。項目のスコアを平均すると、1 から 7 の範囲になります。 望ましい結果は、職場の逸脱が統計的に有意に減少することです。
ベースラインと 8 週間
マインドフルネスの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート (Baer et al., 2006) の合計スコアとサブスケール スコアによって評価され、項目スコアを平均すると 1 から 5 の範囲になります。 望ましい結果は、マインドフルネスの統計的に有意な増加です。
ベースラインと 8 週間
セルフ・コンパッションの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
自己同情尺度 (Neff、2003 年) の合計得点と下位尺度得点によって評価されます。項目得点を平均すると、1 から 5 の範囲になります。 望ましい結果は、自己同情の統計的に有意な増加です。
ベースラインと 8 週間
思いやりの恐怖の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
Fears of Compassion Scales (Gilbert et al., 2011) の合計スコアとサブスケール スコアによって評価されます。アイテム スコアを平均すると、0 から 4 の範囲になります。 望ましい結果は、同情への恐怖が統計的に有意に減少することです。
ベースラインと 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael McIntyre, Ph.D.、St. Boniface Hospital Research Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月24日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月29日

最初の投稿 (実際)

2019年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月24日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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