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健常者の脊髄反射興奮性に対するマッスル エネルギー テクニックの相互阻害法とポスト アイソメトリック阻害法の比較

2020年3月30日 更新者:Mohammad(Reza) Nourbakhsh、University of North Georgia
これは、ポストアイソメトリック抑制と相互抑制を含む 2 つの異なる筋肉エネルギー技術 (MET) の脊髄反射興奮性に対する効果を比較するためのクロスオーバー研究です。 この研究には2つの実験グループが含まれており、一方のグループは第1段階でポストアイソメトリック阻害METを受け、第2段階で相互阻害METを受け、もう一方のグループは第1段階で相互阻害METを受け、ポストアイソメトリック阻害METを受けます。第2段。

調査の概要

詳細な説明

相互抑制 MET は、a) 拮抗筋の抑制を同時に伴う主動筋の随意活性化、または b) 主動筋の反射収縮を引き起こす筋紡錘の活性化 (伸張反射として知られる) の 2 つのメカニズムに基づいて機能します。 )および拮抗筋の弛緩。 この方法を使用することにより、主動筋の活性化が拮抗筋を抑制または非活性化し、セラピストが影響を受けた関節にさらに ROM を導入できるようになります。

MET のもう 1 つの方法は、次の 2 つのメカニズムに基づいて機能するポスト アイソメトリック リラクゼーションです。 1) 筋腹とその腱の間に位置するゴルジ腱器官 (GTO) の活性化、および 2) 筋収縮による筋紡錘の事前設定は、求心性 II 型線維および複雑な中央制御システムである紡錘体を介して脊髄に情報を投影します。筋肉の緊張を調整するためにプリセットされています。 筋肉の適度な等尺性収縮は、筋紡錘をプリセットし、主動筋内でポスト等尺性弛緩を引き起こす可能性があり、これにより、セラピストは影響を受けた関節にさらにROMを導入し、関節の改善に役立つ可能性があります.動員。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Georgia
      • Dahlonega、Georgia、アメリカ、30597
        • 募集
        • University of North Georgia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在の腰痛なし

除外基準:

  • 頸椎、胸椎、腰椎の痛みに苦しんでいる、
  • 特定のパターンのしびれや筋力低下など、神経根障害または末梢神経障害の兆候を示す
  • 関節の不安定性、骨折の治癒、悪性腫瘍、開いた傷、縫合、重度の関節リウマチの病歴または徴候。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的なRI-PI
彼らは、第 1 段階で相互阻害 (RI) 技術を受け、第 2 段階で等尺性阻害 (PI) 技術を受けます。
この技術では、被験者は主動筋の収縮を抑制するためにセラピストによって提供される中程度の抵抗力に抗して拮抗筋を収縮するように求められます。
この技術では、被験者は主動筋の収縮を抑制するためにセラピストによって提供される中程度の抵抗力に対して主動筋を収縮させるように求められます。
実験的:実験的PI-RI
彼らは、第 1 段階で Post-isoometric Inhibition (PI) 技術を受け、次に第 2 段階で Reciprocal Inhibition (RI) 技術を受けます。
この技術では、被験者は主動筋の収縮を抑制するためにセラピストによって提供される中程度の抵抗力に抗して拮抗筋を収縮するように求められます。
この技術では、被験者は主動筋の収縮を抑制するためにセラピストによって提供される中程度の抵抗力に対して主動筋を収縮させるように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
H反射振幅の変化
時間枠:1 回目の測定 (ベースライン)、30 分後の 2 回目の測定 (事前テスト)、20 分後の 3 回目の測定 (1 回目の事後テスト)、20 分後の 4 回目の測定 (2 回目の事後テスト)
H 反射またはホフマン反射は、神経支配された神経 (ここでは脛骨 N) の感覚線維 (筋紡錘から求心性) の電気刺激後の筋肉の反射反応です。
1 回目の測定 (ベースライン)、30 分後の 2 回目の測定 (事前テスト)、20 分後の 3 回目の測定 (1 回目の事後テスト)、20 分後の 4 回目の測定 (2 回目の事後テスト)
M波振幅の変化
時間枠:1 回目の測定 (ベースライン)、30 分後の 2 回目の測定 (事前テスト)、20 分後の 3 回目の測定 (1 回目の事後テスト)、20 分後の 4 回目の測定 (2 回目の事後テスト)
M波は、運動神経線維(ここでは脛骨N)の電気刺激によって生成される複合筋肉活動電位です。
1 回目の測定 (ベースライン)、30 分後の 2 回目の測定 (事前テスト)、20 分後の 3 回目の測定 (1 回目の事後テスト)、20 分後の 4 回目の測定 (2 回目の事後テスト)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohammad R Nourbakhsh、Professor of physical therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年6月6日

一次修了 (予想される)

2020年8月15日

研究の完了 (予想される)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月6日

最初の投稿 (実際)

2019年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月30日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB 2019-026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データを他の研究者と共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

リラクゼーション;ジョイントの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
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