- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03980106
Comparaison de la méthode d'inhibition réciproque et de la méthode d'inhibition post-isométrique de la technique d'énergie musculaire sur l'excitabilité du réflexe spinal chez des sujets sains
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'inhibition réciproque MET fonctionne sur la base des deux mécanismes a) l'activation volontaire du muscle agoniste qui s'accompagne simultanément de l'inhibition des muscles antagonistes ou b) l'activation du fuseau musculaire qui provoque une contraction réflexive du muscle agoniste (appelée réflexe d'étirement). ) et relâchement des muscles antagonistes. En utilisant cette méthode, l'activation des muscles agonistes peut inhiber ou désactiver les muscles antagonistes, ce qui peut permettre au thérapeute d'introduire davantage de ROM dans l'articulation affectée.
L'autre méthode de MET est la relaxation post-isométrique qui fonctionne sur la base des deux mécanismes, notamment ; 1) activation des organes tendineux de Golgi (GTO) situés entre le ventre musculaire et son tendon et 2) préréglage des fuseaux musculaires par la contraction musculaire qui projettent des informations à la moelle épinière via des fibres afférentes de type II et à travers un système de contrôle central complexe, le fuseau est préréglé pour ajuster le tonus du muscle. Il semble qu'une contraction isométrique modérée du muscle puisse prérégler le fuseau musculaire et provoquer une relaxation post-isométrique dans les muscles agonistes qui peuvent maintenant être étirés davantage, ce qui peut permettre au thérapeute d'introduire davantage de ROM dans l'articulation affectée et d'aider à améliorer l'articulation. la mobilisation.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Georgia
-
Dahlonega, Georgia, États-Unis, 30597
- Recrutement
- University of North Georgia
-
Contact:
- University of N Georgia
- Numéro de téléphone: 706-864-1766
- E-mail: reza.nourbakhsh@ung.edu
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- sans lombalgie actuelle
Critère d'exclusion:
- Souffrant de douleurs au niveau du rachis cervical, thoracique et lombaire,
- Présentant des signes de radiculopathie ou de neuropathie périphérique tels que des schémas spécifiques d'engourdissement et de faiblesse musculaire,
- Tout antécédent ou signe d'instabilité articulaire, de fractures cicatrisantes, de malignité, de plaies ouvertes, de sutures, de polyarthrite rhumatoïde sévère.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: RI-PI expérimental
Ils reçoivent la technique d'inhibition réciproque (RI) dans la première étape, puis la technique d'inhibition post-isométrique (PI) dans la deuxième étape.
|
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles antagonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles agonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
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Expérimental: PI-RI expérimental
Ils reçoivent la technique d'inhibition post-isométrique (PI) dans la première étape, puis la technique d'inhibition réciproque (RI) dans la deuxième étape.
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Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles antagonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles agonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'amplitude du réflexe H
Délai: Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
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Le réflexe H ou réflexe de Hoffman est une réaction réfectoire des muscles après stimulation électrique des fibres sensorielles (Ia afférentes aux fuseaux musculaires) dans leurs nerfs innervés (ici Tibial N),
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Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
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Modification de l'amplitude de l'onde M
Délai: Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
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L'onde M est un potentiel d'action musculaire composé, qui est produit par la stimulation électrique des fibres nerveuses motrices (ici Tibial N)
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Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohammad R Nourbakhsh, Professor of physical therapy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 2019-026
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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