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Comparaison de la méthode d'inhibition réciproque et de la méthode d'inhibition post-isométrique de la technique d'énergie musculaire sur l'excitabilité du réflexe spinal chez des sujets sains

30 mars 2020 mis à jour par: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia
Il s'agit d'une étude croisée visant à comparer l'effet de deux techniques d'énergie musculaire (MET) différentes, notamment l'inhibition post-isométrique et l'inhibition réciproque sur l'excitabilité réflexe spinale. L'étude contient deux groupes expérimentaux, tandis qu'un groupe recevra une inhibition post-isométrique MET dans la première étape et une inhibition réciproque MET dans la deuxième étape, l'autre groupe recevra une inhibition réciproque MET dans la première étape et une inhibition post-isométrique MET dans la Deuxième étape.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'inhibition réciproque MET fonctionne sur la base des deux mécanismes a) l'activation volontaire du muscle agoniste qui s'accompagne simultanément de l'inhibition des muscles antagonistes ou b) l'activation du fuseau musculaire qui provoque une contraction réflexive du muscle agoniste (appelée réflexe d'étirement). ) et relâchement des muscles antagonistes. En utilisant cette méthode, l'activation des muscles agonistes peut inhiber ou désactiver les muscles antagonistes, ce qui peut permettre au thérapeute d'introduire davantage de ROM dans l'articulation affectée.

L'autre méthode de MET est la relaxation post-isométrique qui fonctionne sur la base des deux mécanismes, notamment ; 1) activation des organes tendineux de Golgi (GTO) situés entre le ventre musculaire et son tendon et 2) préréglage des fuseaux musculaires par la contraction musculaire qui projettent des informations à la moelle épinière via des fibres afférentes de type II et à travers un système de contrôle central complexe, le fuseau est préréglé pour ajuster le tonus du muscle. Il semble qu'une contraction isométrique modérée du muscle puisse prérégler le fuseau musculaire et provoquer une relaxation post-isométrique dans les muscles agonistes qui peuvent maintenant être étirés davantage, ce qui peut permettre au thérapeute d'introduire davantage de ROM dans l'articulation affectée et d'aider à améliorer l'articulation. la mobilisation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, États-Unis, 30597
        • Recrutement
        • University of North Georgia
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sans lombalgie actuelle

Critère d'exclusion:

  • Souffrant de douleurs au niveau du rachis cervical, thoracique et lombaire,
  • Présentant des signes de radiculopathie ou de neuropathie périphérique tels que des schémas spécifiques d'engourdissement et de faiblesse musculaire,
  • Tout antécédent ou signe d'instabilité articulaire, de fractures cicatrisantes, de malignité, de plaies ouvertes, de sutures, de polyarthrite rhumatoïde sévère.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: RI-PI expérimental
Ils reçoivent la technique d'inhibition réciproque (RI) dans la première étape, puis la technique d'inhibition post-isométrique (PI) dans la deuxième étape.
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles antagonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles agonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
Expérimental: PI-RI expérimental
Ils reçoivent la technique d'inhibition post-isométrique (PI) dans la première étape, puis la technique d'inhibition réciproque (RI) dans la deuxième étape.
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles antagonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.
Dans cette technique, il sera demandé au sujet de contracter les muscles agonistes contre une force résistante modérée fournie par le thérapeute pour inhiber la contraction du muscle agoniste.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'amplitude du réflexe H
Délai: Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
Le réflexe H ou réflexe de Hoffman est une réaction réfectoire des muscles après stimulation électrique des fibres sensorielles (Ia afférentes aux fuseaux musculaires) dans leurs nerfs innervés (ici Tibial N),
Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
Modification de l'amplitude de l'onde M
Délai: Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)
L'onde M est un potentiel d'action musculaire composé, qui est produit par la stimulation électrique des fibres nerveuses motrices (ici Tibial N)
Première mesure (ligne de base), deuxième mesure après 30 minutes (pré-test), troisième mesure après 20 minutes (premier post-test), quatrième mesure après 20 minutes (deuxième post-test)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammad R Nourbakhsh, Professor of physical therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

6 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 août 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2019

Première publication (Réel)

10 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB 2019-026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Non Prévoyez de partager les données individuelles des participants avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Relaxation; Articulation

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