Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání metody reciproční inhibice a metody postizometrické inhibice techniky svalové energie na vzrušivosti míšního reflexu u zdravých jedinců

30. března 2020 aktualizováno: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia
Jedná se o zkříženou studii k porovnání účinku dvou různých technik svalové energie (MET) včetně postizometrické inhibice a reciproční inhibice na excitabilitu míšního reflexu. Studie obsahuje dvě experimentální skupiny, přičemž jedna skupina bude dostávat post-izometrickou inhibici MET v první fázi a reciproční inhibici MET ve druhé fázi, druhá skupina obdrží reciproční inhibici MET v první fázi a postizometrickou inhibici MET ve druhé fázi. Druhá fáze.

Přehled studie

Detailní popis

Reciproční inhibice MET funguje na základě dvou mechanismů a) dobrovolná aktivace agonistického svalu, která je současně doprovázena inhibicí antagonistických svalů nebo b) aktivace svalového vřeténka, která způsobí reflexní kontrakci v agonistickém svalu (známou jako napínací reflex ) a relaxaci antagonistických svalů. Při použití této metody může aktivace agonistických svalů inhibovat nebo deaktivovat antagonistické svaly, což může terapeutovi umožnit zavést další ROM do postiženého kloubu.

Další metodou MET je post-izometrická relaxace, která funguje na základě dvou mechanismů včetně; 1) aktivace Golgiho šlachových orgánů (GTO), které se nacházejí mezi svalovým břichem a jeho šlachou a 2) přednastavení svalových vřetének svalovou kontrakcí, která promítne informace do míchy přes aferentní vlákna typu II a přes komplexní centrální řídicí systémy, vřeténka je přednastaven pro úpravu tonusu svalu. Zdá se, že mírná izometrická kontrakce svalu může přednastavení svalového vřeténka a způsobit postizometrickou relaxaci v agonistických svalech, které nyní mohou být dále protahovány, a to může umožnit terapeutovi zavést další ROM do postiženého kloubu a pomoci zlepšit kloub mobilizace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, Spojené státy, 30597
        • Nábor
        • University of North Georgia
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bez současné bolesti v kříži

Kritéria vyloučení:

  • trpí bolestmi krční, hrudní a bederní páteře,
  • Příznaky radikulopatie nebo periferní neuropatie, jako jsou specifické vzorce necitlivosti a svalové slabosti,
  • Jakákoli anamnéza nebo známky nestability kloubů, hojení zlomenin, malignity, otevřené rány, stehy, těžká revmatoidní artritida.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální RI-PI
V první fázi obdrží techniku ​​reciproční inhibice (RI) a ve druhé fázi techniku ​​post-izometrické inhibice (PI).
V této technice bude subjekt požádán, aby kontrahoval svaly antagonisty proti střední rezistentní síle poskytované terapeutem, aby se inhibovala kontrakce agonistického svalu.
V této technice bude subjekt požádán, aby kontrahoval svaly agonisty proti mírné rezistentní síle poskytované terapeutem pro inhibici kontrakce agonistického svalu.
Experimentální: Experimentální PI-RI
V první fázi obdrží techniku ​​post-izometrické inhibice (PI) a ve druhé fázi techniku ​​reciproční inhibice (RI).
V této technice bude subjekt požádán, aby kontrahoval svaly antagonisty proti střední rezistentní síle poskytované terapeutem, aby se inhibovala kontrakce agonistického svalu.
V této technice bude subjekt požádán, aby kontrahoval svaly agonisty proti mírné rezistentní síle poskytované terapeutem pro inhibici kontrakce agonistického svalu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna amplitudy H reflexu
Časové okno: První měření (základní linie), druhé měření po 30 minutách (před testem), třetí měření po 20 minutách (první po testu), čtvrté měření po 20 minutách (druhé po testu)
H reflex neboli Hoffmanův reflex je refektární reakce svalů po elektrické stimulaci senzorických vláken (Ia aferentních ze svalových vřetének) v jejich inervovaných nervech (zde tibiální N),
První měření (základní linie), druhé měření po 30 minutách (před testem), třetí měření po 20 minutách (první po testu), čtvrté měření po 20 minutách (druhé po testu)
Změna amplitudy M vlny
Časové okno: První měření (základní linie), druhé měření po 30 minutách (před testem), třetí měření po 20 minutách (první po testu), čtvrté měření po 20 minutách (druhé po testu)
M-vlna je složený svalový akční potenciál, který vzniká elektrickou stimulací motorických nervových vláken (zde je tibiální N)
První měření (základní linie), druhé měření po 30 minutách (před testem), třetí měření po 20 minutách (první po testu), čtvrté měření po 20 minutách (druhé po testu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammad R Nourbakhsh, Professor of physical therapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

6. června 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

15. srpna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB 2019-026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Žádný plán sdílení dat jednotlivých účastníků s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Relaxace; Kloub

3
Předplatit