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건강한 피험자의 척수반사흥분도에 대한 근에너지 기법의 역억제법과 사후등축억제법의 비교

2020년 3월 30일 업데이트: Mohammad(Reza) Nourbakhsh, University of North Georgia
이것은 척수 반사 흥분성에 대한 사후 등척성 억제 및 상호 억제를 포함하는 두 가지 다른 근육 에너지 기술(MET)의 효과를 비교하기 위한 교차 연구입니다. 이 연구에는 2개의 실험 그룹이 포함되어 있으며, 한 그룹은 첫 번째 단계에서 등척성 억제 후 MET를 받고 두 번째 단계에서 상호 억제 MET를 받게 되며, 다른 그룹은 첫 번째 단계에서 상호 억제 MET를 받고 다음 단계에서 등척성 후 억제 MET를 받게 됩니다. 두 번째 단계.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

상호 억제 MET는 두 가지 메커니즘을 기반으로 작동합니다. a) 길항근의 억제와 동시에 수반되는 주동근의 자발적인 활성화 또는 b) 주동근에서 반사적 수축을 유발하는 근방추의 활성화(신장 반사로 알려짐) ) 및 길항근의 이완. 이 방법을 사용하면 주동근의 활성화가 길항근을 억제하거나 비활성화하여 치료사가 영향을 받은 관절에 추가 ROM을 도입할 수 있습니다.

MET의 다른 방법은 다음과 같은 두 가지 메커니즘을 기반으로 작동하는 사후 등척성 완화입니다. 1) 근복부와 힘줄 사이에 위치한 GTO(Golgi Tendon Organs)의 활성화 및 2) 근수축 마녀 투사에 의해 근방추가 구심성 유형 II 섬유와 복잡한 중앙 제어 시스템인 방추를 통해 척수에 정보를 투사합니다. 근육의 톤을 조정하도록 미리 설정되어 있습니다. 근육의 중간 정도의 등척성 수축은 근방추를 미리 설정하고 주동근 내에서 등척성 이완을 유발하여 이제 더 늘릴 수 있으며, 이는 치료사가 영향을 받은 관절에 추가 ROM을 도입하고 관절을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 동원.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Dahlonega, Georgia, 미국, 30597
        • 모병
        • University of North Georgia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 요통 없이

제외 기준:

  • 경추, 흉추, 요추의 통증으로 고통받고 있으며,
  • 무감각 및 근육 약화의 특정 패턴과 같은 신경근병증 또는 말초 신경병증의 징후를 나타내는 경우,
  • 관절 불안정, 치유 골절, 악성 종양, 열린 상처, 봉합, 심한 류마티스 관절염의 병력이나 징후.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적 RI-PI
그들은 첫 번째 단계에서 상호 억제(RI) 기술을 받은 다음 두 번째 단계에서 사후 등척성 억제(PI) 기술을 받습니다.
다른: 상호 억제 근육 에너지 기법
이 기술에서 대상자는 주동근의 수축을 억제하기 위해 치료사가 제공하는 적당한 저항력에 대항하여 길항근을 수축하도록 요청받을 것입니다.
다른: 사후 아이소메트릭 억제 근육 에너지 기술
이 기술에서 대상자는 주동근의 수축을 억제하기 위해 치료사가 제공하는 적당한 저항력에 대항하여 주동근을 수축하도록 요청받을 것입니다.
실험적: 실험적 PI-RI
그들은 첫 번째 단계에서 PI(Post-isometric Inhibition) 기술을 받은 다음 두 번째 단계에서 Reciprocal Inhibition(RI) 기술을 받습니다.
다른: 상호 억제 근육 에너지 기법
이 기술에서 대상자는 주동근의 수축을 억제하기 위해 치료사가 제공하는 적당한 저항력에 대항하여 길항근을 수축하도록 요청받을 것입니다.
다른: 사후 아이소메트릭 억제 근육 에너지 기술
이 기술에서 대상자는 주동근의 수축을 억제하기 위해 치료사가 제공하는 적당한 저항력에 대항하여 주동근을 수축하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H 반사 진폭의 변화
기간: 1차 측정(Base-line), 30분 후 2차 측정(Pre-test), 20분 후 3차 측정(1차 사후 테스트), 20분 후 4차 측정(2차 사후 테스트)
H 반사 또는 호프만 반사는 신경 분포된 신경(여기서는 경골 N)에 있는 감각 섬유(근방추에서 구심성)의 전기 자극 후 근육의 반사 반응입니다.
1차 측정(Base-line), 30분 후 2차 측정(Pre-test), 20분 후 3차 측정(1차 사후 테스트), 20분 후 4차 측정(2차 사후 테스트)
M파 진폭의 변화
기간: 1차 측정(Base-line), 30분 후 2차 측정(Pre-test), 20분 후 3차 측정(1차 사후 테스트), 20분 후 4차 측정(2차 사후 테스트)
M파는 운동 신경 섬유(여기서는 경골 N)의 전기적 자극에 의해 생성되는 복합 근육 활동 전위입니다.
1차 측정(Base-line), 30분 후 2차 측정(Pre-test), 20분 후 3차 측정(1차 사후 테스트), 20분 후 4차 측정(2차 사후 테스트)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of North Georgia

수사관

  • 수석 연구원: Mohammad R Nourbakhsh, Professor of physical therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 6월 6일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB 2019-026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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