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筋力に対する 1 日 1 分間のレジスタンス エクササイズの効果 (The ONE Study)

2020年9月28日 更新者:Professor Jason Gill、University of Glasgow

The ONE Study: 1 日 1 分間のレジスタンス エクササイズが筋力に及ぼす影響

この研究では、1 日 1 分間の抵抗運動が成人の筋力に及ぼす影響を評価します。 参加者の半分は、12 週間の自宅でのレジスタンス運動プログラムを受け、残りの半分は通常の生活習慣を継続します。

調査の概要

詳細な説明

レジスタンス トレーニング プログラムは、筋肉のサイズや強度の増加など、さまざまな健康上の利点をもたらす可能性があります。 抵抗トレーニングのその他の潜在的な健康上の利点には、体脂肪の減少、代謝率の増加、インスリン感受性の改善、血糖耐性、および血中脂質プロファイルが含まれます. 筋力の増加を最大化するには、週に 2 回以上のレジスタンス エクササイズを筋群ごとに行うことが最適であるように思われますが、筋群ごとに週に 1 セットのレジスタンス エクササイズを実行しても、失敗するまで行うと十分であることがメタアナリシスによって示されています。大幅な強度変更。

現在の身体活動ガイドラインでは、主要な筋肉群を含む筋力強化活動を週に 2 日以上行うこと、および中程度の強度の身体活動を週に少なくとも 150 分 (または激しい強度の身体活動を週に 75 分) 行うことを推奨しています。 しかし、人口のごく一部だけがガイドラインの筋力強化の側面を達成しています. 時間がないことは身体活動に従事しない理由としてしばしば挙げられるため、この研究では、筋力を増加させることができる抵抗運動への時間的コミットメントの少ないアプローチを調査しようとしています. これに対処するために、本研究では、異なる筋肉群にわたるいくつかのエクササイズを含むレジスタンスエクササイズの典型的な単一セッションを、異なる筋肉群が曜日ごとにエクササイズされる個別の 1 分間のマイクロセッションに分割します。 目的は、1 日 1 分間の自宅ベースのレジスタンス運動トレーニングが筋力に与える影響を判断することです。

この研究は無作為対照試験であり、対照群はライフスタイルの行動を継続し、身体活動レベルを上げないように求められ、運動群は 12 週間の自宅ベースのレジスタンス運動プログラムを実行します。週6日、1日1回のレジスタンスエクササイズで、毎日異なるエクササイズが行われます。 すべての参加者は、ベースライン、4週間、8週間、および12週間で測定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Glasgow、イギリス、G12 8TA
        • University of Glasgow

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~65歳

除外基準:

  • 糖尿病
  • コントロールされていない高血圧 (投薬で血圧 > 150/90)。
  • 心血管疾患の病歴
  • 150 分を超える適度な強度の運動、または 75 分間の激しい身体活動を行うか、抵抗運動を行う。
  • -参加者が身体活動を行うのを妨げるその他の重大な病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:対照群
対照群は、研究期間中、生活習慣を維持し、身体活動レベルを上げないように求められます。
実験的:運動会
運動グループは、12 週間の自宅ベースのレジスタンス運動介入に従事します。 彼らは、週に6日間、毎日1分間、6つのエクササイズを行います.
参加者は最大繰り返し回数を目指して、1 分間に 6 つのエクササイズ (腕立て伏せ、スクワット、スクワット ジャンプ、プランク、アップライト ロー、シーテッド ロー) を行います。 参加者は、1 日 1 回、週 6 日、12 週間エクササイズを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:ベースラインと 4 週間の間の変化
ベンチプレス、レッグプレス、ラットプルダウンの1-RM(最大1回)(kg)の変化(kg)。
ベースラインと 4 週間の間の変化
筋力
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
ベンチプレス、レッグプレス、ラットプルダウンの1-RM(最大1回)(kg)の変化(kg)。
ベースラインと 8 週間の間の変化
筋力
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
ベンチプレス、レッグプレス、ラットプルダウンの1-RM(最大1回)(kg)の変化(kg)。
ベースラインと 12 週間の間の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋持久力
時間枠:ベースラインと 4 週間の間の変化
ベンチプレス、レッグプレス、ラテラルプルダウンのベースライン 1-RM の 50% の負荷での最大繰り返し数の変化。
ベースラインと 4 週間の間の変化
筋持久力
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
ベンチプレス、レッグプレス、ラテラルプルダウンのベースライン 1-RM の 50% の負荷での最大繰り返し数の変化。
ベースラインと 8 週間の間の変化
筋持久力
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
ベンチプレス、レッグプレス、ラテラルプルダウンのベースライン 1-RM の 50% の負荷での最大繰り返し数の変化。
ベースラインと 12 週間の間の変化
重さ
時間枠:ベースラインと 4 週間の間の変化
体重の変化(kg)。
ベースラインと 4 週間の間の変化
重さ
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
体重の変化(kg)。
ベースラインと 8 週間の間の変化
重さ
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
体重の変化(kg)。
ベースラインと 12 週間の間の変化
ウエスト
時間枠:ベースラインと 4 週間の間の変化
胴囲(cm)の変化。
ベースラインと 4 週間の間の変化
ウエスト
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
胴囲(cm)の変化。
ベースラインと 8 週間の間の変化
ウエスト
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
胴囲(cm)の変化。
ベースラインと 12 週間の間の変化
体組成
時間枠:ベースラインと 4 週間の間の変化
生体電気インピーダンス分析(BIA)によって測定された脂肪量と遊離脂肪量の変化。
ベースラインと 4 週間の間の変化
体組成
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
生体電気インピーダンス分析(BIA)によって測定された脂肪量と遊離脂肪量の変化。
ベースラインと 8 週間の間の変化
体組成
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
生体電気インピーダンス分析(BIA)によって測定された脂肪量と遊離脂肪量の変化。
ベースラインと 12 週間の間の変化
筋肉の厚み
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
超音波で測定した外側広筋の筋肉厚の変化 (mm)。
ベースラインと 12 週間の間の変化
握力
時間枠:ベースラインと 4 週間の間の変化
ハンドグリップダイナモメーターで測定した握力(kg)の変化
ベースラインと 4 週間の間の変化
握力
時間枠:ベースラインと 8 週間の間の変化
ハンドグリップダイナモメーターで測定した握力(kg)の変化
ベースラインと 8 週間の間の変化
握力
時間枠:ベースラインと 12 週間の間の変化
ハンドグリップダイナモメーターで測定した握力(kg)の変化
ベースラインと 12 週間の間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月20日

一次修了 (予期された)

2021年10月28日

研究の完了 (予期された)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月7日

最初の投稿 (実際)

2019年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月28日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200180137

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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