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하루 1분의 저항 운동이 근력에 미치는 영향(The ONE 연구)

2020년 9월 28일 업데이트: Professor Jason Gill, University of Glasgow

ONE 연구: 하루 1분의 저항 운동이 근력에 미치는 영향

이 연구는 성인의 근력에 대한 하루 1분의 저항 운동의 효과를 평가할 것입니다. 참가자의 절반은 12주간의 가정 기반 저항 운동 프로그램을 받고 나머지 절반은 평소 생활 방식을 유지합니다.

연구 개요

상세 설명

저항 훈련 프로그램은 근육 크기와 힘의 증가를 포함하여 다양한 건강상의 이점을 가져올 수 있습니다. 저항 훈련의 다른 잠재적인 건강상의 이점에는 체지방 감소, 신진대사율 증가, 인슐린 감수성, 혈당 내성 및 혈중 지질 프로파일 개선이 포함됩니다. 메타 분석에 따르면 주당 2회 이상의 저항 운동을 수행하는 동안 근육 그룹당 저항 운동이 근력 향상을 극대화하는 데 최적인 것으로 보이지만, 실패할 때까지 수행하는 경우 주당 근육 그룹당 단일 세트의 저항 운동으로도 충분히 유도할 수 있습니다. 상당한 강도 변화.

현재 신체 활동 지침에서는 주당 2일 이상 주요 근육 그룹을 포함하는 근육 강화 활동을 수행할 뿐만 아니라 중간 강도의 신체 활동을 주당 최소 150분(또는 격렬한 강도의 신체 활동을 주당 75분) 수행할 것을 권장합니다. 그러나 인구의 일부만이 지침의 근육 강화 측면을 달성합니다. 신체 활동을 하지 않는 이유로 시간 부족이 자주 언급되는 만큼, 본 연구는 근력을 증가시킬 수 있는 저항 운동에 대한 저시간 헌신적 접근 방식을 조사하고자 합니다. 이를 해결하기 위해 본 연구에서는 다양한 근육 그룹에 걸쳐 여러 운동을 포함하는 저항 운동의 일반적인 단일 세션을 별도의 1분 마이크로 세션으로 분할하여 각 요일에 다른 근육 그룹이 운동하도록 할 것입니다. 목표는 근력에 대한 하루 1분 가정 기반 저항 운동 훈련의 효과를 결정하는 것입니다.

이 연구는 통제 그룹이 생활 방식을 계속 유지하고 신체 활동 수준을 높이지 않도록 요청하고 운동 그룹이 1분 동안 12주 동안 집에서 저항 운동 프로그램을 수행하는 무작위 통제 시험입니다. 매일 다른 운동을 수행하면서 주 6일 동안 매일 저항 운동을 합니다. 모든 참가자는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glasgow, 영국, G12 8TA
        • University of Glasgow

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세

제외 기준:

  • 당뇨병
  • 조절되지 않는 고혈압(약물 복용 시 혈압 > 150/90).
  • 심혈관 질환의 병력
  • 150분 이상의 중간 강도 또는 75분 이상의 격렬한 신체 활동 또는 저항 운동을 수행합니다.
  • 참가자가 신체 활동을 수행하는 데 방해가 되는 기타 심각한 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹은 연구 기간 동안 생활 습관을 유지하고 신체 활동 수준을 높이지 않도록 요청받을 것입니다.
실험적: 운동 그룹
운동 그룹은 12주 동안 가정 기반 저항 운동 중재에 참여할 것입니다. 그들은 일주일에 6일 동안 매일 1분씩 6가지 운동을 수행할 것입니다.
참가자는 최대 반복 횟수를 목표로 1분 동안 6가지 운동(프레스업, 스쿼트, 스쿼트 점프, 플랭크, 업라이트 로우, 시티드 로우)을 수행합니다. 참가자는 12주 동안 일주일에 6일 동안 하루에 한 가지 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 기준선과 4주 사이의 변화
벤치 프레스, 레그 프레스 및 랫 풀 다운(kg)에 대한 1-RM(최대 1회 반복)(kg)의 변화.
기준선과 4주 사이의 변화
근력
기간: 기준선과 8주 사이의 변화
벤치 프레스, 레그 프레스 및 랫 풀 다운(kg)에 대한 1-RM(최대 1회 반복)(kg)의 변화.
기준선과 8주 사이의 변화
근력
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
벤치 프레스, 레그 프레스 및 랫 풀 다운(kg)에 대한 1-RM(최대 1회 반복)(kg)의 변화.
기준선과 12주 사이의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근지구력
기간: 기준선과 4주 사이의 변화
벤치 프레스, 레그 프레스 및 레터럴 풀다운에 대해 기준선 1-RM의 50% 부하로 최대 반복 횟수의 변화.
기준선과 4주 사이의 변화
근지구력
기간: 기준선과 8주 사이의 변화
벤치 프레스, 레그 프레스 및 레터럴 풀다운에 대해 기준선 1-RM의 50% 부하로 최대 반복 횟수의 변화.
기준선과 8주 사이의 변화
근지구력
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
벤치 프레스, 레그 프레스 및 레터럴 풀다운에 대해 기준선 1-RM의 50% 부하로 최대 반복 횟수의 변화.
기준선과 12주 사이의 변화
무게
기간: 기준선과 4주 사이의 변화
체중 변화(kg).
기준선과 4주 사이의 변화
무게
기간: 기준선과 8주 사이의 변화
체중 변화(kg).
기준선과 8주 사이의 변화
무게
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
체중 변화(kg).
기준선과 12주 사이의 변화
허리
기간: 기준선과 4주 사이의 변화
허리둘레(cm)의 변화.
기준선과 4주 사이의 변화
허리
기간: 기준선과 8주 사이의 변화
허리둘레(cm)의 변화.
기준선과 8주 사이의 변화
허리
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
허리둘레(cm)의 변화.
기준선과 12주 사이의 변화
체성분
기간: 기준선과 4주 사이의 변화
BIA(Bioelectrical Impedance Analysis)로 측정한 체지방량과 자유지방량의 변화.
기준선과 4주 사이의 변화
체성분
기간: 기준선과 8주 사이의 변화
BIA(Bioelectrical Impedance Analysis)로 측정한 체지방량과 자유지방량의 변화.
기준선과 8주 사이의 변화
체성분
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
BIA(Bioelectrical Impedance Analysis)로 측정한 체지방량과 자유지방량의 변화.
기준선과 12주 사이의 변화
근육 두께
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
초음파로 측정한 외측광근의 근육 두께(mm) 변화.
기준선과 12주 사이의 변화
그립 강도
기간: 기준선과 4주 사이의 변화
손 악력계를 이용하여 측정한 악력(kg) 변화
기준선과 4주 사이의 변화
그립 강도
기간: 기준선과 8주 사이의 변화
손 악력계를 이용하여 측정한 악력(kg) 변화
기준선과 8주 사이의 변화
그립 강도
기간: 기준선과 12주 사이의 변화
손 악력계를 이용하여 측정한 악력(kg) 변화
기준선과 12주 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 20일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 28일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 200180137

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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