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Wirkung von einer Minute Krafttraining pro Tag auf die Muskelkraft (The ONE Study)

28. September 2020 aktualisiert von: Professor Jason Gill, University of Glasgow

Die ONE-Studie: Wirkung von einer Minute Krafttraining pro Tag auf die Muskelkraft

Diese Studie wird die Wirkung von einer Minute Widerstandstraining pro Tag auf die Muskelkraft bei Erwachsenen bewerten. Die Hälfte der Teilnehmer wird ein 12-wöchiges Widerstandstrainingsprogramm zu Hause absolvieren, während die andere Hälfte ihr gewohntes Lebensstilverhalten fortsetzt.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ein Widerstandstrainingsprogramm kann zu einer Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen führen, einschließlich einer Zunahme der Muskelgröße und -stärke. Weitere potenzielle gesundheitliche Vorteile des Widerstandstrainings sind die Reduzierung des Körperfetts, die Erhöhung der Stoffwechselrate, die Verbesserung der Insulinsensitivität, der Blutzuckertoleranz und der Blutfettprofile. Metaanalysen deuten darauf hin, dass während zwei- oder mehrmaliges Widerstandstraining pro Muskelgruppe pro Woche optimal zu sein scheint, um die Kraftzuwächse zu maximieren, ein einziger Satz Widerstandstraining pro Muskelgruppe pro Woche, wenn es bis zum Muskelversagen durchgeführt wird, ausreicht, um zu induzieren erhebliche Kraftänderungen.

Die aktuellen Richtlinien für körperliche Aktivität empfehlen, an zwei oder mehr Tagen in der Woche muskelkräftigende Aktivitäten durchzuführen, an denen große Muskelgruppen beteiligt sind, sowie mindestens 150 Minuten pro Woche körperlicher Aktivität mittlerer Intensität (oder 75 Minuten pro Woche körperlicher Aktivität hoher Intensität). Allerdings erreicht nur ein kleiner Teil der Bevölkerung den Muskelstärkungsaspekt der Richtlinien. Da Zeitmangel oft als Grund dafür angeführt wird, sich nicht körperlich zu betätigen, versucht diese Studie, einen Ansatz mit geringem Zeitaufwand für Widerstandsübungen zu untersuchen, der die Muskelkraft steigern könnte. Um dies anzugehen, wird die vorliegende Studie eine typische Einzelsitzung von Widerstandsübungen mit mehreren Übungen für verschiedene Muskelgruppen in separate 1-minütige Mikrositzungen aufteilen, bei denen an jedem Tag der Woche eine andere Muskelgruppe trainiert wird. Ziel ist es, die Auswirkungen eines täglich einminütigen Widerstandstrainings zu Hause auf die Muskelkraft zu ermitteln.

Die Studie ist eine randomisierte Kontrollstudie, in der die Kontrollgruppe ihr Lebensstilverhalten fortsetzt und gebeten wird, ihre körperliche Aktivität nicht zu erhöhen, und die Trainingsgruppe ein 12-wöchiges Widerstandstrainingsprogramm zu Hause durchführt, bei dem sie eine Minute lang trainiert Widerstandsübung pro Tag an sechs Tagen der Woche, wobei an jedem Tag eine andere Übung durchgeführt wird. Alle Teilnehmer werden zu Beginn, nach 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Unkontrollierter Bluthochdruck (Blutdruck > 150/90 unter Medikamenteneinnahme).
  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Mehr als 150 Minuten moderater Intensität oder 75 Minuten intensiver körperlicher Aktivität oder Widerstandsübungen.
  • Andere schwere Krankheit, die den Teilnehmer daran hindern würde, sich körperlich zu betätigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird gebeten, ihr Lebensstilverhalten beizubehalten und ihre körperliche Aktivität während des Studienzeitraums nicht zu steigern.
EXPERIMENTAL: Übungsgruppe
Die Übungsgruppe wird 12 Wochen lang an einer Widerstandsübungsintervention zu Hause teilnehmen. Sie werden 6 Übungen machen, eine jeden Tag für eine Minute, für 6 Tage die Woche.
Die Teilnehmer führen 6 Übungen (Liegestütze, Kniebeugen, Kniebeugensprünge, Planken, Rudern im Stehen und Rudern im Sitzen) eine Minute lang durch, wobei sie die maximale Anzahl von Wiederholungen anstreben. Die Teilnehmer führen 12 Wochen lang an 6 Tagen in der Woche eine Übung pro Tag durch.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Änderung des 1-RM (maximal eine Wiederholung) (kg) für Bankdrücken, Beinpresse und Latziehen (kg).
Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Änderung des 1-RM (maximal eine Wiederholung) (kg) für Bankdrücken, Beinpresse und Latziehen (kg).
Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Muskelkraft
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Änderung des 1-RM (maximal eine Wiederholung) (kg) für Bankdrücken, Beinpresse und Latziehen (kg).
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelausdauer
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Änderung der maximalen Wiederholungszahl mit einer Belastung von 50 % des Ausgangs-1-RM für Bankdrücken, Beinpresse und seitliches Herunterziehen.
Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Muskelausdauer
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Änderung der maximalen Wiederholungszahl mit einer Belastung von 50 % des Ausgangs-1-RM für Bankdrücken, Beinpresse und seitliches Herunterziehen.
Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Muskelausdauer
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Änderung der maximalen Wiederholungszahl mit einer Belastung von 50 % des Ausgangs-1-RM für Bankdrücken, Beinpresse und seitliches Herunterziehen.
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Gewichtsänderung (kg).
Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Gewichtsänderung (kg).
Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Gewicht
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Gewichtsänderung (kg).
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Taille
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Veränderung des Taillenumfangs (cm).
Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Taille
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Veränderung des Taillenumfangs (cm).
Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Taille
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Veränderung des Taillenumfangs (cm).
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Veränderung der Fettmasse und der freien Fettmasse, gemessen durch Bioelektrische Impedanzanalyse (BIA).
Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Veränderung der Fettmasse und der freien Fettmasse, gemessen durch Bioelektrische Impedanzanalyse (BIA).
Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Veränderung der Fettmasse und der freien Fettmasse, gemessen durch Bioelektrische Impedanzanalyse (BIA).
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Muskeldicke
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Veränderung der Muskeldicke des Vastus lateralis (mm), gemessen mit Ultraschall.
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Griffstärke
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Änderung der Griffstärke (kg), gemessen mit einem Handgriff-Dynamometer
Wechsel zwischen Baseline und 4 Wochen
Griffstärke
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Änderung der Griffstärke (kg), gemessen mit einem Handgriff-Dynamometer
Wechsel zwischen Baseline und 8 Wochen
Griffstärke
Zeitfenster: Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen
Änderung der Griffstärke (kg), gemessen mit einem Handgriff-Dynamometer
Wechsel zwischen Baseline und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

28. Oktober 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200180137

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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