脳卒中疑い後の頭蓋内動脈壁変化の性差を調査するための血管壁 MR イメージング
2025年5月28日 更新者：Jae W. Song, MD, MS、University of Pennsylvania
脳卒中ケアの進歩にもかかわらず、女性は男性よりも脳卒中後の転帰が悪化し続けています。
この結果の不一致は、アテローム性動脈硬化症の発症と進行に現れる生物学的性差に関連している可能性があります。
ホルモン環境の何十年にもわたる周期的な変化は、女性のさまざまな代謝プロファイルにつながります.
これらの変化はまた、アテローム発生およびプラーク組成の危険因子プロファイルにおける性差を説明するかもしれません。
調査員の目的は、脳卒中が疑われる患者の横断的 MR イメージング研究を実施して、頭蓋内アテローム性動脈硬化症の負担と組成、および男女間の危険因子を比較することです。
この研究の結果は、リスク層別化のための脳卒中評価の開始時に、性別および性別固有の危険因子を考慮する必要があることを示すと予想されます。
プレシジョン・メディシンの時代において、脳卒中の臨床評価の出発点としてセックスの役割を研究者は提案しています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～96年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中の疑いのある患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 脳卒中の疑いのある患者
- MRI検査またはガドリニウム静脈内造影剤の禁忌はありません
- 緊急の介入治療（例：血栓除去術）の必要なし
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
脳卒中の症例
|
|
ストロークのないコントロール
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
性別による頭蓋内動脈壁異常の有病率。
時間枠：1日（臨床症状の時に評価）。
|
マルチコントラストMRイメージングにおける血管壁のイメージング特性
|
1日（臨床症状の時に評価）。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jae W Song, MD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月12日
一次修了 (実際)
2020年3月5日
研究の完了 (実際)
2021年3月5日
試験登録日
最初に提出
2019年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年6月18日
最初の投稿 (実際)
2019年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月28日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。