Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verisuonen seinämän MR-kuvaus kallonsisäisten valtimon seinämän muutosten sukupuolierojen tutkimiseksi epäillyn aivohalvauksen jälkeen

keskiviikko 28. toukokuuta 2025 päivittänyt: Jae W. Song, MD, MS, University of Pennsylvania
Huolimatta aivohalvauksen hoidon edistymisestä, naiset kohtaavat edelleen huonompia tuloksia aivohalvauksen jälkeen kuin miehet. Tämä tulosten ero voi liittyä biologisiin sukupuolieroihin, jotka ilmenevät ateroskleroosin kehittymisessä ja etenemisessä. Vuosikymmeniä jatkuneet sykliset muutokset hormonaalisessa ympäristössä johtavat erilaisiin aineenvaihduntaprofiileihin naisilla. Nämä muutokset voivat myös selittää sukupuolen väliset erot aterogeneesin ja plakin koostumuksen riskitekijäprofiileissa. Tutkijoiden tavoitteena on tehdä poikkileikkaus MR-kuvaustutkimus aivohalvausepäillyistä potilaista vertaillakseen kallonsisäisen ateroskleroosin taakkaa ja koostumusta sekä riskitekijöitä miesten ja naisten välillä. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan osoittavan, että sukupuoli ja sukupuolispesifiset riskitekijät tulee ottaa huomioon aivohalvauksen arvioinnin alussa riskin jakautumisessa. Tarkkuuslääketieteen aikakaudella tutkijat ehdottavat, että seksin roolin tulisi olla lähtökohtana aivohalvauksen kliinisessä arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 96 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Epäillyt aivohalvauspotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta vanha
  • Epäillyt aivohalvauspotilaat
  • Ei vasta-aiheita MRI-tutkimukselle tai suonensisäiselle gadolinium-varjoainetutkimukselle
  • Ei tarvetta kiireelliseen interventiohoitoon (esim. trombektomia)

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tapaukset, joissa on aivohalvaus
Säätimet ilman vetoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kallonsisäisten valtimon seinämien poikkeavuuksien esiintyvyys sukupuolen mukaan.
Aikaikkuna: 1 päivä (Arvioitu kliinisen esityksen yhteydessä).
Verisuonen seinämän kuvantamisen ominaisuudet monikontrasti-MR-kuvauksessa
1 päivä (Arvioitu kliinisen esityksen yhteydessä).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Jae W Song, MD, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 831803

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ohimenevä iskeeminen hyökkäys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa