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Imagerie IRM de la paroi vasculaire pour explorer les différences entre les sexes des modifications de la paroi artérielle intracrânienne après un AVC suspecté

28 mai 2025 mis à jour par: Jae W. Song, MD, MS, University of Pennsylvania
Malgré les progrès réalisés dans les soins de l'AVC, les femmes continuent de faire face à de moins bons résultats après un AVC que les hommes. Cette disparité dans les résultats peut être liée aux différences sexuelles biologiques qui se manifestent dans le développement et la progression de l'athérosclérose. Des décennies de changements cycliques dans le milieu hormonal conduisent à des profils métaboliques différents chez les femmes. Ces changements peuvent également expliquer les différences entre les sexes dans les profils de facteurs de risque d'athérogenèse et de composition de la plaque. L'objectif des chercheurs est de mener une étude d'imagerie IRM transversale sur des patients suspectés d'AVC afin de comparer le fardeau et la composition de l'athérosclérose intracrânienne et les facteurs de risque entre les hommes et les femmes. Les résultats de cette étude devraient montrer que le sexe et les facteurs de risque spécifiques au sexe doivent être pris en compte au début de l'évaluation de l'AVC pour la stratification du risque. À l'ère de la médecine de précision, les chercheurs proposent que le rôle du sexe soit un point de départ dans l'évaluation clinique de l'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 96 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients suspects d'AVC

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Patients suspects d'AVC
  • Aucune contre-indication à un examen IRM ou à un produit de contraste intraveineux au gadolinium
  • Pas besoin de traitement interventionnel urgent (par exemple, thrombectomie)

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cas avec AVC
Commandes sans coup

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des anomalies de la paroi artérielle intracrânienne selon le sexe.
Délai: 1 jour (évalué au moment de la présentation clinique).
Caractéristiques d'imagerie de la paroi vasculaire sur l'imagerie IRM multicontraste
1 jour (évalué au moment de la présentation clinique).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jae W Song, MD, University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juin 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2019

Première publication (Réel)

19 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 831803

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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