Alternative Care to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of Homeless People With Severe Mental Pathology
Alternative Device to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of the People Without a Severe Mental Pathology
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
Over 18 years old Diagnosed with schizophrenia, bipolar I disorder, or schizoaffective disorder according to the DSMIV classification Homeless "ETHOS 1 or 2" (FEANTSA classification) In a crisis situation: psychiatric crisis (PANSS increase of more than 20%), social crisis (significant alteration of social relations) Affiliated to a social protection scheme Accepting to participate in the study An HCAT score greater than or equal to 3
Exclusion Criteria:
Under 18 years old Participant in another study simultaneously in accordance with Article L112112 of the public health code Refusing to participate in the study, or whose legal representative refuses to participate in the study in the case of a person under guardianship or curatorship A score on the HCAT scale (decision-making competence) strictly less than 3
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:historical cohort
150 homeless patients in crisis, identified from an extraction of the database of psychiatric emergencies of the same territory, and matched for age, sex, and main diagnosis.
|
topics included openly in the "Respite Site", made up of the first 50 subjects followed prospectively
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Needs Assessement
時間枠:36 months
|
Scoring the Montreal Assement Need questionnaire
|
36 months
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-33
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
メンタルヘルスの臨床試験
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者完了
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者まだ募集していません
-
Queens College, The City University of New York募集American Journal of Public Healthに投稿された論文の出版アメリカ
-
Hopital MontfortChildren's Hospital of Eastern Ontario Research Institute募集熱ストレス障害 | 一次医療 | 環境暴露 | リスク軽減行動 | 公衆衛生 | 熱暴露 | 気候変動 | 予防医療サービス (PREV HEALTH SERV) | ヒースリー被験者カナダ
prospective cohortの臨床試験
-
Shanghai Huicun Medical Technology Co., Ltd.招待による登録
-
Poitiers University Hospital完了
-
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois募集
-
Peking Union Medical CollegePeking University Hospital of Stomatology募集