Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alternative Care to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of Homeless People With Severe Mental Pathology

18 juni 2019 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Alternative Device to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of the People Without a Severe Mental Pathology

Document the effectiveness of the "Respite Site" program in relation to the current health system. Document in particular the number and type of constraints, lengths of hospitalization and mode of exit, as well as the exit destination of psychotic homeless people.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Between 2012 and 2015, the practice of "stress-related care" related to crisis situations increased by 15%, with about 90,000 people under duress making France one of the European countries where practice most under stress. Being homeless, from a visible ethnic minority, combined with the lack of alternatives in the territory are well-documented risk factors for being hospitalized under duress. A review of the 2015 literature has shown that out-of-hospital crisis sites achieve results equivalent to those of conventional hospitalization in terms of reduced symptomatology and would have better outcomes in terms of increase in remission and recovery times of professional activity and social inclusion, with greater efficiency. In Marseille, an experimental device has shown its capacity to propose an alternative to hospitalization, for this type of population.Running the lessons of this experiment and inspired by the experimentation Parachute, a new device experimental, called "Place of respite", This place proposes a model of resolution of the psychotic crisis where the person decides the type of care that she wish to receive. It is a device that is therefore an alternative to conventional psychiatric care under duress. The investigators formulate the hypothesis that alternative support to the resolution of the crisis by using the skills of people with disorders severe psychiatric conditions in the experimental "Respite site" decreases in the short term the number of hospitalizations and their duration, as well as the experience of the constraint in the course of care of these people, compared to the subjects who did not benefit from this device and could represent a model of crisis management / psychiatric emergency efficient with regard to the current offer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Over 18 years old Diagnosed with schizophrenia, bipolar I disorder, or schizoaffective disorder according to the DSMIV classification Homeless "ETHOS 1 or 2" (FEANTSA classification) In a crisis situation: psychiatric crisis (PANSS increase of more than 20%), social crisis (significant alteration of social relations) Affiliated to a social protection scheme Accepting to participate in the study An HCAT score greater than or equal to 3

Exclusion Criteria:

Under 18 years old Participant in another study simultaneously in accordance with Article L112112 of the public health code Refusing to participate in the study, or whose legal representative refuses to participate in the study in the case of a person under guardianship or curatorship A score on the HCAT scale (decision-making competence) strictly less than 3

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: historical cohort
150 homeless patients in crisis, identified from an extraction of the database of psychiatric emergencies of the same territory, and matched for age, sex, and main diagnosis.
Övrig: prospective cohort
topics included openly in the "Respite Site", made up of the first 50 subjects followed prospectively

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Needs Assessement
Tidsram: 36 months
Scoring the Montreal Assement Need questionnaire
36 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Första postat (Faktisk)

20 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-33

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental hälsa

Kliniska prövningar på prospective cohort

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera