Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alternative Care to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of Homeless People With Severe Mental Pathology

18 juni 2019 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Alternative Device to the Accompaniment Called "Place of Respite" in the Resolution of the Psychotic Crises of the People Without a Severe Mental Pathology

Document the effectiveness of the "Respite Site" program in relation to the current health system. Document in particular the number and type of constraints, lengths of hospitalization and mode of exit, as well as the exit destination of psychotic homeless people.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Between 2012 and 2015, the practice of "stress-related care" related to crisis situations increased by 15%, with about 90,000 people under duress making France one of the European countries where practice most under stress. Being homeless, from a visible ethnic minority, combined with the lack of alternatives in the territory are well-documented risk factors for being hospitalized under duress. A review of the 2015 literature has shown that out-of-hospital crisis sites achieve results equivalent to those of conventional hospitalization in terms of reduced symptomatology and would have better outcomes in terms of increase in remission and recovery times of professional activity and social inclusion, with greater efficiency. In Marseille, an experimental device has shown its capacity to propose an alternative to hospitalization, for this type of population.Running the lessons of this experiment and inspired by the experimentation Parachute, a new device experimental, called "Place of respite", This place proposes a model of resolution of the psychotic crisis where the person decides the type of care that she wish to receive. It is a device that is therefore an alternative to conventional psychiatric care under duress. The investigators formulate the hypothesis that alternative support to the resolution of the crisis by using the skills of people with disorders severe psychiatric conditions in the experimental "Respite site" decreases in the short term the number of hospitalizations and their duration, as well as the experience of the constraint in the course of care of these people, compared to the subjects who did not benefit from this device and could represent a model of crisis management / psychiatric emergency efficient with regard to the current offer.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Over 18 years old Diagnosed with schizophrenia, bipolar I disorder, or schizoaffective disorder according to the DSMIV classification Homeless "ETHOS 1 or 2" (FEANTSA classification) In a crisis situation: psychiatric crisis (PANSS increase of more than 20%), social crisis (significant alteration of social relations) Affiliated to a social protection scheme Accepting to participate in the study An HCAT score greater than or equal to 3

Exclusion Criteria:

Under 18 years old Participant in another study simultaneously in accordance with Article L112112 of the public health code Refusing to participate in the study, or whose legal representative refuses to participate in the study in the case of a person under guardianship or curatorship A score on the HCAT scale (decision-making competence) strictly less than 3

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: historical cohort
150 homeless patients in crisis, identified from an extraction of the database of psychiatric emergencies of the same territory, and matched for age, sex, and main diagnosis.
topics included openly in the "Respite Site", made up of the first 50 subjects followed prospectively

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Needs Assessement
Tijdsspanne: 36 months
Scoring the Montreal Assement Need questionnaire
36 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-33

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mentale gezondheid

Klinische onderzoeken op prospective cohort

Abonneren