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キスペプチン/GPR54経路と思春期早期

2019年7月9日 更新者:Di Li、Shenzhen Center for Disease Control and Prevention

キスペプチン/GPR54経路遺伝子の多型と早期思春期のリスク

少女の思春期の開始時期が早いという世界的な傾向がありました。 思春期の開始時期は個人差が大きく、その差の多くは遺伝的要因によって調節されます。 この研究は、KISS1/GPR54 経路遺伝子の多型と中国の漢族の少女における思春期早期のリスクとの関連を調査するために設計されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

628

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

深セン児童病院または深センの監視学校の中国漢族の少女

説明

包含基準:

-中枢性思春期早発症または早期および急速な思春期の臨床診断。

除外基準:

  • 病院への最初の訪問ではなく、以前に治療を受けた参加者。
  • 内分泌障害のある参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケース
漢民族の思春期早発症例
コントロール
コントロールは、年齢ごとに 1:1 でケースと一致しました (± 3 か月)
参加者が募集され、データと血液サンプルが収集されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KISS1/GPR54経路遺伝子の多型
時間枠:3ヶ月
KISS1/GPR54 経路遺伝子 KISS1、KISSIR、PLCB1、PRKCA、および ITPR1 の機能的 SNP 遺伝子座が選択され、検出されました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年9月1日

一次修了 (実際)

2018年5月20日

研究の完了 (実際)

2019年7月4日

試験登録日

最初に提出

2019年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月5日

最初の投稿 (実際)

2019年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月9日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • szCDC_1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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