Путь кисспептина/GPR54 и раннее половое созревание
9 июля 2019 г. обновлено: Di Li, Shenzhen Center for Disease Control and Prevention
Полиморфизмы в генах пути кисспептина/GPR54 и риск раннего полового созревания
Во всем мире наблюдается ранняя тенденция к раннему началу полового созревания у девочек.
Время начала полового созревания сильно различается у разных людей, и большая часть этих вариаций модулируется генетическими факторами.
Это исследование было разработано для изучения ассоциации полиморфизмов в генах путей KISS1/GPR54 и риска раннего полового созревания у китайских ханьских девочек.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
628
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 10 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Китайские ханьские девочки из детской больницы Шэньчжэня или наблюдательные школы в Шэньчжэне
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз центрального преждевременного полового созревания или раннего и быстрого полового созревания.
Критерий исключения:
- Участники, которые не первый раз обращались в больницу и лечились ранее.
- Участники, которые были с эндокринными нарушениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
случаи
Случаи раннего полового созревания ханьских китайцев
|
|
|
контролирует
Контрольная группа соответствовала случаям в соотношении 1:1 по возрасту (± 3 месяца).
|
участники были набраны, и данные, а также образец крови были собраны.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
полиморфизм в генах пути KISS1/GPR54
Временное ограничение: 3 месяца
|
Были отобраны и обнаружены функциональные локусы SNP генов пути KISS1/GPR54 KISS1, KISSIR, PLCB1, PRKCA и ITPR1.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 мая 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- szCDC_1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .