振動トレーニングと筋肉の特性 (CT)
2019年7月8日 更新者：Tülay Çevik
さまざまな全身振動トレーニングに対する筋肉特性の急性反応
全身振動トレーニングについては、適用量の基準はまだ決定されておらず、さまざまな周波数と振幅での研究が行われています。
私たちの目的は、筋緊張、筋力、柔軟性に対する 2 つの異なる振動トレーニング用量の急性反応を調べることでした。
調査の概要
詳細な説明
全身振動トレーニングについては、適用量の基準はまだ決定されておらず、さまざまな周波数と振幅での研究が行われています。
私たちの目的は、筋緊張、筋力、柔軟性に対する 2 つの異なる振動トレーニング用量の急性反応を調べることでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla、İ̇stanbul、七面鳥、34959
- Okan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康でトレーニングを受けていない参加者。
- 参加者の利き側が記録され、右利きの人のみが含まれました。
除外基準:
- 体重120kg以上の参加者。
- 参加者は下肢に外傷を負い、下肢の運動制限を抱えていました。
- 心血管疾患または神経疾患、めまいまたはめまいを患っている参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：中強度グループ
中強度グループにおける WBVT の適用は、振動振幅値が 2 ～ 4 mm、トレーニング周波数が 25 Hz でした。
|
断続的な全身振動曝露は、振動プラットフォーム上の重力加速度を増加させることにより、骨格筋に物理的な刺激効果を与えるトレーニング方法です。
|
|
アクティブコンパレータ：激しい強度のグループ
WBVT の適用は、激しい強度のグループでは振動振幅値が 2 ～ 4 mm、トレーニング周波数が 40 Hz でした。
|
断続的な全身振動曝露は、振動プラットフォーム上の重力加速度を増加させることにより、骨格筋に物理的な刺激効果を与えるトレーニング方法です。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋緊張
時間枠：30分
|
トーンの評価は、MyotonPro デジタル触診デバイスによって行われました。
|
30分
|
|
筋力
時間枠：30分
|
筋力の評価は、Lafayette Manuel Muscle Testing System によって行われました。
|
30分
|
|
柔軟性
時間枠：30分
|
ハムストリングの柔軟性は、Sit and Reach Testで評価されました。
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Emine Atıcı, Ph. D.、Istanbul Okan Univesitesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月15日
一次修了 (実際)
2019年7月5日
研究の完了 (実際)
2019年7月8日
試験登録日
最初に提出
2019年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月8日
最初の投稿 (実際)
2019年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月8日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Bitlis Eren University
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。