Vibratietraining en spiereigenschappen (CT)
8 juli 2019 bijgewerkt door: Tülay Çevik
De acute reacties van spiereigenschappen op de verschillende lichaamstrillingstrainingen
Er zijn nog geen toepassingsdosisnormen vastgesteld voor Whole Body Vibration Training, die onderhevig is aan onderzoeken met verschillende frequenties en amplitudes.
Ons doel was om de acute reacties van twee verschillende vibratietrainingsdoses op spiertonus, kracht en flexibiliteit te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zijn nog geen toepassingsdosisnormen vastgesteld voor Whole Body Vibration Training, die onderhevig is aan onderzoeken met verschillende frequenties en amplitudes.
Ons doel was om de acute reacties van twee verschillende vibratietrainingsdoses op spiertonus, kracht en flexibiliteit te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, Kalkoen, 34959
- Okan university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde en ongetrainde deelnemers.
- Dominante kant van de deelnemers werd geregistreerd en alleen rechts dominante individuen werden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers met een lichaamsgewicht van meer dan 120 kg.
- Deelnemers hadden een trauma aan de onderste extremiteit en bewegingsbeperking van de onderste extremiteit.
- Deelnemers die cardiovasculaire of neurologische aandoeningen, duizeligheid of duizeligheid hadden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep met matige intensiteit
WBVT-toepassing was 2-4 mm voor de waarde van de trillingsamplitude en 25 Hz voor de trainingsfrequentie in de groep met matige intensiteit.
|
Intermitterende blootstelling aan lichaamstrillingen is een trainingsmethode die een fysiek stimulerend effect heeft op de skeletspieren door de zwaartekrachtversnelling op het vibratieplatform te vergroten.
|
|
Actieve vergelijker: Krachtige intensiteitsgroep
WBVT-toepassing was 2-4 mm voor de waarde van de trillingsamplitude en 40 Hz voor de trainingsfrequentie in een groep met hoge intensiteit.
|
Intermitterende blootstelling aan lichaamstrillingen is een trainingsmethode die een fysiek stimulerend effect heeft op de skeletspieren door de zwaartekrachtversnelling op het vibratieplatform te vergroten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierspanning
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Toonbeoordelingen werden uitgevoerd door MyotonPro Digital Palpation Device.
|
30 minuten
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 30 minuten
|
De evaluatie van de spierkracht is gemaakt door Lafayette Manuel Muscle Testing System.
|
30 minuten
|
|
Flexibiliteit
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Hamstringflexibiliteit werd geëvalueerd met Sit and Reach Test.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Bitlis Eren University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .