Tärinäharjoittelu ja lihasten ominaisuudet (CT)
maanantai 8. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Tülay Çevik
Lihasten ominaisuuksien akuutit vasteet erilaisiin koko kehon tärinäharjoitteluun
Käyttöannosstandardeja ei ole vielä määritetty koko kehon tärinäharjoittelulle, joka on tutkimusten kohteena eri taajuuksilla ja amplitudeilla.
Tavoitteenamme oli tutkia kahden eri tärinäharjoitteluannoksen akuutteja vasteita lihasjänteyteen, -voimaan ja joustavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käyttöannosstandardeja ei ole vielä määritetty koko kehon tärinäharjoittelulle, joka on tutkimusten kohteena eri taajuuksilla ja amplitudeilla.
Tavoitteenamme oli tutkia kahden eri tärinäharjoitteluannoksen akuutteja vasteita lihasjänteyteen, -voimaan ja joustavuuteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, Turkki, 34959
- Okan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet ja kouluttamattomat osallistujat.
- Osallistujien hallitseva puoli kirjattiin ja vain oikeat hallitsevat yksilöt otettiin mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joiden paino on yli 120 kg.
- Osallistujilla oli alaraajojen trauma ja alaraajojen liikerajoitukset.
- Osallistujat, joilla oli sydän- ja verisuonisairauksia tai neurologisia sairauksia, huimausta tai huimausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kohtalaisen intensiteetin ryhmä
WBVT-sovellus oli 2-4 mm värähtelyamplitudiarvolle ja 25 Hz harjoitustaajuudelle kohtalaisen intensiteetin ryhmässä.
|
Jaksottainen koko kehon tärinäaltistus on harjoitusmenetelmä, joka stimuloi luurankolihaksia lisäämällä painovoiman kiihtyvyyttä tärinätasolla.
|
|
Active Comparator: Voimakkaan intensiteetin ryhmä
WBVT-sovellus oli 2-4 mm tärinän amplitudiarvolle ja 40 Hz harjoitustaajuudelle voimakkaan intensiteetin ryhmässä.
|
Jaksottainen koko kehon tärinäaltistus on harjoitusmenetelmä, joka stimuloi luurankolihaksia lisäämällä painovoiman kiihtyvyyttä tärinätasolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihas sävy
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Sävyarvioinnit suoritti MyotonPro Digital Palpation Device.
|
30 minuuttia
|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Lihasvoiman arvioinnin suoritti Lafayette Manuel Muscle Testing System.
|
30 minuuttia
|
|
Joustavuus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Reisilihasten joustavuus arvioitiin istuma- ja ulottuvuustestillä.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bitlis Eren University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .