Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vibrationstræning og musklers egenskaber (CT)

8. juli 2019 opdateret af: Tülay Çevik

De akutte reaktioner af musklers egenskaber på den forskellige helkropsvibrationstræning

Anvendelsesdosisstandarder er endnu ikke fastlagt for helkropsvibrationstræning, som er genstand for undersøgelser med forskellige frekvenser og amplituder. Vores mål var at undersøge akutte reaktioner af to forskellige vibrationstræningsdoser på muskeltonus, styrke og fleksibilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Anvendelsesdosisstandarder er endnu ikke fastlagt for helkropsvibrationstræning, som er genstand for undersøgelser med forskellige frekvenser og amplituder. Vores mål var at undersøge akutte reaktioner af to forskellige vibrationstræningsdoser på muskeltonus, styrke og fleksibilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • İ̇stanbul
      • Tuzla, İ̇stanbul, Kalkun, 34959
        • Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde og utrænede deltagere.
  • Den dominerende side af deltagerne blev registreret, og kun højre dominerende individer blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med kropsvægt over 120 kg.
  • Deltagerne havde underekstremitetstraumer og underekstremitetsbevægelsesbegrænsning.
  • Deltagere, der havde nogen kardiovaskulære eller neurologiske tilstande, svimmelhed eller svimmelhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Moderat intensitet gruppe
WBVT-applikation var 2-4 mm for vibrationsamplitudeværdi og 25 Hz for træningsfrekvens i moderat intensitetsgruppe.
Intermitterende helkropsvibrationseksponering er en træningsmetode, der giver fysisk stimuleringseffekt på skeletmuskler ved at øge gravitationsaccelerationen på vibrationsplatformen.
Aktiv komparator: Gruppe med kraftfuld intensitet
WBVT-applikationen var 2-4 mm for vibrationsamplitudeværdi og 40 Hz for træningsfrekvens i grupper med kraftig intensitet.
Intermitterende helkropsvibrationseksponering er en træningsmetode, der giver fysisk stimuleringseffekt på skeletmuskler ved at øge gravitationsaccelerationen på vibrationsplatformen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskel tone
Tidsramme: 30 minutter
Tonevurderinger blev foretaget af MyotonPro Digital Palpation Device.
30 minutter
Muskelkraft
Tidsramme: 30 minutter
Muskelkraftevalueringen blev foretaget af Lafayette Manuel Muscle Testing System.
30 minutter
Fleksibilitet
Tidsramme: 30 minutter
Hamstringsfleksibilitet blev evalueret med Sit and Reach Test.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

8. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bitlis Eren University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vibrationstræning for hele kroppen

Abonner