- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04012762
Vibrationstræning og musklers egenskaber (CT)
8. juli 2019 opdateret af: Tülay Çevik
De akutte reaktioner af musklers egenskaber på den forskellige helkropsvibrationstræning
Anvendelsesdosisstandarder er endnu ikke fastlagt for helkropsvibrationstræning, som er genstand for undersøgelser med forskellige frekvenser og amplituder.
Vores mål var at undersøge akutte reaktioner af to forskellige vibrationstræningsdoser på muskeltonus, styrke og fleksibilitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anvendelsesdosisstandarder er endnu ikke fastlagt for helkropsvibrationstræning, som er genstand for undersøgelser med forskellige frekvenser og amplituder.
Vores mål var at undersøge akutte reaktioner af to forskellige vibrationstræningsdoser på muskeltonus, styrke og fleksibilitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, Kalkun, 34959
- Okan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde og utrænede deltagere.
- Den dominerende side af deltagerne blev registreret, og kun højre dominerende individer blev inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere med kropsvægt over 120 kg.
- Deltagerne havde underekstremitetstraumer og underekstremitetsbevægelsesbegrænsning.
- Deltagere, der havde nogen kardiovaskulære eller neurologiske tilstande, svimmelhed eller svimmelhed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Moderat intensitet gruppe
WBVT-applikation var 2-4 mm for vibrationsamplitudeværdi og 25 Hz for træningsfrekvens i moderat intensitetsgruppe.
|
Intermitterende helkropsvibrationseksponering er en træningsmetode, der giver fysisk stimuleringseffekt på skeletmuskler ved at øge gravitationsaccelerationen på vibrationsplatformen.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe med kraftfuld intensitet
WBVT-applikationen var 2-4 mm for vibrationsamplitudeværdi og 40 Hz for træningsfrekvens i grupper med kraftig intensitet.
|
Intermitterende helkropsvibrationseksponering er en træningsmetode, der giver fysisk stimuleringseffekt på skeletmuskler ved at øge gravitationsaccelerationen på vibrationsplatformen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel tone
Tidsramme: 30 minutter
|
Tonevurderinger blev foretaget af MyotonPro Digital Palpation Device.
|
30 minutter
|
|
Muskelkraft
Tidsramme: 30 minutter
|
Muskelkraftevalueringen blev foretaget af Lafayette Manuel Muscle Testing System.
|
30 minutter
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: 30 minutter
|
Hamstringsfleksibilitet blev evalueret med Sit and Reach Test.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juli 2019
Studieafslutning (Faktiske)
8. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2019
Først opslået (Faktiske)
9. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Bitlis Eren University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vibrationstræning for hele kroppen
-
Trakya UniversityAfsluttetCerebral parese (CP)Tyrkiet (Türkiye)
-
University of MiamiHyperVibe Pty LtdTrukket tilbageKropssammensætning, gavnlig | Fysisk konditionForenede Stater
-
Klinikum der Universität KölnUkendtÆndringer i seks minutters gåafstand, maksimal iltoptagelse, livskvalitetTyskland
-
University of ExtremaduraAfsluttet
-
University of PittsburghWest Penn Allegheny Health SystemAfsluttetSystemisk lupus erythematosusForenede Stater
-
Istinye UniversityAfsluttetFedme & Overvægt | Fod- og ankellidelserTyrkiet (Türkiye)
-
Cairo UniversityRekruttering
-
Gamze BULUTAtaturk UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Angst | Thorakal drainage
-
Rutgers, The State University of New JerseyUniversity of California, Los Angeles; University of New MexicoAfsluttetNyrekræft | Tyndtarmskræft | Lungekræft | Prostatakræft | Blærekræft | Tyktarmskræft | Kræft i skjoldbruskkirtlen | Endetarmskræft | Kræft i blødt vævForenede Stater
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreAfsluttetGeneraliseret angstlidelseBrasilien