Entraînement par vibration et propriétés musculaires (CT)
8 juillet 2019 mis à jour par: Tülay Çevik
Les réponses aiguës des propriétés musculaires aux différents entraînements par vibration du corps entier
Les normes de dose d'application n'ont pas encore été déterminées pour l'entraînement par vibration du corps entier qui fait l'objet d'études avec différentes fréquences et amplitudes.
Notre objectif était d'examiner les réponses aiguës de deux doses d'entraînement vibratoire différentes sur le tonus musculaire, la force et la flexibilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les normes de dose d'application n'ont pas encore été déterminées pour l'entraînement par vibration du corps entier qui fait l'objet d'études avec différentes fréquences et amplitudes.
Notre objectif était d'examiner les réponses aiguës de deux doses d'entraînement vibratoire différentes sur le tonus musculaire, la force et la flexibilité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İ̇stanbul
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Tuzla, İ̇stanbul, Turquie, 34959
- Okan university
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participants sains et non entraînés.
- Le côté dominant des participants a été enregistré et seuls les individus dominants à droite ont été inclus.
Critère d'exclusion:
- Participants pesant plus de 120 kg.
- Les participants avaient un traumatisme des membres inférieurs et une restriction des mouvements des membres inférieurs.
- Participants ayant des problèmes cardiovasculaires ou neurologiques, des étourdissements ou des vertiges
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'intensité modérée
L'application WBVT était de 2 à 4 mm pour la valeur d'amplitude de vibration et de 25 Hz pour la fréquence d'entraînement dans le groupe d'intensité modérée.
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L'exposition intermittente aux vibrations de tout le corps est une méthode d'entraînement fournissant un effet de stimulation physique sur les muscles squelettiques en augmentant l'accélération gravitationnelle sur la plate-forme de vibration.
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Comparateur actif: Groupe d'intensité vigoureuse
L'application WBVT était de 2 à 4 mm pour la valeur d'amplitude de vibration et de 40 Hz pour la fréquence d'entraînement dans le groupe d'intensité vigoureuse.
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L'exposition intermittente aux vibrations de tout le corps est une méthode d'entraînement fournissant un effet de stimulation physique sur les muscles squelettiques en augmentant l'accélération gravitationnelle sur la plate-forme de vibration.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tonus musculaire
Délai: 30 minutes
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Les évaluations de tonalité ont été effectuées par l'appareil de palpation numérique MyotonPro.
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30 minutes
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Puissance musculaire
Délai: 30 minutes
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L'évaluation de la puissance musculaire a été réalisée par Lafayette Manuel Muscle Testing System.
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30 minutes
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La flexibilité
Délai: 30 minutes
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La flexibilité des ischio-jambiers a été évaluée avec le test Sit and Reach.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
5 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2019
Première publication (Réel)
9 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Bitlis Eren University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .