Вибрационная тренировка и свойства мышц (CT)
8 июля 2019 г. обновлено: Tülay Çevik
Острые реакции свойств мышц на различную вибрационную тренировку всего тела
Стандарты дозы приложения еще не определены для тренировки вибрации всего тела, которая подлежит исследованиям с различными частотами и амплитудами.
Наша цель состояла в том, чтобы изучить острую реакцию двух различных доз вибрации на мышечный тонус, силу и гибкость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Стандарты дозы приложения еще не определены для тренировки вибрации всего тела, которая подлежит исследованиям с различными частотами и амплитудами.
Наша цель состояла в том, чтобы изучить острую реакцию двух различных доз вибрации на мышечный тонус, силу и гибкость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, Турция, 34959
- Okan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые и нетренированные участники.
- Доминирующая сторона участников была записана, и были включены только правые доминирующие люди.
Критерий исключения:
- Участники с массой тела более 120 кг.
- У участников были травмы нижних конечностей и ограничение движений нижних конечностей.
- Участники, у которых были какие-либо сердечно-сосудистые или неврологические заболевания, головокружение или головокружение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа средней интенсивности
Приложение WBVT составляло 2-4 мм для значения амплитуды вибрации и 25 Гц для частоты тренировки в группе средней интенсивности.
|
Прерывистое вибрационное воздействие на все тело – метод тренировки, обеспечивающий физическое стимулирующее воздействие на скелетные мышцы за счет увеличения гравитационного ускорения на виброплатформе.
|
|
Активный компаратор: Группа интенсивной нагрузки
Приложение WBVT составляло 2-4 мм по величине амплитуды вибрации и 40 Гц по частоте тренировки в высокоинтенсивной группе.
|
Прерывистое вибрационное воздействие на все тело – метод тренировки, обеспечивающий физическое стимулирующее воздействие на скелетные мышцы за счет увеличения гравитационного ускорения на виброплатформе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечный тонус
Временное ограничение: 30 минут
|
Оценку тонуса проводили с помощью цифрового пальпаторного устройства MyotonPro.
|
30 минут
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: 30 минут
|
Оценка мышечной силы проводилась с помощью системы тестирования мышц Lafayette Manuel.
|
30 минут
|
|
Гибкость
Временное ограничение: 30 минут
|
Гибкость подколенного сухожилия оценивалась с помощью теста Sit and Reach Test.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Bitlis Eren University
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .