Egenskaper for vibrasjonstrening og muskler (CT)
8. juli 2019 oppdatert av: Tülay Çevik
De akutte responsene til musklene på forskjellige helkroppsvibrasjonstrening
Påføringsdosestandarder er ennå ikke bestemt for helkroppsvibrasjonstrening som er gjenstand for studier med forskjellige frekvenser og amplituder.
Målet vårt var å undersøke akutte responser av to forskjellige vibrasjonstreningsdoser på muskeltonus, styrke og fleksibilitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Påføringsdosestandarder er ennå ikke bestemt for helkroppsvibrasjonstrening som er gjenstand for studier med forskjellige frekvenser og amplituder.
Målet vårt var å undersøke akutte responser av to forskjellige vibrasjonstreningsdoser på muskeltonus, styrke og fleksibilitet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, Tyrkia, 34959
- Okan university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske og utrente deltakere.
- Den dominerende siden av deltakerne ble registrert og kun høyredominerende individer ble inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere med kroppsvekt over 120 kg.
- Deltakerne hadde traumer i nedre ekstremiteter og bevegelsesbegrensninger i nedre ekstremiteter.
- Deltakere som hadde noen kardiovaskulære eller nevrologiske tilstander, svimmelhet eller vertigo
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Moderat intensitetsgruppe
WBVT-applikasjonen var 2-4 mm for vibrasjonsamplitudeverdi og 25 Hz for treningsfrekvens i moderat intensitetsgruppe.
|
Intermitterende helkroppsvibrasjonseksponering er en treningsmetode som gir fysisk stimuleringseffekt på skjelettmuskulaturen ved å øke gravitasjonsakselerasjonen på vibrasjonsplattformen.
|
|
Aktiv komparator: Kraftig intensitetsgruppe
WBVT-applikasjonen var 2-4 mm for vibrasjonsamplitudeverdien og 40 Hz for treningsfrekvensen i gruppen med sterk intensitet.
|
Intermitterende helkroppsvibrasjonseksponering er en treningsmetode som gir fysisk stimuleringseffekt på skjelettmuskulaturen ved å øke gravitasjonsakselerasjonen på vibrasjonsplattformen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelform
Tidsramme: 30 minutter
|
Tonevurderinger ble gjort av MyotonPro Digital Palpation Device.
|
30 minutter
|
|
Muskelkraft
Tidsramme: 30 minutter
|
Muskelkraftevalueringen ble gjort av Lafayette Manuel Muscle Testing System.
|
30 minutter
|
|
Fleksibilitet
Tidsramme: 30 minutter
|
Hamstringsfleksibilitet ble evaluert med Sit and Reach Test.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2019
Primær fullføring (Faktiske)
5. juli 2019
Studiet fullført (Faktiske)
8. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2019
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Bitlis Eren University
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .