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Vibrationstraining und Muskeleigenschaften (CT)

8. Juli 2019 aktualisiert von: Tülay Çevik

Die akuten Reaktionen der Muskeleigenschaften auf das unterschiedliche Ganzkörper-Vibrationstraining

Für das Ganzkörper-Vibrationstraining, für das Studien mit unterschiedlichen Frequenzen und Amplituden durchgeführt werden, wurden noch keine Standards für die Anwendungsdosis festgelegt. Unser Ziel war es, die akuten Reaktionen von zwei verschiedenen Vibrationstrainingsdosen auf Muskeltonus, Kraft und Flexibilität zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für das Ganzkörper-Vibrationstraining, für das Studien mit unterschiedlichen Frequenzen und Amplituden durchgeführt werden, wurden noch keine Standards für die Anwendungsdosis festgelegt. Unser Ziel war es, die akuten Reaktionen von zwei verschiedenen Vibrationstrainingsdosen auf Muskeltonus, Kraft und Flexibilität zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İ̇stanbul
      • Tuzla, İ̇stanbul, Truthahn, 34959
        • Okan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde und untrainierte Teilnehmer.
  • Die dominante Seite der Teilnehmer wurde erfasst und nur rechtsdominante Personen einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit einem Körpergewicht über 120 kg.
  • Die Teilnehmer hatten ein Trauma der unteren Extremitäten und eine Bewegungseinschränkung der unteren Extremitäten.
  • Teilnehmer, die unter Herz-Kreislauf- oder neurologischen Erkrankungen, Schwindel oder Schwindelgefühlen litten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe mittlerer Intensität
Die WBVT-Anwendung betrug 2–4 mm für den Vibrationsamplitudenwert und 25 Hz für die Trainingsfrequenz in der Gruppe mit mittlerer Intensität.
Gerät: Ganzkörper-Vibrationstraining
Die intermittierende Ganzkörper-Vibrationseinwirkung ist eine Trainingsmethode, die durch die Erhöhung der Erdbeschleunigung auf der Vibrationsplattform eine physische Stimulationswirkung auf die Skelettmuskulatur hat.
Aktiver Komparator: Gruppe mit starker Intensität
Die WBVT-Anwendung betrug 2–4 mm für den Vibrationsamplitudenwert und 40 Hz für die Trainingsfrequenz in der Gruppe mit hoher Intensität.
Gerät: Ganzkörper-Vibrationstraining
Die intermittierende Ganzkörper-Vibrationseinwirkung ist eine Trainingsmethode, die durch die Erhöhung der Erdbeschleunigung auf der Vibrationsplattform eine physische Stimulationswirkung auf die Skelettmuskulatur hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeltonus
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Tonusbeurteilungen wurden mit dem MyotonPro Digital Palpation Device durchgeführt.
30 Minuten
Muskelkraft
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Muskelkraftbewertung wurde mit dem Lafayette Manuel Muscle Testing System durchgeführt.
30 Minuten
Flexibilität
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur wurde mit dem Sit-and-Reach-Test bewertet.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tülay Çevik

Ermittler

  • Hauptermittler: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bitlis Eren University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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