Vibrationsträning och muskler egenskaper (CT)
8 juli 2019 uppdaterad av: Tülay Çevik
Musklernas akuta reaktioner på olika vibrationsträning för hela kroppen
Applikationsdosstandarder har ännu inte fastställts för helkroppsvibrationsträning som är föremål för studier med olika frekvenser och amplituder.
Vårt mål var att undersöka akuta svar av två olika vibrationsträningsdoser på muskeltonus, styrka och flexibilitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Applikationsdosstandarder har ännu inte fastställts för helkroppsvibrationsträning som är föremål för studier med olika frekvenser och amplituder.
Vårt mål var att undersöka akuta svar av två olika vibrationsträningsdoser på muskeltonus, styrka och flexibilitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, Kalkon, 34959
- Okan university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska och otränade deltagare.
- Den dominerande sidan av deltagarna registrerades och endast höger dominanta individer inkluderades.
Exklusions kriterier:
- Deltagare med kroppsvikt över 120 kg.
- Deltagarna hade trauma i nedre extremiteter och rörelsebegränsningar i nedre extremiteter.
- Deltagare som hade några kardiovaskulära eller neurologiska tillstånd, yrsel eller svindel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Måttlig intensitet grupp
WBVT-applikationen var 2-4 mm för vibrationsamplitudvärde och 25 Hz för träningsfrekvens i måttlig intensitetsgrupp.
|
Intermittent helkroppsvibrationsexponering är en träningsmetod som ger fysisk stimulanseffekt på skelettmusklerna genom att öka gravitationsaccelerationen på vibrationsplattformen.
|
|
Aktiv komparator: Kraftig intensitet grupp
WBVT-applikationen var 2-4 mm för vibrationsamplitudvärde och 40 Hz för träningsfrekvens i grupp med kraftig intensitet.
|
Intermittent helkroppsvibrationsexponering är en träningsmetod som ger fysisk stimulanseffekt på skelettmusklerna genom att öka gravitationsaccelerationen på vibrationsplattformen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelton
Tidsram: 30 minuter
|
Tonbedömningar gjordes av MyotonPro Digital Palpation Device.
|
30 minuter
|
|
Muskelkraft
Tidsram: 30 minuter
|
Muskelkraftsutvärderingen gjordes av Lafayette Manuel Muscle Testing System.
|
30 minuter
|
|
Flexibilitet
Tidsram: 30 minuter
|
Hamstringsflexibiliteten utvärderades med Sit and Reach Test.
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
8 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2019
Första postat (Faktisk)
9 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Bitlis Eren University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .