- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04012762
Entrenamiento vibratorio y propiedades musculares (CT)
8 de julio de 2019 actualizado por: Tülay Çevik
Las Respuestas Agudas de las Propiedades de los Músculos a los Diferentes Entrenamientos de Vibración de Todo el Cuerpo
Aún no se han determinado los estándares de dosis de aplicación para el entrenamiento de vibración de cuerpo completo, que está sujeto a estudios con diferentes frecuencias y amplitudes.
Nuestro objetivo fue examinar las respuestas agudas de dos dosis diferentes de entrenamiento vibratorio sobre el tono muscular, la fuerza y la flexibilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aún no se han determinado los estándares de dosis de aplicación para el entrenamiento de vibración de cuerpo completo, que está sujeto a estudios con diferentes frecuencias y amplitudes.
Nuestro objetivo fue examinar las respuestas agudas de dos dosis diferentes de entrenamiento vibratorio sobre el tono muscular, la fuerza y la flexibilidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
İ̇stanbul
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Tuzla, İ̇stanbul, Pavo, 34959
- Okan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos y no entrenados.
- Se registró el lado dominante de los participantes y solo se incluyeron individuos dominantes derechos.
Criterio de exclusión:
- Participantes con peso corporal superior a 120 kg.
- Los participantes tenían traumatismo en las extremidades inferiores y restricción del movimiento de las extremidades inferiores.
- Participantes que tenían alguna afección cardiovascular o neurológica, mareos o vértigo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Grupo de intensidad moderada
La aplicación de WBVT fue de 2-4 mm para el valor de amplitud de vibración y 25 Hz para la frecuencia de entrenamiento en el grupo de intensidad moderada.
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La exposición a vibraciones intermitentes de todo el cuerpo es un método de entrenamiento que proporciona un efecto de estimulación física en los músculos esqueléticos al aumentar la aceleración gravitacional en la plataforma de vibración.
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Comparador activo: Grupo de intensidad vigorosa
La aplicación de WBVT fue de 2-4 mm para el valor de amplitud de vibración y 40 Hz para la frecuencia de entrenamiento en el grupo de intensidad vigorosa.
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La exposición a vibraciones intermitentes de todo el cuerpo es un método de entrenamiento que proporciona un efecto de estimulación física en los músculos esqueléticos al aumentar la aceleración gravitacional en la plataforma de vibración.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tono muscular
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Las evaluaciones de tono se realizaron mediante el dispositivo de palpación digital MyotonPro.
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30 minutos
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Poder muscular
Periodo de tiempo: 30 minutos
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La evaluación de la potencia muscular fue realizada por Lafayette Manuel Muscle Testing System.
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30 minutos
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Flexibilidad
Periodo de tiempo: 30 minutos
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La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluó con Sit and Reach Test.
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
5 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
8 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Bitlis Eren University
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .