Treino Vibratório e Propriedades Musculares (CT)
8 de julho de 2019 atualizado por: Tülay Çevik
As respostas agudas das propriedades dos músculos aos diferentes treinamentos de vibração de corpo inteiro
Os padrões de dosagem de aplicação ainda não foram determinados para o Treinamento de Vibração de Corpo Inteiro que está sujeito a estudos com diferentes frequências e amplitudes.
Nosso objetivo foi examinar as respostas agudas de duas doses diferentes de treinamento de vibração no tônus muscular, força e flexibilidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os padrões de dosagem de aplicação ainda não foram determinados para o Treinamento de Vibração de Corpo Inteiro que está sujeito a estudos com diferentes frequências e amplitudes.
Nosso objetivo foi examinar as respostas agudas de duas doses diferentes de treinamento de vibração no tônus muscular, força e flexibilidade.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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İ̇stanbul
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Tuzla, İ̇stanbul, Peru, 34959
- Okan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes saudáveis e não treinados.
- O lado dominante dos participantes foi registrado e apenas indivíduos dominantes direitos foram incluídos.
Critério de exclusão:
- Participantes com peso corporal superior a 120 kg.
- Os participantes tiveram trauma de membros inferiores e restrição de movimento de membros inferiores.
- Participantes que tiveram quaisquer condições cardiovasculares ou neurológicas, tontura ou vertigem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de intensidade moderada
A aplicação do WBVT foi de 2-4 mm para valor de amplitude de vibração e 25 Hz para frequência de treinamento no grupo de intensidade moderada.
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A exposição intermitente à vibração de corpo inteiro é um método de treinamento que fornece efeito de estimulação física nos músculos esqueléticos, aumentando a aceleração gravitacional na plataforma vibratória.
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Comparador Ativo: Grupo de intensidade vigorosa
A aplicação de WBVT foi de 2-4 mm para valor de amplitude de vibração e 40 Hz para frequência de treinamento no grupo de intensidade vigorosa.
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A exposição intermitente à vibração de corpo inteiro é um método de treinamento que fornece efeito de estimulação física nos músculos esqueléticos, aumentando a aceleração gravitacional na plataforma vibratória.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tônus muscular
Prazo: 30 minutos
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As avaliações de tônus foram feitas pelo dispositivo de palpação digital MyotonPro.
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30 minutos
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Força muscular
Prazo: 30 minutos
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A avaliação da potência muscular foi feita pelo Lafayette Manuel Muscle Testing System.
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30 minutos
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Flexibilidade
Prazo: 30 minutos
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A flexibilidade dos isquiotibiais foi avaliada com o teste de sentar e alcançar.
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
5 de julho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
8 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Bitlis Eren University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .