- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04012762
진동 훈련 및 근육 특성 (CT)
2019년 7월 8일 업데이트: Tülay Çevik
다양한 전신 진동 훈련에 따른 근육 특성의 급성 반응
다양한 주파수와 진폭으로 연구 대상이 되는 전신 진동 훈련에 대한 적용 선량 표준은 아직 결정되지 않았습니다.
우리의 목표는 근긴장도, 강도 및 유연성에 대한 두 가지 다른 진동 훈련 용량의 급성 반응을 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
다양한 주파수와 진폭으로 연구 대상이 되는 전신 진동 훈련에 대한 적용 선량 표준은 아직 결정되지 않았습니다.
우리의 목표는 근긴장도, 강도 및 유연성에 대한 두 가지 다른 진동 훈련 용량의 급성 반응을 조사하는 것이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İ̇stanbul
-
Tuzla, İ̇stanbul, 칠면조, 34959
- Okan University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강하고 훈련되지 않은 참가자.
- 참가자의 우세한 쪽이 기록되었고 오른쪽 우세한 개인 만 포함되었습니다.
제외 기준:
- 체중이 120kg 이상인 참가자.
- 참가자들은 하지 외상 및 하지 움직임 제한이 있었습니다.
- 심혈관 또는 신경계 질환, 현기증 또는 현기증이 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 중간 강도 그룹
WBVT 적용은 중강도 그룹에서 진동 진폭 값은 2-4mm, 훈련 주파수는 25Hz로 적용되었습니다.
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간헐적 전신 진동 노출은 진동 플랫폼에서 중력 가속도를 증가시켜 골격근에 물리적 자극 효과를 제공하는 훈련 방법입니다.
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활성 비교기: 격렬한 강도 그룹
WBVT 적용은 고강도 그룹에서 진동 진폭 값은 2-4mm, 훈련 주파수는 40Hz로 적용되었습니다.
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간헐적 전신 진동 노출은 진동 플랫폼에서 중력 가속도를 증가시켜 골격근에 물리적 자극 효과를 제공하는 훈련 방법입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 톤
기간: 30분
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색조 평가는 MyotonPro Digital Palpation Device로 이루어졌습니다.
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30분
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근력
기간: 30분
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근력 평가는 Lafayette Manuel Muscle Testing System에 의해 이루어졌습니다.
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30분
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유연성
기간: 30분
|
햄스트링 유연성은 Sit and Reach Test로 평가되었습니다.
|
30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emine Atıcı, Ph. D., Istanbul Okan Univesitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 5일
연구 완료 (실제)
2019년 7월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Bitlis Eren University
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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