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ケニアでより良い健康と経済的成果を促進するための賞にリンクされた貯蓄イニシアチブ

2023年4月20日 更新者:University of Pennsylvania
トランザクション セックスは、ケニアの思春期の少女と若い女性の HIV 感染率が高い要因の 1 つだと広く信じられています。 ケニアの男性を対象に無作為化試験を実施し、賞品にリンクされた貯蓄の機会がトランザクションセックスへの支出を削減するかどうかを評価します. このプロジェクトでは、男性を貯蓄介入に無作為に割り付け、主要な経済的および自己報告された健康上の結果の変化を 3 ~ 6 か月にわたって評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2005 年から 2015 年にかけてアフリカ東部と南部で成人の新規 HIV 感染が大幅に減少したにもかかわらず、近年はその進展が鈍化しています。 特に、思春期の少女と若い女性の HIV リスクは依然として高いままです。 トランザクション セックス、または非商業的な性的関係における物的支援の交換は、この人口集団における HIV リスクの主な推進要因の 1 つであると広く信じられています。 トランザクションセックスに従事する男性を対象とした介入に関しては、大きなギャップがあります. 提案されたパイロット プロジェクトでは、行動経済学の原則を使用して男性の行動変化を促進することにより、この重要なギャップを埋めようとしています。

このプロジェクトは、男性の収入をアルコールやトランザクションセックスから遠ざけ、将来のための貯蓄に移行するように設計された、賞にリンクされた新しい貯蓄介入を評価します。 賞にリンクされた普通預金口座は、従来の利子収入の代わりに、参加者が貯蓄した金額に比例したランダムな宝くじのような支払いを貯蓄者に提供します。 多くの銀行、雇用主、および政策立案者は、低所得者の貯蓄を増やすために、この低コストでスケーラブルなアプローチを推進しています。 しかし、懸賞に連動した貯蓄介入が主要な健康関連の行動にも変化をもたらすかどうかについての評価は行われていません。 私たちは、ケニアの男性を対象に無作為試験を実施し、賞品にリンクした貯蓄の機会を提供することで、アルコールやトランザクション セックスへの支出を減らすことができるかどうかを評価します。 このプロジェクトでは、HIV リスクの高いコミュニティに住む男性を登録し、無作為に貯蓄介入に参加させ、ベースライン調査とフォローアップ調査を使用して 3 か月間にわたる主要な経済的成果と自己申告による健康成果の変化を評価します。 賞にリンクされた貯蓄介入に無作為に割り付けられた男性は、標準的な銀行口座に無作為に割り付けられた男性と比較して、貯蓄が高く、トランザクション セックス、アルコール、ギャンブルへの支出が少なく、トランザクション セックスなどのリスク行動への参加率が低いという仮説を立てています。対照群。

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ケニアのシアヤ郡の選択された海岸線コミュニティとその奥地に居住
  • 年齢 21歳以上
  • 第一次または副次的な職業は、漁業または輸送です(つまり、 バイクタクシーの運転手)
  • 携帯電話を所有している
  • 地元の銀行に普通預金口座を開設する意思があり、そのために必要な書類 (国民 ID カード、ケニア歳入局の PIN) を持っている、または取得する意思がある

除外基準:

  • 今後 6 か月以内にスタディ コミュニティからの転居を計画している
  • 普通預金口座を開設する意思を表明しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:賞金連動貯蓄介入
介入グループの参加者は、パートナー銀行で銀行口座を開設する際に支援され、これらのプロジェクト口座に貯蓄した金額にリンクされた金銭的報酬を受け取る資格があります。 介入期間中、参加者の貯蓄活動に関する情報は、銀行によって定期的に研究チームと共有されます。 当選者は、テキスト メッセージで賞品を受け取り、賞金がアカウントに入金されます。 宝くじに当選しなかった回答者にもテキスト メッセージが送信され、保存するよう促されます。

参加者は、各期間の口座残高の増加額に基づいて賞品を受け取る資格があります (たとえば、100 Ksh 貯蓄が増えるごとに、参加者は金銭的報酬の宝くじに参加できます。より大きな金額、またはより少ない金額で勝つ可能性がより高い)。 この種の賞にリンクされた貯蓄の介入は、他の設定での貯蓄を促進することが示されています。

その他の介入コンポーネントには、賞金に連動した貯蓄インセンティブがどのように機能するかを説明し、貯蓄の潜在的なメリットを強調する教育資料が含まれる場合があります。 介入グループの参加者は、より多くのお金を節約する動機となる可能性があるため、将来の健康状態と経済状態についてもっと考慮するよう奨励されます。 彼らはまた、アルコールやトランザクションセックスへの支出の機会と健康コストを考慮し、お金を節約して賞品を獲得する機会を逃さないように奨励されます.

介入なし:コントロール

参加者は、各期間の口座残高の増加額に基づいて賞品を受け取る資格があります (たとえば、100 Ksh 貯蓄が増えるごとに、参加者は金銭的報酬の宝くじに参加できます。より大きな金額、またはより少ない金額で勝つ可能性がより高い)。 この種の賞にリンクされた貯蓄の介入は、他の設定での貯蓄を促進することが示されています。

その他の介入コンポーネントには、賞金に連動した貯蓄インセンティブがどのように機能するかを説明し、貯蓄の潜在的なメリットを強調する教育資料が含まれる場合があります。 介入グループの参加者は、より多くのお金を節約する動機となる可能性があるため、将来の健康状態と経済状態についてもっと考慮するよう奨励されます。 彼らはまた、アルコールやトランザクションセックスへの支出の機会と健康コストを考慮し、お金を節約して賞品を獲得する機会を逃さないように奨励されます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貯蓄残高の増加
時間枠:追跡期間中(約3ヶ月)測定
これは、調査期間中に回答者の貯蓄残高が増加した場合は 1、それ以外の場合は 0 に等しいバイナリ変数です。
追跡期間中(約3ヶ月)測定
貯蓄残高
時間枠:追跡期間中(約3ヶ月)測定
調査期間中の貯蓄残高の合計増加額 (継続的な測定)
追跡期間中(約3ヶ月)測定
アルコールへの支出
時間枠:回収期間:エンドライン調査で測定した過去7日間(入会後約3ヶ月)
過去 7 日間のアルコールの合計支出
回収期間:エンドライン調査で測定した過去7日間(入会後約3ヶ月)
トランザクションセックスへの参加と支出
時間枠:想起期間:先月、エンドライン調査で測定(入会後約3ヶ月)
過去 1 か月のトランザクション セックスの合計支出、および支出のバイナリ インジケーター
想起期間:先月、エンドライン調査で測定(入会後約3ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貯蓄
時間枠:約3ヶ月のフォローアップ期間
各宝くじ期間および調査期間全体にわたる、貯蓄残高とすべての情報源からの自己申告による総貯蓄額の両方の純増加
約3ヶ月のフォローアップ期間
食費
時間枠:リコール期間: 過去 7 日間、エンドライン調査で測定
過去 7 日間に食費に費やした金額
リコール期間: 過去 7 日間、エンドライン調査で測定
非食料品への支出
時間枠:リコール期間: 過去 7 日間、エンドライン調査で測定
過去 7 日間に食料以外のすべてのアイテムに費やした金額
リコール期間: 過去 7 日間、エンドライン調査で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Harsha Thirumurthy、UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月3日

一次修了 (実際)

2018年12月18日

研究の完了 (実際)

2018年12月18日

試験登録日

最初に提出

2019年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月8日

最初の投稿 (実際)

2019年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月20日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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