転倒回避行動アンケートのトルコ語版
2019年12月1日 更新者：Sevim ACARÖZ CANDAN、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
トルコのコミュニティに住む高齢者における転倒回避行動の恐怖の異文化適応と心理測定特性
この研究は、恐怖の落下回避行動アンケート (FFABQ) をトルコ語に翻訳し、このトルコ語版の心理測定特性 (妥当性、信頼性、応答性、床と天井の効果) を評価することを計画しています。
調査の概要
詳細な説明
トルコ語版の許可は Landers が受け取りました。 翻訳は、ビートンらに従って行われます。ガイドライン。 FFABQ トルコ語バージョンの内部信頼性は、Cronbach のアルファを使用して評価され、6 つの FOG-Q アイテムのそれぞれを個別に除外することによる Cronbach のアルファへの影響を調べることによって、アイテム分析が行われます。 テストと再テストの信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) を使用して評価されます。
収束妥当性は、Spearman 順位相関係数 (rs) によって評価されます。 このセクションでは、アクティビティ固有のバランス信頼度スケールと、転倒に対する視覚的なアナログ スケールとの相関関係を判断します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Altinordu
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Ordu、Altinordu、七面鳥、52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
地域在住の高齢者
説明
包含基準:
- 良好な認知機能を持っている (標準化されたミニ メンタル テストのスコアが 24 以上)
- 地域で自立した生活ができるように、
- 自発的に参加する
除外基準:
- バランスに影響を与える可能性のある薬物の使用
- ポリファーマシーの状態
- 深刻な筋骨格系または神経系の障害を持っている、
- バランスに影響を与える可能性のある下肢または上肢の切断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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信頼性と妥当性のテスト
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アンケートには、回避行動に関する 14 の項目が含まれています。
全項目対面テクニックでお伺いいたします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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転倒回避行動アンケート（FFABQ）の恐怖
時間枠：7分
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FFABQ は、転倒の恐怖に関連する回避行動 (活動制限と参加制限) を定量化します。
これは、上記のリッカート スタイルの 5 段階の序数スケールを使用してランク付けされた 14 項目で構成され、合計 56 点のスコアが得られます。
得点が高いほど、転落への恐怖による活動制限や参加制限が大きいことを示します。
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7分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクティビティ固有の残高信頼度 (ABC)
時間枠：10分
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転倒への恐怖に関連する個人の自信を評価するために、一般的に推奨されるのが活動別バランス信頼度 (ABC) スケールです。ABC スケールには、家の中を歩き回る、足を踏み入れるなど、単純な活動から複雑な活動まで、バランスの信頼度を評価するための 16 の項目が含まれています。エスカレーター、凍った歩道の外を歩く.6,22
ABC スケールの合計スコアは 0% から 100% の範囲で、0% は「自信がない」、100% は「完全に自信がある」を意味します.22
信頼度スコアは、高 (> 80%)、中程度 (50 ～ 80%)、および低 (< 50%) レベルの身体機能のカテゴリ別に解釈できます。
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10分
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バランスの恐怖のためのビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：2分
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10 点の VAS を使用して、転倒の恐怖を評価します。
高齢者は、転倒への恐怖を最もよく表している数字で恐怖を採点します。
0 は恐怖がないことを示し、10 は極度の恐怖を示します。
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2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sevim A CANDAN, PhD、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月15日
一次修了 (実際)
2019年7月30日
研究の完了 (実際)
2019年7月31日
試験登録日
最初に提出
2019年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月12日
最初の投稿 (実際)
2019年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月1日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OrduU5
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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