此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

土耳其语版害怕跌倒回避行为问卷

2019年12月1日 更新者:Sevim ACARÖZ CANDAN、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

土耳其社区老年人害怕跌倒回避行为的跨文化适应和心理测量特性

本研究计划将害怕跌倒回避行为问卷 (FFABQ) 翻译成土耳其语,并评估该土耳其语版本的心理测量特性(有效性、可靠性、反应性、下限和上限效应)。

研究概览

详细说明

兰德斯获得了土耳其语版本的许可。 翻译将根据 Beaton 等人进行。准则。 FFABQ 土耳其语版本的内部可靠性将使用 Cronbach 的 alpha 进行评估,项目分析将通过检查单独排除六个 FOG-Q 项目中的每一个对 Cronbach 的 alpha 的影响来进行。 重测信度将使用组内相关系数 (ICC) 进行评估。

收敛效度将通过 Spearman 等级相关系数 (rs) 进行评估。 在本节中,将确定特定活动平衡信心量表与害怕跌倒的视觉模拟量表之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Altinordu
      • Ordu、Altinordu、火鸡、52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

社区居住的老年人

描述

纳入标准:

  • 具有良好的认知功能(标准化迷你心理测试得分为 24 分及以上)
  • 能够在社区独立生活,
  • 自愿参加

排除标准:

  • 使用可能影响平衡的药物
  • 多药状态
  • 患有严重的肌肉骨骼或神经系统疾病,
  • 可能影响平衡的下肢或上肢截肢。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
信效度检验
问卷包括 14 个涉及回避行为的项目。 所有项目都将通过面对面的技术进行询问。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
害怕跌倒回避行为问卷 (FFABQ)
大体时间:7分钟
FFABQ 量化与害怕跌倒相关的回避行为(活动限制和参与限制)。 它由 14 个项目组成,如上所述,使用李克特式 5 分顺序量表进行排序,总分可能为 56 分。 高分表示由于害怕跌倒而导致更大的活动限制和参与限制。
7分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
特定活动的平衡信心 (ABC)
大体时间:10分钟
通常建议使用特定活动平衡信心 (ABC) 量表来评估与害怕跌倒相关的人的信心。ABC 量表包含 16 个项目,用于评估执行简单到复杂活动时的平衡信心,例如在屋子里走来走去、踏上自动扶梯,然后走在结冰的人行道上。6,22 ABC 量表的总分范围为 0% - 100%,其中 0% 表示“不自信”,100% 表示“完全自信”。 22 可以用高 (> 80%)、中等 (50-80%) 和低 (< 50%) 身体机能水平的分类方式来解释置信度分数。
10分钟
害怕平衡的视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:2分钟
将使用 10 分 VAS 来评估对跌倒的恐惧。 老年人用最能表达对跌倒的恐惧的数字对他们的恐惧进行评分。 0 表示没有恐惧,10 表示极度恐惧。
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sevim A CANDAN, PhD、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月15日

初级完成 (实际的)

2019年7月30日

研究完成 (实际的)

2019年7月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月12日

首次发布 (实际的)

2019年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月1日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OrduU5

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅