- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04019587
Turkse versie van vragenlijst over vermijdingsgedrag en angst om te vallen
Interculturele aanpassing en psychometrische eigenschappen van de angst om te vallen Vermijdingsgedrag bij Turkse thuiswonende ouderen
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De toestemming voor de Turkse versie is ontvangen door Landers. De vertaling zal worden gemaakt volgens Beaton et al. richtlijnen. De interne betrouwbaarheid van de FFABQ Turkse versie zal worden beoordeeld met behulp van Cronbach's alpha, en itemanalyses zullen worden uitgevoerd door het effect op Cronbach's alpha te onderzoeken van het uitsluiten van elk van de zes FOG-Q-items afzonderlijk. De test-hertestbetrouwbaarheid wordt beoordeeld aan de hand van de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC).
De convergente validiteit wordt geëvalueerd door middel van de Spearman rangcorrelatiecoëfficiënt (rs). In deze paragraaf wordt de correlatie bepaald tussen de Activiteitenspecifieke Balansvertrouwensschaal en de visuele analoge schaal voor valangst.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Altinordu
-
Ordu, Altinordu, Kalkoen, 52100
- Sevim ACARÖZ CANDAN
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- goede cognitieve functies hebben (gestandaardiseerde Mini Mental Test-score van 24 en hoger)
- Om zelfstandig in de samenleving te kunnen wonen,
- om vrijwillig mee te doen
Uitsluitingscriteria:
- Het gebruik van medicijnen die de balans kunnen beïnvloeden
- Polyfarmacie status
- Ernstige musculoskeletale of neurologische aandoeningen hebben,
- Amputatie van de onderste of bovenste ledematen die de balans kan beïnvloeden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Test van betrouwbaarheid en validiteit
|
De vragenlijst bevat 14 items die te maken hebben met vermijdingsgedrag.
Alle items worden gevraagd door face-to-face techniek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Angst om te vallen Vragenlijst vermijdend gedrag (FFABQ)
Tijdsspanne: 7 minuten
|
De FFABQ kwantificeert vermijdingsgedrag (activiteitsbeperking en participatiebeperking) gerelateerd aan de angst om te vallen.
Het bestaat uit 14 items gerangschikt met behulp van de Likert-stijl, 5-punts ordinale schaal zoals hierboven beschreven, resulterend in een totale mogelijke score van 56 punten.
Een hoge score duidt op een grotere activiteitsbeperking en participatiebeperking als gevolg van de angst om te vallen.
|
7 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Activiteitenspecifiek Balansvertrouwen (ABC)
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Activity-specific Balance Confidence (ABC)-schaal wordt gewoonlijk aanbevolen voor het evalueren van iemands zelfvertrouwen met betrekking tot valangst. De ABC-schaal bevat 16 items om het evenwichtsvertrouwen te beoordelen bij het uitvoeren van eenvoudige tot complexe activiteiten, zoals rondlopen in huis, een roltrap, en buiten lopen op een ijzig trottoir.6,22
De totale score van de ABC-schaal varieert van 0% - 100%, waarbij 0% betekent "niet zeker" en 100% betekent "helemaal zelfverzekerd".22
De betrouwbaarheidsscores konden worden geïnterpreteerd op een categorische manier van hoge (> 80%), matige (50 - 80%) en lage (< 50%) niveaus van fysiek functioneren.
|
10 minuten
|
|
Visual Analog Scale (VAS) voor angst voor evenwicht
Tijdsspanne: 2 minuten
|
10 punten VAS worden gebruikt om de angst om te vallen te beoordelen.
De oudere volwassene scoort zijn angst met het getal dat de angst om te vallen het beste weergeeft.
0 staat voor geen angst en 10 voor extreme angst.
|
2 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sevim A CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OrduU5
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Val
-
Istanbul University - CerrahpasaAanmelden op uitnodigingGeriatrische bevolking | Fall Risk Assessment | Tele-beoordeling betrouwbaarheidTurkije (Türkiye)
-
LMU KlinikumVoltooidMyasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaalDuitsland