Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse versie van vragenlijst over vermijdingsgedrag en angst om te vallen

1 december 2019 bijgewerkt door: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Interculturele aanpassing en psychometrische eigenschappen van de angst om te vallen Vermijdingsgedrag bij Turkse thuiswonende ouderen

Deze studie is bedoeld om de Fear of Falling Avoidance Behavior Questionnaire (FFABQ) in het Turks te vertalen en de psychometrische eigenschappen (geldigheid, betrouwbaarheid, reactievermogen, vloer- en plafondeffect) van deze Turkse versie te beoordelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De toestemming voor de Turkse versie is ontvangen door Landers. De vertaling zal worden gemaakt volgens Beaton et al. richtlijnen. De interne betrouwbaarheid van de FFABQ Turkse versie zal worden beoordeeld met behulp van Cronbach's alpha, en itemanalyses zullen worden uitgevoerd door het effect op Cronbach's alpha te onderzoeken van het uitsluiten van elk van de zes FOG-Q-items afzonderlijk. De test-hertestbetrouwbaarheid wordt beoordeeld aan de hand van de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC).

De convergente validiteit wordt geëvalueerd door middel van de Spearman rangcorrelatiecoëfficiënt (rs). In deze paragraaf wordt de correlatie bepaald tussen de Activiteitenspecifieke Balansvertrouwensschaal en de visuele analoge schaal voor valangst.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Kalkoen, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Samenwonende ouderen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • goede cognitieve functies hebben (gestandaardiseerde Mini Mental Test-score van 24 en hoger)
  • Om zelfstandig in de samenleving te kunnen wonen,
  • om vrijwillig mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Het gebruik van medicijnen die de balans kunnen beïnvloeden
  • Polyfarmacie status
  • Ernstige musculoskeletale of neurologische aandoeningen hebben,
  • Amputatie van de onderste of bovenste ledematen die de balans kan beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Test van betrouwbaarheid en validiteit
De vragenlijst bevat 14 items die te maken hebben met vermijdingsgedrag. Alle items worden gevraagd door face-to-face techniek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angst om te vallen Vragenlijst vermijdend gedrag (FFABQ)
Tijdsspanne: 7 minuten
De FFABQ kwantificeert vermijdingsgedrag (activiteitsbeperking en participatiebeperking) gerelateerd aan de angst om te vallen. Het bestaat uit 14 items gerangschikt met behulp van de Likert-stijl, 5-punts ordinale schaal zoals hierboven beschreven, resulterend in een totale mogelijke score van 56 punten. Een hoge score duidt op een grotere activiteitsbeperking en participatiebeperking als gevolg van de angst om te vallen.
7 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Activiteitenspecifiek Balansvertrouwen (ABC)
Tijdsspanne: 10 minuten
De Activity-specific Balance Confidence (ABC)-schaal wordt gewoonlijk aanbevolen voor het evalueren van iemands zelfvertrouwen met betrekking tot valangst. De ABC-schaal bevat 16 items om het evenwichtsvertrouwen te beoordelen bij het uitvoeren van eenvoudige tot complexe activiteiten, zoals rondlopen in huis, een roltrap, en buiten lopen op een ijzig trottoir.6,22 De totale score van de ABC-schaal varieert van 0% - 100%, waarbij 0% betekent "niet zeker" en 100% betekent "helemaal zelfverzekerd".22 De betrouwbaarheidsscores konden worden geïnterpreteerd op een categorische manier van hoge (> 80%), matige (50 - 80%) en lage (< 50%) niveaus van fysiek functioneren.
10 minuten
Visual Analog Scale (VAS) voor angst voor evenwicht
Tijdsspanne: 2 minuten
10 punten VAS worden gebruikt om de angst om te vallen te beoordelen. De oudere volwassene scoort zijn angst met het getal dat de angst om te vallen het beste weergeeft. 0 staat voor geen angst en 10 voor extreme angst.
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sevim A CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juli 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OrduU5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Val

Abonneren