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Türkische Version des Fragebogens zur Angst vor Sturzvermeidungsverhalten

1. Dezember 2019 aktualisiert von: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Kulturübergreifende Anpassung und psychometrische Eigenschaften des Sturzvermeidungsverhaltens bei älteren Erwachsenen in türkischen Gemeinschaften

Ziel dieser Studie ist es, den Fear of Falling Avoidance Behavior Questionnaire (FFABQ) ins Türkische zu übersetzen und die psychometrischen Eigenschaften (Validität, Reliabilität, Reaktionsfähigkeit, Floor-and-Ceiling-Effekt) dieser türkischen Version zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Genehmigung für die türkische Version wurde von Landers erhalten. Die Übersetzung erfolgt nach Beaton et al. Richtlinien. Die interne Zuverlässigkeit der türkischen FFABQ-Version wird anhand von Cronbachs Alpha bewertet, und Itemanalysen werden durchgeführt, indem die Auswirkung auf Cronbachs Alpha untersucht wird, wenn jedes der sechs FOG-Q-Items einzeln ausgeschlossen wird. Die Test-Retest-Reliabilität wird anhand des Intraklassen-Korrelationskoeffizienten (ICC) bewertet.

Die konvergente Validität wird anhand des Spearman-Rangkorrelationskoeffizienten (rs) bewertet. In diesem Abschnitt wird der Zusammenhang zwischen der tätigkeitsspezifischen Balance Confidence Scale und der visuellen Analogskala für Sturzangst ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Truthahn, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftlich lebende ältere Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mit guten kognitiven Funktionen (Standardized Mini Mental Test Score von 24 und höher)
  • Um selbstständig in der Gemeinschaft leben zu können,
  • freiwillig teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Die Verwendung von Medikamenten, die das Gleichgewicht beeinträchtigen können
  • Polypharmazie-Status
  • Schwerwiegende Erkrankungen des Bewegungsapparates oder des Nervensystems haben,
  • Amputation der unteren oder oberen Gliedmaßen, die das Gleichgewicht beeinträchtigen kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Test auf Reliabilität und Validität
Diagnosetest: Verwaltung des Fragebogens zur Angst vor Sturzvermeidungsverhalten
Der Fragebogen umfasst 14 Items zum Vermeidungsverhalten. Alle Artikel werden von Angesicht zu Angesicht abgefragt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Angst vor Sturzvermeidungsverhalten (FFABQ)
Zeitfenster: 7 Minuten
Der FFABQ quantifiziert Vermeidungsverhalten (Aktivitäts- und Teilnahmebeschränkung) im Zusammenhang mit Sturzangst. Es besteht aus 14 Items, die nach der 5-Punkte-Ordinalskala im Likert-Stil wie oben beschrieben eingestuft werden, was zu einer möglichen Gesamtpunktzahl von 56 Punkten führt. Ein hoher Score weist auf eine stärkere Aktivitätseinschränkung und Teilhabeeinschränkung durch Sturzangst hin.
7 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivitätsspezifisches Gleichgewichtsvertrauen (ABC)
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Activity-specific Balance Confidence (ABC)-Skala wird allgemein empfohlen, um das Selbstvertrauen der Person in Bezug auf Sturzangst zu bewerten. Die ABC-Skala enthält 16 Elemente, um das Gleichgewichtsvertrauen bei der Durchführung einfacher bis komplexer Aktivitäten zu bewerten, z eine Rolltreppe und draußen auf einem vereisten Bürgersteig zu Fuß.6,22 Die Gesamtpunktzahl der ABC-Skala reicht von 0 % bis 100 %, wobei 0 % „nicht zuversichtlich“ und 100 % „voll und ganz zuversichtlich“ bedeutet.22 Die Konfidenz-Scores konnten in einer kategorialen Art und Weise von hoher (> 80 %), mäßiger (50–80 %) und niedriger (< 50 %) körperlicher Leistungsfähigkeit interpretiert werden.
10 Minuten
Visuelle Analogskala (VAS) für Angst vor dem Gleichgewicht
Zeitfenster: 2 Minuten
10 Punkte VAS werden verwendet, um die Sturzangst zu bewerten. Der ältere Erwachsene bewertet seine Angst mit der Zahl, die die Sturzangst am besten ausdrückt. 0 steht für keine Angst und 10 für extreme Angst.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Ermittler

  • Hauptermittler: Sevim A CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OrduU5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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