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中国におけるインフルエンザワクチン接種の資金調達戦略

2022年1月7日 更新者：Hai Fang、Peking University

中国で推奨される 3 つのグループの中でのインフルエンザワクチン接種: 経済的負担、ワクチンへの躊躇、離散選択実験、予防接種の記録、支払い意思、および資金調達戦略

この試験は、中国で推奨されている 3 つのグループの中で、インフルエンザの予防接種に焦点を当てています。 インフルエンザ様疾患（ILI）の経済的負担、ワクチンへの躊躇、離散選択実験、予防接種の記録、ワクチンへの支払い意思に関するデータがアンケートを通じて収集され、中国におけるインフルエンザワクチンの資金調達戦略がさらに分析されます。 さらに、医療スタッフの知識、態度/信念、および実践（KAP）も補足アンケートで尋ねられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この試験では、中国で推奨されている 3 つのグループ (子供 (生後 6 ～ 59 か月)、高齢者 (60 歳以上)、および慢性疾患の成人患者 (60 歳未満)) のインフルエンザワクチン接種に焦点を当てています。

アンケートでは、インフルエンザ様疾患 (ILI) の経済的負担、ワクチンへの躊躇、離散選択実験、予防接種の記録、およびワクチンへの支払い意思に関するデータが収集され、それに応じて中国におけるインフルエンザ ワクチンの資金調達戦略がさらに分析されます。

推奨される 3 つのグループに加えて、予防接種および医療従事者は、補足アンケートで知識、態度/信念、および実践 (KAP) についても質問されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13542

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国
        • Fudan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中国でのインフルエンザ予防接種の推奨グループは、子供（生後 6 ～ 59 か月）、高齢者（60 歳以上）、および慢性疾患の成人患者（60 歳未満）の 3 つです。各研究施設のワクチン接種および医療従事者。

説明

包含基準:

  • （子供のグループの場合）生後6～59ヶ月の子供。
  • （高齢者向け）60歳以上の高齢者。
  • （慢性疾患患者群の場合）60歳未満の成人慢性疾患患者。
  • （医療関係者向け）一般開業医、予防接種関係者。
  • インフォームドコンセントを得たインタビュー対象者。

除外基準:

  • それらは物理的な理由で調査できません。
  • コミュ障の方。
  • 調査への参加に同意しない方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子供
インタビュー対象者は、生後 6 か月から 59 か月の子供の両親または祖父母です。
他の：介入なし
これは介入なしの観察研究です。
お年寄り
対象者は60歳以上の高齢者です。
他の：介入なし
これは介入なしの観察研究です。
慢性疾患患者
インタビュー対象者は、60 歳未満の慢性疾患の成人患者です。
他の：介入なし
これは介入なしの観察研究です。
予防接種および医療従事者
インタビュー対象者は、各研究施設のワクチン接種および医療従事者です。
他の：介入なし
これは介入なしの観察研究です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インフルエンザ様疾患（ILI）の経済的負担
時間枠：2019.08-2019.09
アンケートでは、インフルエンザ様疾患 (ILI) の経済的負担 (直接的および間接的費用を含む) を尋ねる質問が作成されました。 具体的には、直接費用には、入院費（自己負担と払い戻しの両方、0 ～ 100,000 の範囲）、入院費用（自己負担と払い戻しの両方、0 ～ 500,000 の範囲）、薬剤費（自己負担の両方）が含まれます。および払い戻し、範囲 0 ～ 100,000)、交通費 (範囲 0 ～ 100,000)、宿泊費の範囲 (0 ～ 100,000)、食費 (範囲 0 ～ 100,000)。 間接費には、患者とその親戚/友人の欠勤日数が含まれます。
2019.08-2019.09
支払い意欲
時間枠：2019.08-2019.09
アンケートの質問は、インタビュー対象者がインフルエンザワクチン接種に支払う意思があるかどうかを尋ねるように設計されていました。 0 ～ 150 RMB の値がランダムに生成され、回答者にインフルエンザの予防接種に支払う意思があるかどうかを尋ねます。 たとえば、「インフルエンザの予防接種に 102 を払いますか?」と尋ねられます。 答えが「はい」の場合は、「インフルエンザの予防接種のために 112 を支払いますか?」と尋ねられます。 答えが「いいえ」の場合は、「インフルエンザの予防接種に 92 を払いますか?」と尋ねられます。 その後、支払い意思が決済され、記録されます。 さらに、個人が支払う予防接種費用の割合が尋ねられます（他の人が健康保険と政府によって支払われる場合）。
2019.08-2019.09

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチンへの躊躇と予防接種の記録
時間枠：2019.08-2019.09
子供の予防接種記録が集められました。 インタビュー対象者のワクチンへの躊躇の程度を評価するために、アンケートで質問が設計されました。 回答者は、さまざまなワクチン（インフルエンザ、Hib、PCV、ロタ、水痘など）の予防接種について、自信、利便性、満足度について質問され、人々の予防接種行動に影響を与える要因をさらに調査します。
2019.08-2019.09
資金調達戦略
時間枠：2019.08-2019.09

資金調達戦略については、文献調査、政府の報告書、および支払意思額の結果に従ってさらに議論されます。

世界中のインフルエンザ予防接種の資金調達戦略について学ぶために、文献のレビューが行われます。 基本的な公衆衛生の資金調達に関する政府の報告書は、重要な証拠と参考資料となります。 アンケートからの支払意思額の結果は、個人がインフルエンザワクチン接種に対して支払う意思がある金額 (0 ～ 150) と割合 (0 ～ 100%) を推定します。

3 つの情報源を組み合わせて、需要と供給の曲線を描き、インフルエンザ ワクチンの最適な資金調達戦略を決定することができます。また、中国における地域間の不平等も考慮されます。
2019.08-2019.09
離散選択実験
時間枠：2019.08-2019.09
追加のアンケートは、ランダムに選択された少数のインタビュー対象者に対して、離散選択実験を実施するために特別に設計されました。 離散選択実験では、回答者が選択できるように、さまざまなワクチンのパッケージが提供されます。 これらのパッケージには、保護期間、ワクチンのコスト、有効性、安全性、および製造場所の点で異なる特徴があります。 実験では、参加者は自分の好みに応じて、10 組のパッケージ (パッケージ A とパッケージ B) から 1 つのパッケージを選択するよう求められます。 彼らの好み (保護期間、ワクチンのコスト、有効性、安全性、生産場所) が計算され、実験結果に従ってランク付けされます。
2019.08-2019.09

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Peking University

協力者

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

捜査官

  • 主任研究者：Hai Fang, PhD、Peking University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2019年10月30日

研究の完了 (実際)

2021年3月10日

試験登録日

最初に提出

2019年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月28日

最初の投稿 (実際)

2019年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月7日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB00001052-19076

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPD を利用できるようにする計画があるかどうかはまだわかりません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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