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중국의 인플루엔자 백신 접종 자금 조달 전략

2022년 1월 7일 업데이트: Hai Fang, Peking University

중국의 세 가지 권장 그룹 중 인플루엔자 예방 접종: 경제적 부담, 백신 주저, 이산 선택 실험, 예방 접종 기록, 지불 의향 및 자금 조달 전략

이 임상시험은 중국에서 권장되는 3개 그룹의 인플루엔자 백신 접종에 중점을 둡니다. 인플루엔자 유사 질병(ILI)의 경제적 부담, 백신 주저, 이산 선택 실험, 예방 접종 기록 및 백신 비용 지불 의사에 관한 데이터는 설문지를 통해 수집되고 중국의 인플루엔자 백신 자금 조달 전략은 추가로 분석됩니다. 또한 의료진의 KAP(Knowledge, Attitude/Believe and Practice)에 대한 추가 설문도 함께 진행된다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이번 임상시험은 중국에서 권장되는 3개 그룹(6~59개월), 노인(60세 이상), 성인 만성질환자(60세 미만)를 대상으로 한 인플루엔자 백신 접종에 초점을 맞추고 있다.

설문지는 인플루엔자 유사 질병(ILI)의 경제적 부담, 백신 주저, 이산 선택 실험, 예방 접종 기록 및 백신 지불 의향에 대한 데이터를 수집하고 그에 따라 중국의 인플루엔자 백신 자금 조달 전략을 추가로 분석할 것입니다.

세 가지 권장 그룹 외에도 예방 접종 및 의료 담당자는 보충 설문지에서 지식, 태도/신념 및 실천(KAP)에 대해 질문을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13542

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국
        • Fudan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국의 인플루엔자 예방접종 권장군은 소아(6~59개월), 노인(60세 이상), 성인 만성질환자(60세 미만) 등이다. 각 연구 현장의 예방 접종 및 의료 인력.

설명

포함 기준:

  • (어린이 단체용) 6개월~59개월 사이의 어린이.
  • (고령자 그룹의 경우) 60세 이상의 고령자.
  • (만성질환 환자군 대상) 60세 미만의 만성질환을 가진 성인 환자.
  • (의료진 대상) 일반의 및 예방 접종 직원.
  • 정보에 입각한 동의를 얻은 인터뷰 대상자.

제외 기준:

  • 물리적인 이유로 측량할 수 없습니다.
  • 의사소통의 장벽이 있는 분.
  • 설문조사 참여에 동의하지 않는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어린이들
인터뷰 대상자는 6개월에서 59개월 사이의 아동의 부모 또는 조부모입니다.
다른: 개입 없음
이것은 개입이 없는 관찰 연구입니다.
연세가 드신
면접 대상자는 만 60세 이상의 어르신입니다.
다른: 개입 없음
이것은 개입이 없는 관찰 연구입니다.
만성질환자
인터뷰 대상자는 60세 미만의 만성질환을 앓고 있는 성인 환자입니다.
다른: 개입 없음
이것은 개입이 없는 관찰 연구입니다.
예방 접종 및 의료 인력
인터뷰 대상자는 각 연구 현장의 예방 접종 및 의료 담당자입니다.
다른: 개입 없음
이것은 개입이 없는 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인플루엔자 유사 질병(ILI)의 경제적 부담
기간: 2019.08-2019.09
질문은 직간접 비용을 포함하여 인플루엔자 유사 질병(ILI)의 경제적 부담을 묻기 위해 설문지에 설계되었습니다. 구체적으로, 직접 비용에는 입원 비용(본인 부담 및 상환, 범위 0-100,000), 입원 비용(본인 부담 및 상환 모두, 범위 0-500,000), 약물 비용(모두 본인 부담)이 포함됩니다. 상환, 범위 0-100,000), 교통비(범위 0-100,000), 숙박 비용 범위(0-100,000) 및 식비(범위 0-100,000). 간접 비용에는 환자와 그 친척/친구의 결근 근무일이 포함됩니다.
2019.08-2019.09
지불할 의향
기간: 2019.08-2019.09
인플루엔자 예방 접종 비용을 지불할 의향이 있는지 묻는 질문이 설문지에 설계되었습니다. 0에서 150 RMB 사이의 값이 무작위로 생성되며 응답자에게 인플루엔자 예방접종 비용을 지불할 의향이 있는지 묻습니다. 예를 들어, "인플루엔자 예방 접종에 대해 102를 지불하시겠습니까?"라는 질문을 받습니다. 대답이 "예"인 경우 "인플루엔자 예방 접종을 위해 112를 지불하시겠습니까?"라는 질문을 받게 됩니다. 대답이 "아니요"인 경우 "인플루엔자 예방 접종에 대해 92를 지불하시겠습니까?"라는 질문을 받게 됩니다. 그런 다음 지불 의사가 결정되고 기록됩니다. 또한 개인이 부담하는 접종비의 비율을 묻습니다(다른 분은 건강보험과 정부가 부담하는 경우).
2019.08-2019.09

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
백신 주저 및 예방 접종 기록
기간: 2019.08-2019.09
어린이의 예방 접종 기록을 수집했습니다. 인터뷰 대상자의 백신 주저 정도를 평가하기 위해 설문지에서 질문을 설계했습니다. 응답자들은 다양한 백신(인플루엔자, Hib, PCV, Rota 및 수두 포함)의 백신 접종에 대한 자신감, 편리함 및 안일함을 많이 질문하여 사람들의 백신 접종 행동에 영향을 미치는 요인을 더 자세히 조사할 것입니다.
2019.08-2019.09
파이낸싱 전략
기간: 2019.08-2019.09

재정 전략은 문헌 검토, 정부 보고서 및 지불 의향 결과에 따라 추가로 논의될 것입니다.

전 세계 인플루엔자 예방 접종의 자금 조달 전략에 대해 알아보기 위해 문헌 검토가 수행됩니다. 기본적인 공중 보건 재정에 대한 정부 보고서는 중요한 증거이자 참고 자료가 될 것입니다. 설문지의 지불 의향 결과는 개인이 인플루엔자 예방접종에 지불할 의향이 있는 금액(0-150)과 비율(0-100%)을 추정합니다.

세 가지 정보 소스를 결합하여 인플루엔자 백신의 최적 자금 조달 전략을 결정하기 위한 공급-수요 곡선을 그릴 수 있으며 중국의 지역 간 불평등도 고려할 것입니다.
2019.08-2019.09
이산 선택 실험
기간: 2019.08-2019.09
이산 선택 실험을 수행하기 위해 무작위로 선택된 인터뷰 대상자 중 일부를 위해 추가 설문지가 특별히 고안되었습니다. 개별 선택 실험에서는 응답자가 선택할 수 있는 다양한 백신 패키지가 제공됩니다. 이들 패키지는 보호 기간, 백신 비용, 효능, 안전성 및 생산지 측면에서 다른 특성을 가지고 있습니다. 실험에서 참가자는 10쌍의 패키지(패키지 A 및 패키지 B) 중에서 자신의 선호도에 따라 하나의 패키지를 선택하도록 요청받습니다. 그들의 선호도(보호 기간, 백신 비용, 효능, 안전성 및 생산 장소)는 실험 결과에 따라 계산되고 순위가 매겨집니다.
2019.08-2019.09

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking University

협력자

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

수사관

  • 수석 연구원: Hai Fang, PhD, Peking University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00001052-19076

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획이 있는지는 아직 알려지지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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