Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Finansieringsstrategier for influenzavaccination i Kina

7. januar 2022 opdateret af: Hai Fang, Peking University

Influenzavaccination blandt tre anbefalede grupper i Kina: økonomisk byrde, tøven med vacciner, diskrete valgeksperimenter, vaccinationsjournaler, betalingsvillighed og finansieringsstrategier

Dette forsøg fokuserer på influenzavaccination blandt tre anbefalede grupper i Kina. Data vedrørende den økonomiske byrde ved influenzalignende sygdom (ILI), tøven med vacciner, diskret valgeksperiment, immuniseringsregistre og villighed til at betale for vacciner vil blive indsamlet via spørgeskemaer, og finansieringsstrategierne for influenzavacciner i Kina vil blive analyseret yderligere. Derudover vil medicinsk personales viden, holdning/tro og praksis (KAP) også blive spurgt i et supplerende spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg fokuserer på influenzavaccination blandt tre anbefalede grupper i Kina, herunder børn (i alderen 6 til 59 måneder), ældre (i alderen 60 år eller derover) og voksne patienter med kroniske sygdomme (i alderen under 60 år).

Spørgeskemaerne vil indsamle data om den økonomiske byrde ved influenzalignende sygdom (ILI), tøven med vacciner, diskret valgeksperiment, immuniseringsregistre og villighed til at betale for vacciner, og finansieringsstrategierne for influenzavacciner i Kina vil blive analyseret yderligere i overensstemmelse hermed.

Udover de tre anbefalede grupper vil vaccinations- og sundhedspersonale også blive spurgt om deres viden, holdning/tro og praksis (KAP) i et supplerende spørgeskema.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

13542

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Health Science Center
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tre anbefalede grupper til influenzavaccination i Kina, herunder børn (i alderen 6 til 59 måneder), ældre (i alderen 60 år eller derover) og voksne patienter med kroniske sygdomme (i alderen under 60 år); Vaccinations- og sundhedspersonale på hvert studiested.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (For børnegruppe) børn i alderen 6 til 59 måneder.
  • (For ældregruppen) ældre på 60 år eller derover.
  • (For kronisk sygdom patientgruppe) voksne patienter med kroniske sygdomme i alderen under 60 år.
  • (For medicinsk personale) praktiserende læger og vaccinationspersonale.
  • Interviewpersoner med informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Disse kan ikke undersøges af fysiske årsager.
  • Dem med kommunikationsbarrierer.
  • Dem, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Børn
Interviewpersoner er forældre eller bedsteforældre til børn i alderen 6 til 59 måneder.
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden indgreb.
Ældre
De interviewede er ældre på 60 år eller derover.
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden indgreb.
Patienter med kronisk sygdom
Interviewpersoner er voksne patienter med kroniske sygdomme i alderen under 60 år.
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden indgreb.
Vaccinations- og sundhedspersonale
Interviewpersoner er vaccinations- og sundhedspersonale på hvert undersøgelsessted.
Andet: Ingen indgriben
Dette er et observationsstudie uden indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
økonomisk byrde af influenzalignende sygdom (ILI)
Tidsramme: 2019.08-2019.09
Spørgsmålene blev designet i spørgeskemaet for at stille den økonomiske byrde ved influenzalignende sygdom (ILI), herunder direkte og indirekte omkostninger. Specifikt inkluderer direkte omkostninger indlæggelsesomkostninger (både ude af lommen og refunderet, interval 0-100.000), hospitalsindlæggelsesomkostninger (både ude af lommen og refunderet, interval 0-500.000), medicinudgifter (begge ude af lommen). og refunderet, interval 0-100.000), transportomkostninger (interval 0-100.000), indkvarteringsomkostninger interval (0-100.000) og madomkostninger (interval 0-100.000). Indirekte omkostninger inkluderer manglende arbejdsdage for patienterne og deres pårørende/venner.
2019.08-2019.09
betalingsvillighed
Tidsramme: 2019.08-2019.09
Spørgsmålene blev udformet i spørgeskemaet for at spørge interviewpersonernes villighed til at betale for influenzavaccination. En værdi mellem 0 og 150 RMB vil blive genereret tilfældigt, og spørge respondenten, om han eller hun er villig til at betale for influenzavaccination. For eksempel bliver man spurgt "Vil du betale 102 for influenzavaccination?" Hvis svaret er "Ja", vil han eller hun blive spurgt "Vil du betale 112 for influenzavaccination?" Hvis svaret er "Nej", vil han eller hun blive spurgt "Vil du betale 92 for influenzavaccination?" Derefter afregnes og registreres betalingsviljen. Desuden vil den andel af vaccinationsomkostningerne, der betales af enkeltpersoner, blive spurgt (hvis andre vil blive betalt af sygesikringen og regeringen).
2019.08-2019.09

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tøven med vaccine og immuniseringsregistre
Tidsramme: 2019.08-2019.09
Immuniseringsjournaler for børn blev indsamlet. Spørgsmålene blev udformet i spørgeskemaet for at evaluere graden af ​​vaccinationstøven hos interviewpersoner. Respondenterne vil blive spurgt om deres selvtillid, bekvemmelighed og selvtilfredshed med hensyn til vaccination af forskellige vacciner (herunder influenza, Hib, PCV, Rota og skoldkopper), for yderligere at udforske de faktorer, der påvirker folks vaccinationsadfærd.
2019.08-2019.09
finansieringsstrategier
Tidsramme: 2019.08-2019.09

Finansieringsstrategier vil blive yderligere diskuteret i henhold til litteraturgennemgang, regeringsrapporter og resultaterne af betalingsvillighed.

Litteraturgennemgang vil blive lavet for at lære om finansieringsstrategierne for influenzavaccination over hele verden. Regeringsrapporter om grundlæggende folkesundhedsfinansiering vil være et vigtigt bevis og reference. Resultaterne af betalingsvillighed fra spørgeskemaet anslår mængden (0-150) og andelen (0-100%), en person er villig til at betale for influenzavaccination.

Ved at kombinere de tre informationskilder kan der tegnes en udbuds-efterspørgselskurve for at bestemme de optimale finansieringsstrategier for influenzavaccine, og ulighederne på tværs af regioner i Kina vil også blive taget i betragtning.
2019.08-2019.09
diskret valgeksperiment
Tidsramme: 2019.08-2019.09
Et ekstra spørgeskema blev specielt designet til en lille del af tilfældigt udvalgte interviewpersoner for at udføre diskret valgeksperiment. I det diskrete valg-eksperiment vil der blive givet forskellige pakker med vaccine, som respondenterne kan vælge imellem. Disse pakker har forskellige egenskaber med hensyn til beskyttelsesvarighed, vaccineomkostninger, effektivitet, sikkerhed og produktionssted. I eksperimentet bliver deltagerne bedt om at vælge én pakke fra 10 par pakker (pakke A og pakke B) efter deres egne præferencer. Deres præferencer (beskyttelsesvarighed, vaccineomkostninger, effektivitet, sikkerhed og produktionssted) vil blive beregnet og rangeret i henhold til forsøgsresultaterne.
2019.08-2019.09

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University

Samarbejdspartnere

Shandong University
Fudan University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hai Fang, PhD, Peking University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

30. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00001052-19076

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Det vides endnu ikke, om der vil være en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenza, menneske

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner